Disturbi del sonno associati alla Lewy Body Dementia
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Il Lewy Body Dementia Resource Center offre supporto e informazioni ai caregiver di coloro che soffrono di demenza a corpi di Lewy. Attraverso il nostro centro risorse online, mettiamo in contatto le persone colpite da LBD e promuoviamo una migliore comprensione della diagnosi, dell'assistenza e del trattamento di questa malattia spesso fraintesa.
Questo luglio 2019, ci stiamo preparando a ospitare una proiezione speciale ed esclusiva di Robin’s Wish. Crediamo sia importante condividere queste informazioni con la comunità LBD per ampliare la comprensione e aumentare l'attenzione verso la demenza a corpi di Lewy. Ecco cosa deve sapere su questo evento.
Questo documentario attuale è incentrato sulla vita dell'amato comico e attore Robin Williams. Esplora l'inedita storia d'amore del suo matrimonio con Susan Schneider Williams, il suo tragico suicidio e la sua esperienza nel convivere con una demenza a corpi di Lewy non diagnosticata.
Andando oltre i confini tradizionali di un film biografico, questo documentario esamina più a fondo la lotta di Williams nell'ultima parte della sua vita. I fan celebrano Williams come un genio della comicità e lo ricordano per aver donato il dono della risata al mondo. Sebbene questa sia un'eredità vera e meravigliosa, Robin’s Wish scava più a fondo in una parte altrettanto importante della vita di Williams: la sua battaglia contro una malattia non diagnosticata.
Robin’s Wish demistifica inoltre i sintomi mentali delle malattie fisiologiche e neurologiche. Questo documentario innovativo ispira la conversazione sulla demenza a corpi di Lewy, promuovendo la ricerca che aiuta i pazienti a ricevere una diagnosi e un trattamento accurati.
L'esclusiva proiezione privata del film e il ricevimento si terranno al Lincoln Center presso il Walter Reade Theater mercoledì 17 luglio 2019. La proiezione e il ricevimento con cocktail inizieranno alle 18:00 e si concluderanno alle 21:30. Gli ospiti sono invitati a partecipare a entrambi gli eventi e ad ascoltare le coinvolgenti presentazioni di Susan Schneider Williams, del regista Tyler Norwood e della Dott.ssa Susan Bressman.
Può guardare il TRAILER di 3 minuti di Robin’s Wish qui. Clicchi sul secondo cursore (la foto promozionale di Robin’s Wish) e inserisca la password “rwish”.
Il Lewy Body Dementia Resource Center è stato fondato per alleviare il peso dell'assistenza a coloro che soffrono di LBD. È nostra speranza che, attraverso le nostre azioni, eventi, attività di sensibilizzazione e donazioni, la demenza a corpi di Lewy possa essere diagnosticata prima, in modo che i pazienti possano ricevere l'assistenza e il trattamento adeguati di cui hanno bisogno per vivere una vita di qualità.
Per ulteriori informazioni, contatti Norma Loeb all'indirizzo norma@lbdny.org. Gli ospiti interessati possono acquistare i biglietti qui.
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📞Le informazioni contenute in questo sito web e nella nostra Helpline sono fornite come risorsa per i caregiver che si occupano di LBD, ma non intendono promuovere alcun prodotto, farmaco o procedura medica e non sostituiscono il parere di un medico professionista.
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