BEKÄMPA SÖMNPROBLEM KOPPLADE TILL LEWY BODY-DEMENS
Lewy body-demens drabbas ungefär 1,4 miljoner amerikaner av, och sjukdomen är vanligast hos personer över…
Lewy Body Dementia Resource Center erbjuder stöd och information till anhörigvårdare till personer som lider av Lewy Body-demens. Genom vårt onlinebaserade resurscenter kopplar vi samman dem som drabbats av LBD och skapar en bättre förståelse för diagnosen, vården och behandlingen av denna missförstådda sjukdom.
I juli 2019 förbereder vi oss för att vara värdar för en särskild, exklusiv visning av Robin’s Wish. Vi anser att det är viktigt att dela denna information med LBD-gemenskapen för att bredda förståelsen och öka uppmärksamheten kring sjukdomen Lewy Body-demens. Här är vad du bör veta om detta evenemang.
Denna aktuella dokumentär kretsar kring den älskade komikern och skådespelaren Robin Williams liv. Den utforskar den okända kärlekshistorien om hans äktenskap med Susan Schneider Williams, hans tragiska självmord och hans upplevelse av att leva med sin odiagnostiserade Lewy Body-demens.
Dokumentären går bortom de traditionella gränserna för ett porträtt och gräver djupare i Williams kamp under senare delen av hans liv. Fans hyllar Williams som ett komiskt geni och minns honom för att ha skänkt skrattets gåva till världen. Även om detta är ett sant och vackert arv, fördjupar sig Robin’s Wish i en lika viktig del av Williams liv – hans kamp mot en odiagnostiserad sjukdom.
Robin’s Wish avstigmatiserar också psykiska symtom vid fysiologiska och neurologiska sjukdomar. Den banbrytande dokumentären inspirerar till samtal om Lewy Body-demens och för forskningen framåt så att patienter kan få en korrekt diagnos och behandling.
Den exklusiva privata filmvisningen och mottagningen hålls på Lincoln Center i Walter Reade Theater onsdagen den 17 juli 2019. Visningen och minglet börjar kl. 18:00 och avslutas kl. 21:30. Gästerna är välkomna att delta i båda delarna och lyssna till engagerande presentationer av Susan Schneider Williams, regissören Tyler Norwood och dr Susan Bressman.
Du kan titta på den 3 minuter långa TRAILERN för Robin’s Wish här. Klicka på det andra bildspelet (kampanjbilden för Robin’s Wish) och ange lösenordet "rwish".
Lewy Body Dementia Resource Center grundades för att underlätta bördan av att vårda dem som lider av LBD. Vår förhoppning är att Lewy Body-demens, genom våra insatser, evenemang, uppsökande verksamhet och donationer, ska kunna diagnosticeras tidigare så att patienter kan få den rätta vård och behandling de behöver för att leva ett bra liv.
För mer information, kontakta Norma Loeb på norma@lbdny.org. Intresserade gäster kan köpa biljetter här.
Lewy body-demens drabbas ungefär 1,4 miljoner amerikaner av, och sjukdomen är vanligast hos personer över…
Att notera att smaker, gillanden och ogillanden förändras och minskar aptiten hos många Lewy body-patienter lämnar vårdgivaren…
Ted Turner, grundaren av CNN och en av de mest inflytelserika personerna i historien om amerikansk…
Nya artiklar, vägledning för vårdgivare, webbinarier och gemenskapsevenemang från Lewy Body Dementia Resource Center.
LBDRC grundades av Norma Loeb och tillhandahåller kostnadsfritt stöd, utbildning och gemenskap för individer och familjer som lever med Lewy body-demens – i hela USA och runt om i världen.
📞Informationen på denna webbplats och i vår telefonjour tillhandahålls som en resurs för vårdgivare till personer med LBD, men är inte avsedd som en rekommendation av någon viss produkt, medicin eller medicinsk åtgärd, och utgör inte heller någon ersättning för professionell medicinsk rådgivning.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alla rättigheter förbehållna.