דיכאון ואפתיה בדמנציית גופי לואי: הבנת השינויים הרגשיים
יקירכם נהג להאיר פנים כשהנכדים ביקרו. היו לו תחביבים שאכפת לו מהם, דעות…
ה-Lewy Body Dementia Resource Center מציע תמיכה ומידע למטפלים באנשים הסובלים מדמנציית לואי. דרך מרכז המשאבים המקוון שלנו, אנחנו מחברים בין מי שמושפעים מ-LBD ומטפחים הבנה טובה יותר לגבי האבחון, הטיפול וההתמודדות עם המחלה שאינה מובנת מספיק.
ביולי 2019 הקרוב, אנחנו נערכים לארח הקרנה מיוחדת ואקסקלוסיבית של "המשאלה של רובין" (Robin’s Wish). אנחנו מאמינים שחשוב לשתף את המידע הזה עם קהילת ה-LBD כדי להרחיב את ההבנה ולהגביר את המודעות למחלת דמנציית לואי. הנה מה שחשוב לדעת על האירוע הזה.
הסרט התיעודי החשוב הזה מתמקד בחייו של הקומיקאי והשחקן האהוב, רובין ויליאמס. הוא בוחן את סיפור האהבה שלא סופר על נישואיו לסוזן שניידר ויליאמס, את התאבדותו הטרגית, ואת התמודדותו עם דמנציית לואי שלא אובחנה.
הסרט התיעודי הזה פורץ את הגבולות המסורתיים של סרטים ביוגרפיים ומעמיק במאבקו של ויליאמס בשנות חייו האחרונות. מעריצים זוכרים את ויליאמס כגאון קומי וכמי שהעניק לעולם את מתנת הצחוק. בעוד שזהו מורשת אמיתית ויפה, "המשאלה של רובין" צולל לחלק חשוב לא פחות בחייו של ויליאמס — המאבק שלו במחלה שלא אובחנה.
הסרט "המשאלה של רובין" גם מסייע להסיר את הסטיגמה מהתסמינים הנפשיים של מחלות פיזיולוגיות ונוירולוגיות. הסרט התיעודי פורץ הדרך מעורר שיחה על דמנציית לואי ומקדם מחקר שעוזר למטופלים לקבל אבחנה וטיפול מדויקים.
הקרנת הסרט הפרטית והקבלת פנים יתקיימו ב-מרכז לינקולן (Lincoln Center) ב-תיאטרון וולטר ריד (Walter Reade Theater) ביום רביעי, 17 ביולי, 2019. ההקרנה וקבלת הפנים יתחילו בשעה 18:00 ויסתיימו בשעה 21:30. האורחים מוזמנים להשתתף בשני חלקי האירוע ולהאזין להרצאות מרתקות מסוזן שניידר ויליאמס, הבמאי טיילר נורווד, וד"ר סוזן ברסמן.
ניתן לצפות בטריילר בן 3 הדקות של "המשאלה של רובין" (Robin’s Wish) כאן. לחצו על הסליידר השני (תמונת הפרומו של Robin’s Wish) והזינו את הסיסמה "rwish".
ה-Lewy Body Dementia Resource Center הוקם כדי להקל על נטל הטיפול באנשים הסובלים מ-LBD. אנו מקווים שבאמצעות הפעולות, האירועים, ההסברה והתרומות שלנו, דמנציית לואי תאובחן מוקדם יותר, כך שמטופלים יוכלו לקבל את הטיפול והיחס הראויים שהם צריכים כדי לחיות חיים באיכות טובה.
למידע נוסף, אנא צרו קשר עם Norma Loeb בכתובת norma@lbdny.org. אורחים המעוניינים בכך יכולים לרכוש כרטיסים כאן.
יקירכם נהג להאיר פנים כשהנכדים ביקרו. היו לו תחביבים שאכפת לו מהם, דעות…
לשמש כמטפל או מטפלת באדם יקר הסובל מדמנציה עם גופي ליווי (LBD) זהו אתגר לא פשוט. מטפלים מצפים...
מאת: Judi Brownell אבא שלי לימד חינוך גופני במכללה פרטית קטנה. הוא היה מאמן הגולף ו...
מאמרים חדשים, הדרכה למטפלים, סמינרים מקוונים ואירועים קהילתיים מבית Lewy Body Dementia Resource Center.
הארגון Lewy Body Dementia Resource Center (LBDRC), שנוסד על ידי Norma Loeb, מספק תמיכה, חינוך וקהילה ללא תשלום לאנשים ולמשפחות המתמודדים עם דמנציית גופי לואי (LBD) — ברחבי ארה"ב ובעולם כולו.
📞המידע באתר אינטרנט זה ובקו הסיוע שלנו ניתן כמשאב למטפלים באנשים עם LBD, אך אינו נועד להוות המלצה על מוצר, תרופה או הליך רפואי כלשהו, ואינו מהווה תחליף לייעוץ רפואי מקצועי.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. כל הזכויות שמורות.