Sätt på vilka du kan stödja forskning om Lewy body-demens
Lewy body-demens drabbas för närvarande av 1,4 miljoner amerikaner. Dess symtom liknar Parkinsons sjukdom och Alzheimers sjukdom,…
Att växla från att vara familjemedlem till att bli vårdgivare för att hjälpa en person med demens kan vara svårt att hantera på egen hand. Demenssjukdomar, inklusive Lewy body-demens (LBD) och demens vid Parkinsons sjukdom (PDD), medför många olika symptom som kan uppstå plötsligt och förändra hela familjedynamiken över en natt.
För att kunna erbjuda en värdig vård och åstadkomma en positiv förändring i en persons liv behöver du inte göra några storslagna goda gärningar eller resa jorden runt. Det finns gott om små vänliga handlingar och tjänster som personer med demens kan ha nytta av. Här är några av de snabbaste sätten att påverka livet för en närstående med demens på ett positivt sätt.
Symptom på Lewy body-demens och demens vid Parkinsons sjukdom kan påverka både patientens och vårdgivarens liv dramatiskt. Synhallucinationer, svängningar i kognitiv förmåga, långsamma rörelser, svårigheter att gå och andra symptom kan kraftigt försämra en persons livskvalitet. När personer med demens försöker kommunicera kan de lätt bli frustrerade över sin egen hjälplöshet när det gäller att få fram ett budskap på ett effektivt sätt. Tålamod är nyckeln för alla som vill hjälpa en person med demens. Frustration kan snabbt stänga av kommunikationen mellan er, men tålamod hjälper till att hålla den öppen.
En demensdiagnos förändrar inte plötsligt den person som har fått den. Han eller hon är fortfarande en mamma, pappa, make eller maka med prestationer, mål, förhoppningar och intressen. Även om personen har en sjukdom som kan påverka det vanliga livet har de fortfarande en önskan om att få kontakt och kommunicera precis som alla andra. Att låta dem tala om sin erfarenhet, sina kämpartag eller framtida bekymmer kan lätta på deras personliga börda. En zon fri från dömande och tillrättavisningar kan minska stress och spänningar.
För dem som lider av Lewy body-demens eller demens vid Parkinsons sjukdom kan det att bara klara av små uppgifter i hemmet vara en oöverstiglig kamp. Vi tar vissa saker för givet, som att tvätta, diska eller byta lakan, och beklagar oss över hur ofta vi måste göra dem. Någon med demens kan bli distraherad eller glömma bort hur man ens utför dessa uppgifter, vilket skapar en rörig miljö som ökar förvirringen. Hjälp till att bocka av punkter på en att-göra-lista för dagen. Om din närstående inte har någon specifik lista kan du bocka av små vardagssysslor som håller deras hem eller trädgård rent och snyggt.
Människor mår bra av kontakt med varandra, och en person med demens är inget undantag. Ibland kan de vara rädda för att säga något eller hoppa in i ett samtal eftersom de inte litar på att deras sinne eller kropp kan kommunicera effektivt. Se till att inkludera dem genom att ställa frågor om deras dag. Be dem dela med sig av ett minne eller sin åsikt om en berättelse eller ett ämne, och ta sedan emot vilket svar de än ger, även om det inte har med saken att göra.
Ju mer vårdgivare vet om Lewy body-demens och demens vid Parkinsons sjukdom, desto bättre kan de erbjuda avlastning till sina närstående som har någon av dessa sjukdomar. Medvetenhet om symptom, terapiformer, aktuell forskning och framtidsutsikter skapar en mer påläst vårdgivare som bättre kan ge den välbehövliga avlastning som deras närstående behöver.
Med varje ny dag har vårdgivare möjlighet att göra stor skillnad i livet för sin demenssjuke närstående. Små vänliga handlingar kan ha lika stor eller till och med större inverkan än stora åthävor. Lewy Body Dementia Resource Center tror på vikten av att utbilda vårdgivare till personer med demens. Vår webbplats och vår hjälplinje är viktiga resurser som vårdgivare kan använda för att lära sig mer om att ta hand om en närstående med demens. Kontakta oss i dag om du har frågor som rör demens.
Lewy body-demens drabbas för närvarande av 1,4 miljoner amerikaner. Dess symtom liknar Parkinsons sjukdom och Alzheimers sjukdom,…
I det föregående blogginlägget om hallucinationer och vanföreställningar tog vi upp hur man hanterar enklare, icke-skrämmande hallucinationer och hur…
COVID-19-pandemin har medfört enastående förändringar för oss alla. På grund av det ökande antalet fall…
Nya artiklar, vägledning för vårdgivare, webbinarier och gemenskapsevenemang från Lewy Body Dementia Resource Center.
LBDRC grundades av Norma Loeb och tillhandahåller kostnadsfritt stöd, utbildning och gemenskap för individer och familjer som lever med Lewy body-demens – i hela USA och runt om i världen.
📞Informationen på denna webbplats och i vår telefonjour tillhandahålls som en resurs för vårdgivare till personer med LBD, men är inte avsedd som en rekommendation av någon viss produkt, medicin eller medicinsk åtgärd, och utgör inte heller någon ersättning för professionell medicinsk rådgivning.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Alla rättigheter förbehållna.