在家庭成员和护理伙伴之间进行角色切换来照顾痴呆症患者，这可能是一件很难独自应对的事情。包括路易体痴呆症 (LBD) 和帕金森病痴呆 (PDD) 在内的痴呆症，表现出许多可能突然出现的复杂症状，甚至会一夜之间改变整个家庭的动态。
想要进行有尊严的护理并为患者的生活带来积极的改变，您不必非要做出什么伟大的善举或跋山涉水。许多小小的善意和关怀都能让痴呆症患者受益。以下是一些能为患有痴呆症的亲人带来积极影响的快速方法。
保持耐心
路易体痴呆症和帕金森病痴呆的症状会极大地影响患者和护理伙伴的生活。视觉幻觉、认知能力的波动、动作迟缓、行走困难以及其他症状都会严重阻碍患者的生活质量。在尝试交流时，痴呆症患者很容易因为无法有效地传达信息而对自己的无助感到沮丧。耐心对于任何想要帮助痴呆症患者的人来说都是关键。挫败感会迅速关闭你们之间沟通的渠道，但耐心可以帮助双方保持沟通顺畅。
倾听他们的心声
被诊断出患有痴呆症并不会立刻改变患者本人。他或她依然是拥有成就、目标、希望和兴趣的母亲、父亲、丈夫或妻子。虽然此人确实患有一种会影响正常生活的疾病，但他们依然像其他人一样渴望联系和交流。让他们谈论自己的经历、挣扎或对未来的担忧，可以减轻他们的个人负担。营造一个不评判、不纠错的环境，可以缓解压力和紧张情绪。
协助完成日常待办事项
对于那些深受路易体痴呆症（Lewy Body Dementia）或帕金森病痴呆症困扰的人来说，仅仅是完成家中一些小事都可能是一场难以逾越的苦战。我们常常把洗衣服、洗碗或换床单等事情视为理所当然，并抱怨这些琐事过于频繁。而痴呆症患者可能会分心，甚至忘记如何完成这些任务，这会导致环境变得杂乱，进而增加他们的困惑感。请帮他们完成每日待办事项清单上的任务。如果您的亲人没有具体的清单，您可以列出一些有助于保持其居家环境或庭院整洁的日常琐事，并逐项协助完成。
让他们参与对话
人与人之间的交流是生活中不可或缺的部分，痴呆症患者也不例外。有时，他们可能会因为对自己大脑或身体的控制力缺乏信心，而害怕开口说话或参与对话。请务必通过询问他们当天的感受来让他们参与其中。您可以邀请他们分享一段记忆，或者对某个故事或话题发表看法，然后热情地回应他们的任何回答，即使这些回答看似答非所问。
学习如何帮助痴呆症患者的相关知识
护理伙伴对路易体痴呆症和帕金森病痴呆症了解得越多，就越能为患有这些疾病的亲人提供帮助。对症状、治疗类型、当前研究和未来前景的了解，能让护理人员更加知情，从而更好地为亲人提供他们所需的适当喘息机会。
每一天，护理伙伴都有机会为患有痴呆症的亲人带来重要的积极影响。小小的善举有时能产生与宏大举措相同甚至更大的影响。Lewy Body Dementia Resource Center 坚信教育痴呆症护理人员的重要性。我们的网站和热线是护理伙伴了解如何照顾痴呆症亲人的重要资源。请随时联系我们，咨询与痴呆症相关的问题。
