Co musisz wiedzieć o programie Rock Steady Boxing
Około 60 000 osób rocznie słyszy diagnozu choroby Parkinsona. To zwyrodnieniowe zaburzenie ruchu powoduje sztywność mięśni i…
Lewy Body Dementia Resource Center oferuje wsparcie i informacje opiekunom osób cierpiących na otępienie z ciałami Lewy'ego. Poprzez nasze centrum zasobów online łączymy osoby dotknięte LBD i pomagamy lepiej zrozumieć diagnozę, opiekę oraz leczenie tej nierozumianej choroby.
W lipcu 2019 roku przygotowujemy się do organizacji specjalnego, ekskluzywnego pokazu filmu Robin’s Wish. Wierzymy, że ważne jest dzielenie się tymi informacjami ze społecznością LBD, aby zwiększyć zrozumienie i zwrócić większą uwagę na otępienie z ciałami Lewy'ego. Oto co warto wiedzieć o tym wydarzeniu.
Ten aktualny film dokumentalny skupia się na życiu uwielbianego komika i aktora, Robina Williamsa. Ukazuje nieopowiedzianą historię miłosną jego małżeństwa z Susan Schneider Williams, jego tragiczną samobójczą śmierć oraz to, jak radził sobie z niezdiagnozowanym dotąd otępieniem z ciałami Lewy'ego.
Wkraczając poza tradycyjne ramy biografii, ten film dokumentalny zagłębia się w zmagania Williamsa w późniejszym okresie jego życia. Fani wielbią Williamsa jako geniusza komedii i pamiętają go za dar śmiechu, jaki podarował światu. Choć jest to prawdziwe i piękne dziedzictwo, Robin’s Wish zgłębia równie ważną część życia Williamsa – jego walkę z niezdiagnozowaną chorobą.
Robin’s Wish pomaga również przełamać stygmatyzację objawów psychicznych w chorobach fizycznych i neurologicznych. Ten przełomowy film dokumentalny zachęca do rozmowy o otępieniu z ciałami Lewy'ego, co sprzyja dalszym badaniom pomagającym pacjentom w uzyskaniu dokładnej diagnozy i leczenia.
Ekskluzywny, zamknięty pokaz filmu oraz przyjęcie odbędą się w Lincoln Center w Walter Reade Theater w środę, 17 lipca 2019 roku. Pokaz i przyjęcie koktajlowe rozpoczną się o godzinie 18:00, a zakończą o 21:30. Goście są zaproszeni do wzięcia udziału w obu wydarzeniach oraz wysłuchania ciekawych prezentacji Susan Schneider Williams, reżysera Tylera Norwooda i dr Susan Bressman.
3-minutowy ZWIASTUN filmu Robin’s Wish można obejrzeć tutaj. Kliknij drugi suwak (zdjęcie promocyjne Robin’s Wish) i wpisz hasło „rwish”.
Lewy Body Dementia Resource Center zostało założone, aby ulżyć w trudzie opieki nad osobami cierpiącymi na LBD. Mamy nadzieję, że dzięki naszym działaniom, wydarzeniom, inicjatywom społecznym i darowiznom otępienie z ciałami Lewy'ego będzie diagnozowane wcześniej, aby pacjenci mogli otrzymać właściwą opiekę i leczenie, które pozwolą im żyć w dobrej jakości.
Aby uzyskać więcej informacji, prosimy o kontakt z Norma Loeb pod adresem norma@lbdny.org. Zainteresowani goście mogą kupić bilety tutaj.
Około 60 000 osób rocznie słyszy diagnozu choroby Parkinsona. To zwyrodnieniowe zaburzenie ruchu powoduje sztywność mięśni i…
Ponieważ pandemia COVID-19 trwa, osoby z demencją mogą mieć szczególne trudności w radzeniu sobie z…
Prowadzenie samochodu to oznaka niezależności, z której wiele starszych osób nie chce rezygnować. Dla wielu dorosłych to...
Nowe artykuły, porady dla opiekunów, webinaria i wydarzenia społecznościowe od Lewy Body Dementia Resource Center.
Założone przez Norma Loeb, LBDRC zapewnia bezpłatne wsparcie, edukację i poczucie wspólnoty osobom i rodzinom zmagającym się z otępieniem z ciałami Lewy'ego — w całych Stanach Zjednoczonych i na świecie.
📞Informacje zawarte na tej stronie oraz za pośrednictwem naszej infolinii służą jako zasób dla opiekunów osób z LBD, jednak nie stanowią poparcia dla żadnego produktu, leku czy procedury medycznej i nie zastępują profesjonalnej porady lekarskiej.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Wszelkie prawa zastrzeżone.