Що потрібно знати про Rock Steady Boxing
Щороку приблизно у 60 000 людей діагностують хворобу Паркінсона. Це дегенеративне рухове розлад викликає м'язову ригідність та…
Lewy Body Dementia Resource Center пропонує підтримку та інформацію доглядальникам тих, хто страждає на деменцію з тілцями Леві. Через наш онлайн-центр ресурсів ми об'єднуємо людей, яких торкнулася LBD, і сприяємо кращому розумінню діагностики, догляду та лікування цього малозрозумілого захворювання.
Цього липня 2019 року ми готуємося провести спеціальний ексклюзивний показ фільму «Бажання Робіна». Ми вважаємо важливим поділитися цією інформацією з спільнотою LBD, щоб розширити розуміння та привернути більшу увагу до деменції з тілцями Леві. Ось що вам потрібно знати про цей захід.
Цей актуальний документальний фільм розповідає про життя улюбленого коміка та актора Робіна Вільямса. У ньому досліджується нерозказана історія кохання в його шлюбі з Сузан Шнайдер Вільямс, його трагічне самогубство та його досвід боротьби з недіагностованою деменцією з тілцями Леві.
Виходячи за межі традиційного біографічного кіно, цей документальний фільм глибше зазирає в боротьбу Вільямса в пізніший період його життя. Шанувальники славлять Вільямса як геніального коміка і пам'ятають його за те, що він дарував світу сміх. Хоча це справжня і прекрасна спадщина, «Бажання Робіна» заглиблюється в не менш важливу частину життя Вільямса — його боротьбу з недіагностованою хворобою.
Фільм «Бажання Робіна» також руйнує стигму навколо ментальних симптомів фізіологічних і неврологічних захворювань. Цей новаторський документальний фільм надихає на розмови про деменцію з тілцями Леві, сприяючи подальшим дослідженням, які допомагають пацієнтам отримувати точний діагноз і лікування.
Ексклюзивний закритий показ фільму та прийом відбудуться в Лінкольн-центрі у театрі Волтера Ріда у середу, 17 липня 2019 року. Показ та коктейльний прийом розпочнуться о 18:00 та завершаться о 21:30. Гості запрошені відвідати обидві події та послухати цікаві виступи Сузан Шнайдер Вільямс, режисера Тайлера Норвуда та докторки Сьюзан Бресман.
Ви можете переглянути 3-хвилинний ТРЕЙЛЕР фільму «Бажання Робіна» тут. Натисніть на другий слайдер (промофото фільму «Бажання Робіна») і введіть пароль «rwish».
Організацію Lewy Body Dementia Resource Center було засновано, щоб полегшити тягар догляду за тими, хто страждає на LBD. Ми сподіваємося, що завдяки нашим діям, заходам, просвітницькій роботі та пожертвам деменцію з тілцями Леві вдаватиметься діагностувати раніше, щоб пацієнти могли отримувати належний догляд та лікування, необхідні для повноцінного життя.
Для отримання додаткової інформації звертайтеся до Норми Лоеб (Norma Loeb) за адресою norma@lbdny.org. Зацікавлені гості можуть придбати квитки тут.
Щороку приблизно у 60 000 людей діагностують хворобу Паркінсона. Це дегенеративне рухове розлад викликає м'язову ригідність та…
Марення та параноя є одними з найбільш болісних симптомів деменції з тільцями Леві (LBD). Людина з LBD…
Деменція з тільцями Леві (LBD) прогресує поетапно. Хоча найперші ознаки LBD буває важко помітити або…
Нові статті, поради для осіб, що здійснюють догляд, вебінари та громадські заходи від Lewy Body Dementia Resource Center.
Заснований Norma Loeb, LBDRC надає безкоштовну підтримку, освіту та спільноту для людей та сімей, які стикаються з деменцією з тільцями Леві — у США та в усьому світі.
📞Інформація на цьому вебсайті та на нашій гарячій лінії надається як ресурс для осіб, що доглядають за хворими на LBD, але не є схваленням будь-якого продукту, ліків чи медичної процедури та не замінює професійну медичну консультацію.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Усі права захищено.