hulpmiddelen voor mantelzorgers
Is er een geneesmiddel voor Lewy-body-dementie?
Tot op heden is er geen geneesmiddel voor Lewy body dementia, en er is geen behandeling beschikbaar die kan stoppen of…
Bewustwording creëren en met liefde ondersteunen
De tweede meest voorkomende vorm van progressieve dementie in de Verenigde Staten na de ziekte van Alzheimer. Treft enkele miljoenen families in Amerika en meer dan 11 miljoen wereldwijd
Bij LBD is er sprake van afwijkende eiwitafzettingen die de hersenfunctie verstoren — en tegelijkertijd invloed hebben op beweging, denken, slaap en gedrag.
Het wordt vaak verkeerd gediagnosticeerd en lijkt op alzheimer, parkinson of een psychiatrische aandoening
De gemiddelde patiënt ziet 3+ artsen voordat er een juist wordt gediagnosticeerd.
Bepaalde medicijnen die veilig zijn voor andere aandoeningen kunnen levensgevaarlijk zijn voor mensen met LBD. Een juiste diagnose en bewust omgaan met medicijnen is van levensbelang.
— Over de ziekte
Lewy body-dementie is een verzamelnaam voor twee gerelateerde diagnoses — dementie met Lewy-lichaampjes (DLB) en parkinsondementie (PDD).
Ondanks dat LBD de tweede meest voorkomende vorm van progressieve dementie is, wordt de ziekte sterk onderkend. Families zoeken vaak jarenlang naar antwoorden. Wij zijn er om u te helpen deze sneller te vinden.
Het Lewy Body Dementia Resource Center is specifiek opgericht om die leemte op te vullen — door gratis informatie te verstrekken, echte menselijke steun te bieden en een gemeenschap te vormen die begrijpt wat u doormaakt.
— Hoe wij kunnen helpen
Net een diagnose gekregen en niet zeker waar u moet beginnen? Wij leggen u uit wat LBD betekent, wat u kunt verwachten en wat u als eerste moet doen.
Zorgen voor iemand met LBD is een van de zwaarste dingen die iemand kan doen. Vind steungroepen, praktische gidsen, respijtzorg en mensen die het begrijpen
Klinische hulpmiddelen, specialistenlijsten, richtlijnen voor medicatieveiligheid en educatieve middelen om mensen met LBD beter te diagnosticeren en te ondersteunen.
Bewustwording. Ondersteuning.Gemeenschap.
Het LBDRC is er om bewustwording over Lewy body-dementie te vergroten, liefdevolle steun te bieden aan patiënten en mantelzorgers, en een gemeenschap op te bouwen waarin geen enkele familie deze ziekte alleen hoeft te doormaken.
Het voorlichten van het publiek en zorgverleners over deze vaak verkeerd begrepen ziekte.
Een live hulplijn, praatgroepen en hulpmiddelen voor mantelzorgers — altijd gratis, altijd menselijk.
Families verbinden met anderen die het echt begrijpen — want niemand hoeft LBD alleen te doormaken.
Oprichtster Norma Loeb legt uit waarin LBDRC zich onderscheidt — onze zeer persoonlijke aanpak, onze live hulplijn en waarom verbondenheid de kern vormt van alles wat we doen.
— Deskundig interview
Oprichtster Norma Loeb gaat in gesprek met Dr. Ward Bond om essentiële tips, hulpmiddelen en meelevend advies te delen voor elk gezin dat te maken krijgt met de diagnose lewy-body-dementie.
"Norma Loeb is een van de meest deskundige personen op het gebied van LBD die je zult vinden, zonder dat ze arts is. En haar energie and toewijding zouden in een flesje gestopt moeten worden — de wereld kan het goed gebruiken."
Nadat ze voor haar moeder had gezorgd tijdens diens LBD-proces — en aan den lijve had ondervonden hoe weinig steun er was — richtte Norma LBDRC op om dat te veranderen voor elk gezin dat volgt. Ze wordt algemeen erkend als een van de belangrijkste niet-medische experts op het gebied van lewy-body-dementie in het land.
Voor mantelzorgers, mensen die leven met lbd. Iedereen is welkom.
📖Onze meest uitgebreide bron — alles om LBD te begrijpen.
📖Onze meest uitgebreide gids voor mantelzorgers
🎙️Door experts geleide gesprekken en persoonlijke verhalen uit de LBD-gemeenschap.
📋Volg schommelingen in de loop van de tijd en deel ze met uw zorgteam.
🆘Draag deze kaart bij u — deze kan levensreddend zijn in een noodgeval.
🃏Speciaal ontworpen kaarten om mensen met LBD te helpen hun behoeften te uiten.
💊Weet welke medicijnen gevaarlijk zijn — cruciaal voor elke LBD-patiënt.
🔍Wereldwijde gids van bewegingsstoornisspecialisten die verstand hebben van LBD.
🏡Opties voor zorg thuis en in de gemeenschap overal in de VS.
Voor mantelzorgers, mensen die leven met lbd. Iedereen is welkom.
📖Onze meest uitgebreide bron — alles om LBD te begrijpen.
📖Onze meest uitgebreide gids voor mantelzorgers
🎙️Door experts geleide gesprekken en persoonlijke verhalen uit de LBD-gemeenschap.
📋Volg schommelingen in de loop van de tijd en deel ze met uw zorgteam.
Draag deze kaart bij u — deze kan levensreddend zijn in een noodgeval.
🃏Speciaal ontworpen kaarten om mensen met LBD te helpen hun behoeften te uiten.
💊Weet welke medicijnen gevaarlijk zijn — cruciaal voor elke LBD-patiënt.
🔍Wereldwijde gids van bewegingsstoornisspecialisten die verstand hebben van LBD.
🏡Opties voor zorg thuis en in de gemeenschap overal in de VS.
Tot op heden is er geen geneesmiddel voor Lewy body dementia, en er is geen behandeling beschikbaar die kan stoppen of…
Autorijden met Lewy-body-dementie is gevaarlijk, en dit wordt gevaarlijker naarmate de ziekte vordert. De meeste families…
Waanideeën en paranoïde gedachten behoren tot de meest ingrijpende symptomen van Lewy body-dementie (LBD). Iemand met LBD…
Nieuwe artikelen, advies voor mantelzorgers, webinars en community-evenementen van de Lewy Body Dementia Resource Center.
Opgericht door Norma Loeb, biedt LBDRC gratis ondersteuning, educatie en een gemeenschap aan individuen en families die te maken hebben met Lewy body-dementie — in de hele VS en over de hele wereld.
📞De informatie op deze website en via onze hulplijn wordt aangeboden als hulpmiddel voor mantelzorgers van mensen met LBD, maar is niet bedoeld als goedkeuring van een product, medicijn of medische ingreep, en is geen vervanging van professioneel medisch advies.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alle rechten voorbehouden.