Борьба с изменениями и поиск поддержки
Автор: М. из Нью-Йорка, ухаживающая за своим мужем: Тема, которую я считаю очень важной, заключается в том, что…
Lewy Body Dementia Resource Center предоставляет поддержку и информацию тем, кто ухаживает за людьми, страдающими деменцией с тельцами Леви. Через наш онлайн-ресурсный центр мы объединяем людей, затронутых LBD, и помогаем лучше понять вопросы диагностики, ухода и лечения этого часто неправильно понимаемого заболевания.
В июле 2019 года мы готовимся провести специальный эксклюзивный показ фильма «Желание Робина» (Robin’s Wish). Мы считаем важным поделиться этой информацией с сообществом LBD, чтобы расширить понимание и привлечь больше внимания к деменции с тельцами Леви. Вот что вам нужно знать об этом мероприятии.
Этот актуальный документальный фильм повествует о жизни любимого комика и актера Робина Уильямса. В нем рассказывается нерассказанная история любви в его браке с Сьюзан Шнайдер Уильямс, трагическом самоубийстве актера и его опыте борьбы с недиагностированной деменцией с тельцами Леви.
Выходя за рамки традиционной биографии, этот фильм глубже исследует борьбу Уильямса в последние годы его жизни. Поклонники чтят Уильямса как комического гения и помнят его за тот дар смеха, который он подарил миру. Хотя это истинное и прекрасное наследие, «Желание Робина» затрагивает не менее важную часть жизни актера — его битву с недиагностированным заболеванием.
«Желание Робина» также помогает снять стигму с ментальных симптомов физиологических и неврологических заболеваний. Этот новаторский документальный фильм вдохновляет на обсуждение деменции с тельцами Леви, способствуя исследованиям, которые помогают пациентам получить точный диагноз и необходимое лечение.
Эксклюзивный закрытый кинопоказ и прием состоятся в Линкольн-центре в Walter Reade Theater в среду, 17 июля 2019 года. Показ фильма и коктейльный прием начнутся в 18:00 и завершатся в 21:30. Гости приглашаются посетить оба мероприятия и прослушать интересные выступления Сьюзан Шнайдер Уильямс, режиссера Тайлера Норвуда и доктора Сьюзан Брессман.
Вы можете посмотреть 3-минутный ТРЕЙЛЕР фильма «Желание Робина» здесь. Нажмите на второй слайдер (промо-фото «Желания Робина») и введите пароль «rwish».
Lewy Body Dementia Resource Center был основан, чтобы облегчить бремя ухода за теми, кто страдает от LBD. Мы надеемся, что благодаря нашей деятельности, мероприятиям, просветительской работе и пожертвованиям LBD будут диагностировать раньше, чтобы пациенты могли получить надлежащий уход и лечение, необходимые для достойного качества жизни.
Для получения дополнительной информации, пожалуйста, свяжитесь с Norma Loeb по адресу norma@lbdny.org. Заинтересованные гости могут приобрести билеты здесь.
Автор: М. из Нью-Йорка, ухаживающая за своим мужем: Тема, которую я считаю очень важной, заключается в том, что…
Бред и паранойя относятся к числу наиболее тяжелых симптомов деменции с тельцами Леви (ЛТЛ). У человека с ЛТЛ…
Если вы читаете это, возможно, вы или кто-то из ваших близких сталкиваетесь с непонятными симптомами, которые врачи пока не…
Новые статьи, советы для опекунов, вебинары и общественные мероприятия от Lewy Body Dementia Resource Center.
Основанная Norma Loeb, организация LBDRC предоставляет бесплатную поддержку, обучение и помощь сообщества людям и семьям, столкнувшимся с деменцией с тельцами Леви, по всей территории США и по всему миру.
📞Информация на этом сайте и наша горячая линия предназначены для поддержки тех, кто ухаживает за больными LBD, но не являются рекомендацией каких-либо продуктов, лекарств или медицинских процедур и не заменяют профессиональную медицинскую консультацию.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Все права защищены.