Дорогие семьи LBDRC,
В этот праздничный сезон я пишу, чтобы поделиться тем, почему почти 10 лет назад я основала Lewy Body Dementia Resource Center (LBDRC). Испытав на себе все трудности и разочарования, будучи сиделкой для моей замечательной мамы Лилиан, которая много лет страдала от деменции с тельцами Леви (LBD), я хотела помочь как можно большему количеству семей, столкнувшихся с этим заболеванием. Помимо привлечения важного ВНИМАНИЯ к этой разрушительной болезни, для меня было важно, чтобы мы обеспечивали семьи, столкнувшиеся с LBD, любовью, поддержкой и чувством общности. Ни один человек, живущий с LBD, или его опекун не должны проходить через это в одиночку.
В течение многих лет я самостоятельно отвечала на большинство входящих звонков и вела единственную группу поддержки в агломерации Нью-Йорка. Я горжусь тем, что теперь, благодаря самоотверженной помощи наших девяти волонтеров с «личным опытом», неустанно работающих на горячей линии и в группах поддержки, LBDRC может предложить:
· Единственную живую горячую линию по вопросам LBD в США, доступную 365 дней в году
· Две национальные/международные группы поддержки для людей с LBD; пять национальных групп поддержки для опекунов людей с LBD; и новую международную группу поддержки для опекунов людей с LBD, в которой участвуют люди из таких далеких стран, как Индонезия и страны Европы
· Новую возможность связаться через горячую линию для международного общения в WhatsApp для индивидуальной поддержки
· LBD Информация на нашем веб-сайте (lbdny.org) на 11 языках; а также серия видеороликов, вебинары, подкасты и многое другое
· Мы являемся финансовым спонсором Facing the Wind, отмеченного наградами документального фильма, рассказывающего о трудностях семей, столкнувшихся с LBD.
· LBDRC имеет по-настоящему уважаемый и преданный делу Совет директоров, состоящий из неврологов, гериатра, нейропсихолога, гериатрической медсестры, а также опытных специалистов в области права, связей с общественностью и политики здравоохранения. Все они являются экспертами по LBD. У нас также есть Консультативный совет, состоящий из профессионалов, у которых члены семьи страдали LBD, а также людей, живущих с этим заболеванием в настоящее время.
Это единственное время в году, когда я прошу вашей доброты и щедрости в помощи Lewy Body Dementia Resource Center, чтобы мы могли продолжать свою работу. Все наши услуги были и будут БЕСПЛАТНЫМИ. Мы в LBDRC — все бывшие опекуны членов семьи, у которых была LBD — знаем, как важно оказывать помощь с любовью и заботой.
Вместе мы можем повысить осведомленность, просвещать медицинское сообщество, содействовать научным исследованиям, создавать программы для улучшения качества жизни и обеспечивать непревзойденный уровень любви и поддержки как можно большему числу семей. Пожалуйста, помогите нам и сделайте пожертвование?
Пожертвования можно сделать на нашем сайте по адресу: https://lewybodyresourcecenter.org/donate/
ИЛИ чеки можно отправить по почте по адресу:
Lewy Body Dementia Resource Center
28 Highwood Drive
Northport, NY 11768
Пожалуйста, знайте, что мы также настроены на получение регулярных ежемесячных пожертвований и будем благодарны за любую сумму, которую вы можете себе позволить. LBDRC также может принимать пожертвования в виде акций и других ценных бумаг. Если у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь писать мне на norma@lbdny.org.
Заранее СПАСИБО за поддержку нашей работы. Как многие нам говорили: «LBDRC — это линия жизни».
От имени Lewy Body Dementia Resource Center я желаю вам и вашей семье мирных праздников, особенных моментов, а также счастливого и здорового 2026 года.
С любовью и миром,
Норма
Norma Loeb, основатель и исполнительный директор