מעלים מודעות ותומכים באהבה
נוסד על ידי משפחות,
נבנה עבור משפחות.
ה-Lewy Body Dementia Resource Center הוקם על ידי אנשים שחוו זאת ממקור ראשון — מטפלים לשעבר שחוו את המחסור בעזרה זמינה והחליטו לשנות זאת. אנחנו עמותה (501(c)(3)) המספקת מידע, תמיכה וקהילה בחינם לכל מי שמתמודד עם LBD.
יקירכם קיבל אבחנה של דמנציית לואי-בדי ואתם מודאגים לגבי מה צפוי בהמשך
אתם זקוקים לעזרה באיתור הרופאים, המטפלים והפעילויות הנכונים. אתם רוצים להרגיש בטוחים בידיעה שיקירכם יקבל טיפול עם אהבה, תמיכה ודאגה.
אבל כרגע, הראש שלכם מסתחרר. אתם מתקשים להתמודד עם השינויים שאתם רואים המשפיעים על התפקוד המוטורי, החשיבה הפגועה ומצב הרוח שלהם.
אתם מרגישים מוצפים ממטלות הטיפול היומיומיות החדשות של רחצה, הלבשה וניהול תרופות.
אנא דעו שאתם לא לבד.
ה-Lewy Body Dementia Resource Center הוקם על ידי אנשים שחוו אבחנה של דמנציית לואי-בדי ממקור ראשון, והוא מספק
אוסף מקיף של מידע על דמנציית לואי-בדי, כולל תסמינים, טיפול ותרופות.
רשימות של נוירולוגים, מטפלים ואנשי מקצוע אחרים המתמחים ב-Lewy Body Dementia.
פעילויות טיפוליות ופנאי שנועדו להעניק את איכות החיים הטובה ביותר האפשרית.
קו סיוע חי הזמין שבעה ימים בשבוע, למענה על כל שאלה או חשש שיש לכם.
קהילה של אנשים המציעים אהבה, תמיכה וכלים מעשיים כדי לעזור לכם וליקיריכם במסע שלפניכם.
As the trusted LBD nonprofit organization designed, managed, and operated by people with lived experience of Lewy body dementia (LBD), we raise crucially needed awareness of LBD to health care professionals and the general public and offer loving support and services to people with LBD and their care partners. We promote essential scientific advances and research.
לקדם אבחון מוקדם ולשפר את איכות החיים של אנשים עם LBD ובני משפחתם המטפלים בהם, באמצעות אתר אינטרנט מקיף, מוקד טלפוני וטיפול מסור. אנו פועלים להגדלת המימון והמחקר עבור Lewy body dementia ומקדמים התקדמות מדעית ומחקרים חיוניים.
באמצעות הסברה והרצאות, המשימה שלנו היא לחנך את קהילת הבריאות והציבור הרחב בנוגע לתסמינים ולפרוגנוזה של LBD. אנו מאמינים שמודעות למצב זה, שאינו מוכר מספיק, תעזור לשפר את איכות החיים של החולים ב-LBD, המטפלים שלהם ויקיריהם.
כל שירות שאנו מציעים הוא ללא עלות.
קו הסיוע החי היחיד מסוגו ל-LBD – מאויש על ידי מומחים בעלי ידע, ללא מערכות אוטומטיות. זמין 12 שעות ביום, 7 ימים בשבוע בטלפון 516-218-2026 או 833-LBD-LINE.
📋מדריכים מעמיקים בנושאי תסמינים, אבחון, תרופות וטיפול. כלים להורדה כמו מעקבי תסמינים, כרטיסי התראה רפואית וכרטיסי תקשורת – כולם אוצרו על ידי מומחי LBD.
🔍רשימות מאוצרות של נוירולוגים, מטפלים, עובדים סוציאליים לטיפול ביתי ואנשי מקצוע אחרים המתמחים ב-LBD – ניתנות לחיפוש לפי מדינה ואזור ברחבי ארה"ב ובעולם.
👥קבוצות תמיכה, התוכנית החברתית Brian's Buddies, סמינרים מקוונים (וובינרים), פודקאסטים ורשת של משפחות שמבינות באמת. כי קל יותר להתמודד עם LBD כשלא צריך לעשות זאת לבד.
🎬סרטונים, סרטים דוקומנטריים, ראיונות וסדרת "Views From Within" המציגה סיפורים אמיתיים של אנשים החיים עם LBD. כולל הסרט "Facing the Wind", שהוקרן בבכורה ב-Lincoln Center.
משאבי LBD זמינים ב-11 שפות, כולל ספרדית, צרפתית, עברית, סינית, רוסית, אוקראינית, קוריאנית, טורקית, ערבית והולנדית – ושפות נוספות מתווספות באופן קבוע.
קו הסיוע החי היחיד מסוגו ל-LBD – מאויש על ידי מומחים בעלי ידע, ללא מערכות אוטומטיות. זמין 12 שעות ביום, 7 ימים בשבוע בטלפון 516-218-2026 או 833-LBD-LINE.
📋מדריכים מעמיקים בנושאי תסמינים, אבחון, תרופות וטיפול. כלים להורדה כמו מעקבי תסמינים, כרטיסי התראה רפואית וכרטיסי תקשורת – כולם אוצרו על ידי מומחי LBD.
🔍רשימות מאוצרות של נוירולוגים, מטפלים, עובדים סוציאליים לטיפול ביתי ואנשי מקצוע אחרים המתמחים ב-LBD – ניתנות לחיפוש לפי מדינה ואזור ברחבי ארה"ב ובעולם.
קבוצות תמיכה, התוכנית החברתית Brian's Buddies, סמינרים מקוונים (וובינרים), פודקאסטים ורשת של משפחות שמבינות באמת. כי קל יותר להתמודד עם LBD כשלא צריך לעשות זאת לבד.
🎬סרטונים, סרטים דוקומנטריים, ראיונות וסדרת "Views From Within" המציגה סיפורים אמיתיים של אנשים החיים עם LBD. כולל הסרט "Facing the Wind", שהוקרן בבכורה ב-Lincoln Center.
משאבי LBD זמינים ב-11 שפות, כולל ספרדית, צרפתית, עברית, סינית, רוסית, אוקראינית, קוריאנית, טורקית, ערבית והולנדית – ושפות נוספות מתווספות באופן קבוע.
ה-Lewy Body Dementia Resource Center הוא ארגון שבראשו עומדים אך ורק בני משפחה שטיפלו בעבר באנשים עם Lewy body dementia. חברי הדירקטוריון שלנו מורכבים ממומחים בתחום ה-LBD, אנשי מקצוע שנפגעו ממחלה אצל בן משפחה, ואנשים החיים בעצמם עם LBD.
מייסדת ומנכ"לית
הידע והניסיון של Norma עם Lewy body dementia החלו בטיפול האישי באמה, Lillian, שחלתה ב-LBD במשך שנים רבות. Lil היא ההשראה מאחורי הקמת LBDRC. Norma מנחה את קבוצות התמיכה היחידות למטפלים ב-LBD באזור ניו יורק רבתי מאז 2008. היא גם מובילה קבוצה ארצית לאנשים החיים עם LBD, שזכתה לשבחים. Norma הוכשרה כמלווה לסוף החיים (End-of-Life Doula) דרך ה-International End-of-Life Doula Association (INELDA). היא כיהנה במועצת המנהלים של ה-Lewy Body Dementia Association במשך שלוש שנים לפני שהשיקה את ה-LBD Resource Center בשנת 2016 כדי לספק תמיכה ומשאבים נחוצים ברמות אישיות ומחברות יותר.
Norma עבדה כעוזרת מנכ"ל לסמנכ"ל הכספים ב-The New York Times Company במשך למעלה מ-20 שנה. במהלך עבודתה שם, היא שימשה כיו"רית ועדת העבודה/חיים של קבוצת הנשים ב-The New York Times ויזמה וניהלה את קבוצת התמיכה שלהם בנושא טיפול בקשישים. המומחיות שלה בעבודה עם בכירי הנהלה ב-The Times, לצד הניסיון הניהולי שלה כמנכ"לית ומייסדת שותפה של What BETTER Looks Like, ארגון ללא מטרות רווח השותף עם קהילות כדי לעזור לאנשים לדמיין, לנסח וליצור חזונות לעולם טוב יותר, הכינו אותה להובלת ה-LBD Resource Center, שקרוב מאוד לליבה.
🧠
נוירולוג, המרכז הרפואי מונטיפיורי והקולג' לרפואה על שם אלברט איינשטיין
מומחה לדמנציה במרכז למוח מזדקן (Center for the Aging Brain) של מונטיפיורי. בעל התמחות-על בנוירולוגיה גריאטרית מוכרת על ידי ה-UCNS. זוכה פרס ליאו מ. דוידוף להוראה.
🎵
חברת דירקטוריון וסופרת
מחברת הספר "I Didn't See It Coming" – ספר זיכרונות על טיפול בחולים ועל LBD. מומחית ליחסי ציבור בתחום המוזיקה הקלאסית במשך 50 שנה. בעלה, ניקי זאן, נפטר מ-LBD בשנת 2020.
🏥
ראש מחלקת גריאטריה, בית ישראל; פרופסור חבר בבית הספר לרפואה אייקן שבבית החולים מאונט סיני
מומחית לגריאטריה ורופאה בכירה ברשימת Castle Connolly. סיימה התמחות בגריאטריה בבית החולים NYU-Bellevue. פעילה בתחומי הגריאטריה הקלינית והאקדמית מזה עשרות שנים.
🔬
פרופסור לנוירולוגיה; מנהל המרכז המקיף לבריאות המוח באוניברסיטת מיאמי
מומחה בעל שם עולמי ל-LBD. פרסם למעלה מ-200 מאמרים מדעיים. מוביל ניסויים קליניים למחלות ניווניות של מערכת העצבים במימון ה-NIH, איגוד האלצהיימר ועוד.
🧬
נוירולוג ומומחה להפרעות תנועה, Hartford Healthcare
מומחה למחלת פרקינסון, LBD ופרקינסוניזם לא טיפוסי. סיים התמחות בהפרעות תנועה במאונט סיני בית ישראל. דובר רוסית שוטפת.
⚖️
חברת דירקטוריון; עורכת דין לאכיפת חוקי בנקאות
שירתה במשך 14 שנים כעוזרת התובע המחוזי תחת רוברט מורגנטאו, התובע המחוזי של מנהטן. טיפלה באמה שסבלה מ-LBD.
🧪
רופאה בכירה, בית החולים קינגס קאונטי; פרופסור חבר קליני, SUNY Downstate
מעל 25 שנות ניסיון בנוירופסיכיאטריה. בוגרת Phi Beta Kappa ממכללת ברנרד. בעלת דוקטורט מאלברט איינשטיין. פרסמה מאמרים בכתבי עת מדעיים שעברו ביקורת עמיתים.
🏥
מנהלת תוכנית, נוירולוגיה במאונט סיני דאונטאון; פרופסור עוזרת בבית הספר לרפואה אייקן
מומחית להפרעות תנועה. זוכת פרס ה-ACGME על שם פארקר ג'. פאלמר לאומץ בהוראה ופרס ה-AAN לשנת 2017 להכרה במנהלי תוכניות.
🏛️
מייסדת פודקאסט Health Dame
מומחית מוערכת למדיניות בריאות וענייני ציבור עם מעל 40 שנות ניסיון בעבודה בוושינגטון די.סי. לרובין סטרונגין יש הרבה מה לומר על שירותי הבריאות, והיא עושה זאת בפלטפורמת HEALTH DAME שהשיקה לאחרונה.
👩⚕️
אחות גריאטרית מוסמכת, המרכז הרפואי NYU Langone
מעל 15 שנות ניסיון כאחות עם מומחיות ייחודית ב-LBD שפותחה במרכז Pearl Barlow של NYU תחת ד"ר ג'יימס גלווין.
✍️
סופר ופרפורמר; מנכ"ל, סוכנות redBrick
מחבר הספר "Dangerous When Wet", העוסק בחלקו במסעה של אמו עם LBD. אלוף StorySLAM פעמיים ב-The Moth.
🚔
סגן נשיא בדימוס, הפדרל ריזרב של קליבלנד
קריירה של 30 שנה במערכת הפדרל ריזרב. אובחן עם LBD בשנת 2016. קול עבור אלו החיים עם המחלה.
📚
אשת חינוך בדימוס, מחלקת החינוך של ניו יורק
מעל 30 שנות הוראת אנגלית בתיכון האלטרנטיבי הראשון של ניו יורק. אביה אובחן עם LBD.
💜
מייסד, קמפיין Purple Angel Dementia; סופר
אובחן עם LBD בשנת 2010. הקים את קמפיין Purple Angel -- כיום תנועה עולמית עם למעלה מ-1,200 שגרירים ב-60+ מדינות.
💙
עובדת סוציאלית, מרכז השיקום והסיעוד Townhouse
בעלת תואר שני בעבודה סוציאלית מאדלפי. מנהלת את היחידה לדמנציה. אביה חלה ב-LBD.
🌿
פסיכואנליטיקאית ומטפלת בטראומה בדימוס
38 שנות פרקטיקה פרטית במנהטן. טיפלה בבעלה פול, שנפטר מ-LBD במאי 2022.
📱
מנהלת מדיה חברתית, LBDRC
טיפלה באביה בין השנים 1999-2009. מעל 15 שנות ניסיון במנהלה עבור הממשל המרכזי של קנדה.
🧠
סגנית מנהל, המרכז למוח מזדקן; מנהלת, המרכז להפרעות זיכרון, Montefiore
מנהלת תוכנית התמחות בנוירולוגיה גריאטרית ב-Montefiore. המחקר שלה מתמקד בירידה קוגניטיבית באוכלוסיות מוחלשות.
🎬
יו"ר, RKO Pictures; נשיא, RKO Stage
מנטור של Norma Loeb שעודד אותה להקים את LBDRC. טייס קרב לשעבר בצי, בוגר בית הספר לעסקים של הרווארד. רעייתו Dina Merrill נפטרה מ-LBD בשנת 2017.
📖
עורכת תורמת, Vanity Fair; ביוגרפית עטורת פרסים
עיתונאית זוכת פרס Front Page. מחברת ביוגרפיות על מונטגומרי קליפט, מרלון ברנדו וג'יין פונדה. בעלה טום פאלומבו חלה ב-LBD. נפטרה מנגיף הקורונה ב-2 באפריל 2020.
🎬
חשבת הפקות קולנוע בדימוס; יועצת פיננסית
פעילה חברתית, מנהיגה בתעשיית הקולנוע. יו"ר המועצה הקהילתית 3 במנהטן. מטפלת עבור בעלה צ'ארלס שחלה ב-LBD. נפטרה ב-4 באוקטובר 2021.
מאמרים חדשים, הדרכה למטפלים, סמינרים מקוונים ואירועים קהילתיים מבית Lewy Body Dementia Resource Center.
הארגון Lewy Body Dementia Resource Center (LBDRC), שנוסד על ידי Norma Loeb, מספק תמיכה, חינוך וקהילה ללא תשלום לאנשים ולמשפחות המתמודדים עם דמנציית גופי לואי (LBD) — ברחבי ארה"ב ובעולם כולו.
📞המידע באתר אינטרנט זה ובקו הסיוע שלנו ניתן כמשאב למטפלים באנשים עם LBD, אך אינו נועד להוות המלצה על מוצר, תרופה או הליך רפואי כלשהו, ואינו מהווה תחליף לייעוץ רפואי מקצועי.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. כל הזכויות שמורות.