एंटीसाइकोटिक्स का लेवी बॉडी डिमेंशिया से पीड़ित लोगों पर क्या प्रभाव पड़ता है
यदि आपके प्रियजन उन 1.4 मिलियन अमेरिकियों में शामिल हैं जो लेवी बॉडी डिमेंशिया (LBD) के साथ जी रहे हैं, तो आप शायद...
Lewy Body Dementia (LBD) चरणों में आगे बढ़ता है। हालांकि LBD के शुरुआती संकेतों का पता लगाना मुश्किल हो सकता है या दोस्तों के लिए यह स्पष्ट नहीं हो सकता है, लेकिन बीमारी के अंतिम चरणों में उच्च स्तर की सहायता की आवश्यकता होती है। यदि आपके प्रियजन को Lewy Body Dementia का निदान मिला है और वह इस प्रकार के डिमेंशिया के अंतिम चरणों में प्रवेश करना शुरू कर देता है, तो जीवन की गुणवत्ता को बनाए रखने के लिए फुल-टाइम केयर पार्टनर की आवश्यकता होगी। केयर पार्टनर LBD से पीड़ित लोगों के लिए सहायता प्रणाली का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं, लेकिन इन व्यक्तियों के लिए अपनी खुद की भावनात्मक जरूरतों का समर्थन पाना भी उतना ही महत्वपूर्ण है। यहाँ, हम उन विशिष्ट जरूरतों को साझा कर रहे हैं जिन्हें केयरगिवर्स को इस अक्सर चुनौतीपूर्ण भूमिका के दौरान अपना कल्याण सुनिश्चित करने के लिए संबोधित करना चाहिए।
केयर पार्टनर अवसाद और चिंता जैसी बीमारियों के प्रति विशेष रूप से जोखिम में होते हैं। किसी प्रियजन की देखभाल की मांगों के कारण इन स्थितियों के प्रति संवेदनशील होने के अलावा, ये व्यक्ति कभी-कभी अपने स्वास्थ्य की उपेक्षा भी करते हैं। फुल-टाइम केयरगिवर्स LBD से पीड़ित किसी व्यक्ति की देखभाल में इतने व्यस्त हो सकते हैं कि वे रात की पूरी नींद नहीं लेते, मेल-जोल कम कर देते हैं, सहायता मांगने से कतराते हैं, या बीमार होने पर डॉक्टर के पास नहीं जाते। केयर पार्टनर आमतौर पर अत्यधिक सहानुभूति रखने वाले व्यक्ति होते हैं और वे खुद को प्राथमिकता नहीं देते हैं। यह महत्वपूर्ण है कि उन्हें खुद भी मदद मिले, क्योंकि यदि उन्हें पर्याप्त समर्थन नहीं मिलता है, तो वे सामना करने के अस्वस्थ तरीके अपना सकते हैं।
केयरगिवर्स को अपना शारीरिक और भावनात्मक स्वास्थ्य बनाए रखने की आवश्यकता है, और इस लक्ष्य को प्राप्त करने के कई तरीके हैं। यहाँ भावनात्मक कल्याण की देखभाल के लिए रणनीतियों के कुछ उदाहरण दिए गए हैं:
LBD के अंतिम चरण ऐसी चुनौतियाँ पेश करते हैं जिनका अकेले सामना करना मुश्किल होता है। केयर पार्टनर LBD से पीड़ित लोगों के जीवन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, इसलिए यह आवश्यक है कि उन्हें वह समर्थन मिले जिसकी उन्हें आगे बढ़ने के लिए आवश्यकता है। यदि जिस व्यक्ति की आप देखभाल करते हैं, उसे Lewy Body Dementia का निदान मिला है, तो इसमें कोई संदेह नहीं है कि आपको रास्ते में मदद करने के लिए सहायक लोगों के नेटवर्क की आवश्यकता होगी। यदि आपको कभी किसी मेडिकल प्रोफेशनल या केयर पार्टनर को खोजने में सहायता की आवश्यकता हो, तो हमारी टीम मार्गदर्शन प्रदान करने के लिए यहाँ है। हमसे किसी भी समय ईमेल के माध्यम से संपर्क किया जा सकता है, और हमारी हेल्पलाइन 516-218-2026 पर सप्ताह के सातों दिन उपलब्ध है।
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हालाँकि सनडाउनिंग (sundowning) अल्जाइमर रोग का एक सामान्य लक्षण है, लेवी बॉडी डिमेंशिया वाले लोग भी इसका अनुभव कर सकते हैं…
यदि आप इसे पढ़ रहे हैं, तो हो सकता है कि आप या आपका कोई प्रियजन ऐसे भ्रमित करने वाले लक्षणों का अनुभव कर रहा हो जिन्हें डॉक्टर अभी तक…
Lewy Body Dementia Resource Center की ओर से नए लेख, देखभाल करने वालों के लिए मार्गदर्शन, वेबिनार और सामुदायिक कार्यक्रम।
Norma Loeb द्वारा स्थापित, LBDRC अमेरिका और दुनिया भर में Lewy body dementia से जूझ रहे व्यक्तियों और परिवारों को निःशुल्क सहायता, शिक्षा और समुदाय प्रदान करता है।
📞इस वेबसाइट और हमारी हेल्पलाइन पर दी गई जानकारी LBD देखभाल करने वालों के लिए एक संसाधन के रूप में प्रदान की जाती है, लेकिन इसका उद्देश्य किसी उत्पाद, दवा या चिकित्सा प्रक्रिया का समर्थन करना नहीं है, और यह पेशेवर चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है।
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