«Facing the Wind»: фильм о деменции с тельцами Леви выходит на PBS

Если вы или кто-то из ваших близких столкнулся с деменцией с тельцами Леви, вы уже знаете, как трудно объяснить свою ситуацию людям, которые через это не проходили. Растерянность при постановке диагноза, симптомы, которые меняются каждый час, изоляция, которая незаметно нарастает, пока вы пытаетесь держать все под контролем.

В новом фильме под названием «Встречный ветер» все это показано на экране. Он выходит на телеканалах PBS по всей территории США в июне 2026 года и является одним из самых честных изображений жизни с LBD, которое когда-либо было представлено широкой аудитории.

Что такое «Встречный ветер»?

«Встречный ветер» — это часовой фильм режиссера Дейрдре Фишел, чьи предыдущие картины участвовали в премьерных показах на фестивалях Sundance, SXSW и Tribeca. По своей сути это история любви о людях, живущих с деменцией с тельцами Леви, о супругах, которые ухаживают за ними, и о сообществе, где они находят поддержку. Фильм рассказывает о людях, чья жизнь изменилась из-за болезни: о супругах, живущих с LBD, и о женщинах, которые ухаживают за ними.

Линда Шипула — учительница естественных наук из Нью-Джерси, чей муж Джим, бывший рок-музыкант, ставший электриком, заболел LBD в возрасте чуть за 60. Когда Линда начинает искать ответы, она находит Карри Уизенханта, дальнобойщика из Техаса, у которого также диагностирована LBD. Карри ведет блог о своем опыте борьбы с заболеванием и руководит тремя еженедельными группами поддержки для людей с LBD. Вместе Линда и Карри создают подкаст, и вокруг них начинает расти онлайн-сообщество поддержки.

На другом конце страны Карла Прайер закрыла свой салон, чтобы работать из дома и ухаживать за мужем Патриком, бывшим медбратом операционной, чьи симптомы проявились в 2012 году и в конце концов заставили его оставить работу. Они поженились в 2001 году, через десять месяцев после встречи на свидании вслепую. Она полагается на то же онлайн-сообщество, чтобы справляться с каждым днем.

По мере прогрессирования болезни у Джима и Патрика Линда планирует автомобильную поездку с Джимом, чтобы посетить национальные парки и лично встретиться с членами группы поддержки. Фильм сопровождает семьи через утраты и через те связи, которые помогают им жить дальше.

Фильм был снят при поддержке Мэри Лу Фальконе, Рене Флеминг, Йо-Йо Ма, Сьюзи и Брюса Ковнер, а также Дэвида Хайда Пирса. Его мировая премьера состоялась на кинофестивале Doc NYC в ноябре 2024 года, а в том же месяце показ прошел в Линкольн-центре в Нью-Йорке.

Почему этот фильм важен

Деменцией с тельцами Леви страдают более 1,4 миллиона американцев. Это вторая по распространенности форма прогрессирующей деменции после болезни Альцгеймера, и ее постоянно диагностируют неверно. Многим семьям требуются годы на поиски объяснения, прежде чем кто-то произнесет слова «деменция с тельцами Леви».

Даже после постановки диагноза большинство семей чувствуют себя одинокими. ЛБД не обладает такой же известностью среди широкой общественности, как болезнь Альцгеймера. Ресурсы для поддержки найти сложнее. Друзья и дальние родственники часто исчезают — не из-за жестокости, а потому что не понимают, с чем столкнулись или как помочь.

Фильм «Facing the Wind» знакомит с этим опытом всю страну. Когда картина выйдет в эфир на PBS, ее увидят миллионы семей. Некоторые зрители узнают то, через что проходят их близкие. Другие увидят собственные жизни в историях Линды и Карлы. А кто-то впервые узнает о ЛБД и поймет, почему она заслуживает большего внимания.

О чем рассказывается в фильме

В фильме показаны когнитивные колебания, характерные для ЛБД, которые делают каждый день непредсказуемым, каково это — наблюдать за изменениями любимого человека, и от чего приходится отказываться тем, кто ухаживает за ним.

В нем показано, как Джим все еще может играть на гитаре, хотя болезнь каждый день забирает у него все больше. Как Карри ведет блог о своем опыте, еженедельно проводит группы поддержки и вместе с Линдой ведет подкаст, чтобы помочь другим найти информацию и сообщество, которые он сам хотел бы найти раньше. Как Линда боится, что ее не окажется рядом, когда Джим будет по-настоящему в ней нуждаться, и как Карла опирается на свою веру и дружбу, чтобы пережить дни, которые иначе были бы невыносимы.

И в нем показано, что поддерживающее сообщество значит для каждого из них. В описании фильма он назван истории любви, и это правда — не только о браках в центре сюжета, но и о том, кем люди, проходящие через одно и то же тяжелое испытание, могут стать друг для друга.

Когда и где смотреть

Показ фильма «Facing the Wind» на станциях PBS по всей стране начнется в июне 2026 года. Узнайте расписание вашей местной станции PBS — дату и время для вашего региона — перейдя по этой ссылке (в алфавитном порядке по штатам) и/или позвонив на станцию: https://www.aptonline.org/pages/viewers/Index-Stations+Near+You 

Если вы хотите узнать больше о фильме до его выхода в эфир, посетите сайт facingthewindfilm.com.

Годами семьи, которые звонят на нашу горячую линию, рассказывают о похожих трудностях. Кто-то нашел нас рано, другие — после месяцев поисков ответов. Что бы ни привело их к нам, им было нужно кто-то, кто действительно понимает эту болезнь.

Мы управляем единственной в США круглосуточной линией поддержки по вопросам деменции с тельцами Леви, которая работает каждый день с 8:00 до 20:00 по восточному времени. Мы можем связать вас с группами поддержки, специалистами в вашем регионе и ресурсами, посвященными ЛБД. Если у вас есть вопросы после просмотра фильма или до него, позвоните нам по телефону 516-218-2026 или 833-LBD-LINE. Вы также можете связаться с нами по адресу norma@lbdny.org.