Affrontare una diagnosi di demenza a corpi di Lewy
Una diagnosi di demenza a corpi di Lewy cambia la vita ed è scoraggiante, ma esistono modi per affrontare questa diagnosi...
Passare dall'essere un familiare a un partner di cura per aiutare una persona con demenza può essere difficile da gestire da soli. Le demenze, tra cui la demenza con corpi di Lewy (LBD) e la demenza da malattia di Parkinson (PDD), presentano molti sintomi diversi che possono manifestarsi improvvisamente, cambiando l'intera dinamica familiare da un giorno all'altro.
Per procedere con un tipo di cura dignitosa e generare un cambiamento positivo nella vita di una persona, non deve compiere un grande gesto di buona volontà o andare in fondo alla terra. Ci sono moltissimi piccoli atti di gentilezza e favori di cui le persone con demenza possono beneficiare. Ecco alcuni dei modi più rapidi per avere un impatto positivo sulla vita di una persona cara affetta da demenza.
I sintomi della demenza con corpi di Lewy e della demenza da malattia di Parkinson possono incidere notevolmente sulla vita del paziente e del partner di cura. Allucinazioni visive, fluttuazioni nelle capacità cognitive, lentezza dei movimenti, difficoltà a camminare e altri sintomi possono compromettere gravemente la qualità della vita di una persona. Quando cercano di comunicare, le persone con demenza possono facilmente frustrarsi per la propria impotenza nel trasmettere un messaggio in modo efficace. La pazienza è fondamentale per chiunque voglia aiutare una persona con demenza. La frustrazione può interrompere rapidamente i canali di comunicazione tra voi due, ma la pazienza aiuta a mantenerli aperti.
Una diagnosi di demenza non cambia improvvisamente la persona che l'ha ricevuta. Lui o lei è ancora una madre, un padre, un marito o una moglie che ha traguardi, obiettivi, speranze e interessi. Sebbene la persona abbia una malattia che può influire sulla vita normale, desidera comunque connettersi e comunicare come chiunque altro. Lasciare che parli della propria esperienza, delle proprie difficoltà o delle preoccupazioni per il futuro può alleviare il suo carico personale. Uno spazio privo di giudizi e correzioni può ridurre lo stress e la tensione.
Per chi soffre di demenza con corpi di Lewy o demenza da malattia di Parkinson, anche solo svolgere piccoli compiti in casa può essere una battaglia insormontabile. Diamo per scontate certe cose, come fare il bucato, lavare i piatti o cambiare le lenzuala del letto, lamentandoci della frequenza con cui dobbiamo farle. Qualcuno con demenza potrebbe distrursi o dimenticare persino come completare questi compiti, il che favorisce un ambiente disorganizzato che aumenta la confusione. Aiuti a spuntare le voci in una lista di cose da fare quotidiane. Se la persona cara non ha una lista specifica, controlli le piccole faccende quotidiane che manterranno la sua casa o il suo giardino puliti e in ordine.
Gli esseri umani traggono beneficio dalla connessione reciproca e una persona con demenza non fa eccezione. A volte, potrebbero aver paura di parlare o di inserirsi in una conversazione perché non si fidano della propria mente o del proprio corpo per comunicare in modo efficace. Si assicuri di includerla facendo domande sulla sua giornata. Le chieda di condividere un ricordo o la sua opinione su una storia o un argomento, e poi accolga qualsiasi risposta offra, anche se si tratta di un discorso senza nesso logico.
Più i partner di cura conoscono la demenza con corpi di Lewy e la demenza da malattia di Parkinson, meglio possono offrire sollievo ai propri cari affetti da una di queste malattie. La consapevolezza dei sintomi, dei tipi di terapia, della ricerca attuale e delle prospettive future crea un caregiver più informato, in grado di fornire al meglio il sollievo appropriato di cui la persona cara ha bisogno.
Con ogni nuovo giorno, i partner di cura hanno l'opportunità di avere un impatto importante nella vita della persona cara affetta da demenza. I piccoli atti di gentilezza possono avere un impatto pari o addirittura superiore rispetto ai grandi gesti. Il Lewy Body Dementia Resource Center crede nell'importanza di educare i caregiver delle persone con demenza. Il nostro sito web e la nostra Helpline sono risorse vitali a cui i partner di cura possono accedere per saperne di più su come prendersi cura di una persona cara affetta da demenza. Ci contatti oggi stesso per domande relative alla demenza.
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