التعامل مع الهلوسة والأوهام – الجزء الأول
التواجد مع شخص تحبه وهو يعاني من الهلوسة تجربة مربكة وقد تشعر في الواقع بأنها…
قد يكون التناوب بين أفراد الأسرة ومقدمي الرعاية لمساعدة شخص مصاب بالخرف أمراً صعباً للتعامل معه بمفردك. تقدم أنواع الخرف، بما في ذلك خرف أجسام ليوي (LBD) وخرف داء باركنسون (PDD)، العديد من الأعراض المتنوعة التي قد تظهر فجأة وتغير ديناميكية الأسرة بأكملها بين عشية وضحاها.
للمضي قدماً في تقديم رعاية كريمة وإحداث تغيير إيجابي في حياة شخص ما، لست مضطراً للقيام ببادرة عظيمة من النوايا الحسنة أو الذهاب إلى أبعد الحدود. هناك الكثير من اللفتات الطيبة والخدمات الصغيرة التي يمكن للأشخاص المصابين بالخرف الاستفادة منها. إليك بعض أسرع الطرق للتأثير بشكل إيجابي على حياة أحد أحبائك المصابين بالخرف.
يمكن لأعراض خرف أجسام ليوي وخرف داء باركنسون أن تؤثر بشكل كبير على حياة المريض ومقدم الرعاية. فالهلاوس البصرية، والتقلبات في القدرة الإدراكية، وبطء الحركة، وصعوبة المشي، وأعراض أخرى يمكن أن تعيق جودة حياة الشخص بشدة. عند محاولة التواصل، يمكن للأفراد المصابين بالخرف أن يشعروا بالإحباط بسهولة بسبب عجزهم عن إيصال رسالة بفعالية. الصبر هو المفتاح لأي شخص يرغب في مساعدة مريض الخرف. فالإحباط يمكن أن يقطع خطوط التواصل بينكما بسرعة، لكن الصبر يساعد في إبقائها مفتوحة.
تشخيص الخرف لا يغير الشخص الذي تم تشخيصه فجأة. فهو لا يزال أماً أو أباً أو زوجاً أو زوجة لديهم إنجازات وأهداف وآمال واهتمامات. ومع أن الشخص مصاب بمرض قد يؤثر على حياته الطبيعية، إلا أنه لا يزال يرغب في التواصل والتفاعل بقدر أي شخص آخر. إن السماح لهم بالحديث عن تجاربهم أو صراعاتهم أو مخاوفهم المستقبلية يمكن أن يخفف من عبئهم الشخصي. كما أن خلق بيئة خالية من الأحكام والتصحيح قد يقلل من التوتر والقلق.
بالنسبة لأولئك الذين يعانون من خرف أجسام ليوي أو خرف داء باركنسون، فإن مجرد إنجاز مهام صغيرة في المنزل قد يكون معركة لا يمكن التغلب عليها. نحن نعتبر أموراً معينة، مثل غسل الملابس أو غسل الأطباق أو تغيير ملاءات السرير، أموراً مسلم بها، ونتذمر من تكرار القيام بها. قد يتشتت انتباه شخص مصاب بالخرف أو ينسى كيفية إكمال هذه المهام، مما يعزز بيئة غير منظمة تزيد من الارتباك. ساعد في شطب عناصر من قائمة المهام اليومية. إذا لم يكن لدى من تحب قائمة محددة، فقم بإنجاز الأعمال اليومية الصغيرة التي ستحافظ على نظافة وترتيب منزلهم أو فنائهم.
يزدهر البشر من خلال التواصل مع بعضهم البعض، والشخص المصاب بالخرف لا يختلف عنهم. في بعض الأحيان، قد يخشون التحدث أو المشاركة في محادثة لأنهم لا يثقون في عقولهم أو أجسادهم للتواصل بفعالية. احرص على إشراكهم من خلال طرح أسئلة عن يومهم. اطلب منهم مشاركة ذكرى أو رأي في قصة أو موضوع، ثم رحب بأي إجابة يقدمونها، حتى لو لم تكن ذات صلة.
كلما زادت معرفة مقدمي الرعاية بخرف أجسام ليوي وخرف داء باركنسون، تمكنوا من تقديم راحة أفضل لأحبائهم المصابين بأي من هذين المرضين. إن الوعي بالأعراض، وأنواع العلاج، والأبحاث الحالية، والتوقعات المستقبلية يخلق مقدم رعاية أكثر اطلاعاً وقدرة على توفير الراحة المناسبة التي يحتاجها من يحب.
مع كل يوم جديد، يحظى مقدمو الرعاية بفرصة لإحداث تأثير مهم في حياة أحبائهم المصابين بالخرف. اللفتات الطيبة الصغيرة يمكن أن يكون لها تأثير مساوٍ أو حتى أكبر من اللفتات الكبيرة. تؤمن Lewy Body Dementia Resource Center بأهمية تثقيف مقدمي الرعاية للأشخاص المصابين بالخرف. موقعنا الإلكتروني وخط المساعدة الخاص بنا هما موردان حيويان يمكن لمقدمي الرعاية الوصول إليهما لمعرفة المزيد حول رعاية أحد الأحباء المصابين بالخرف. اتصل بنا اليوم لأي أسئلة تتعلق بالخرف.
التواجد مع شخص تحبه وهو يعاني من الهلوسة تجربة مربكة وقد تشعر في الواقع بأنها…
كتبته M من نيويورك، وهي مقدمة رعاية لزوجها: قبل عدة سنوات، بدأ زوجي، في بعض الأمسيات،...
على الرغم من أن متلازمة الغروب (سنداونينغ) هي عرض شائع لمرض ألزهايمر، إلا أن المصابين بخرف أجسام ليوي قد يعانون أيضاً من هذا...
مقالات جديدة، وتوجيهات لمقدمي الرعاية، وندوات عبر الإنترنت، وفعاليات مجتمعية من Lewy Body Dementia Resource Center.
تأسست من قبل Norma Loeb، وتوفر LBDRC دعمًا مجانيًا وتعليمًا ومجتمعًا للأفراد والعائلات الذين يتعاملون مع خرف أجسام ليوي (LBD) — في جميع أنحاء الولايات المتحدة وحول العالم.
📞المعلومات الموجودة على هذا الموقع وعبر خط المساعدة الخاص بنا مُقدَّمة كمصدر لمقدمي رعاية مرضى LBD، ولكنها لا تهدف إلى الترويج لأي منتج أو دواء أو إجراء طبي، كما أنها لا تُعد بديلاً عن المشورة الطبية المهنية.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. جميع الحقوق محفوظة.