Het belang van steun aan mantelzorgers

Mantelzorgers van mensen met Lewy body dementie nemen een uiterst belangrijke en zware taak op zich wanneer ze beginnen met de zorg voor een naaste met deze ziekte. Deze familieleden, vrienden en buren leveren een onschatbare en onbaatzuchtige bijdrage die mensen met LBD een betere kwaliteit van leven kan geven. Gedurende deze reis worden mantelzorgers echter gedwongen om hun eigen behoeften opzij te zetten en de behoeften van de persoon met LBD voorop te stellen.

De mentale en fysieke gezondheid van de mantelzorger krijgt een flinke klap. Daarom is het essentieel dat mantelzorgers erkennen hoe belangrijk hun eigen behoeften zijn, naast die van hun naaste. Hier zijn enkele manieren waarop mantelzorgers de hulp kunnen krijgen die ze nodig hebben.

Een bereikbaar netwerk

Lewy body dementie volgt geen vast schema als het gaat om symptomen en de impact op het leven van de patiënt of de verzorger. Hoewel de arts van de patiënt een nuttige hulpbron is, heeft de mantelzorger meer gevarieerde en veelzijdige ondersteuning nodig. Overweeg om buren en vrienden eens per week te vragen om te helpen met maaltijdbereiding, tuinonderhoud, de was of andere klusjes. Door deze kleine lasten af en toe uit handen te geven, kan veel stress bij de verzorger worden weggenomen.

Probeer daarnaast een netwerk op te bouwen dat kennis heeft over LBD, de symptomen ervan en vernieuwende zorgmethoden. Neem contact op met anderen die ervaring hebben met het verzorgen van iemand met Lewy body dementie om te horen hoe zij zijn omgegaan met de fysieke en mentale uitingsvormen van de ziekte. Ons Lewy Body Dementia Resource Center biedt zeven dagen per week, 12 uur per dag een hulplijn aan, en we moedigen mantelzorgers aan om met al hun vragen te bellen.

Neem de tijd voor zelfzorg

Mantelzorgers moeten tijd voor zichzelf inruimen om hun favoriete vorm van zelfzorg uit te oefenen — of dat nu lunchen met een vriend(in) is, naar de kapper gaan, sporten of een massage inplannen. Betrek andere familieleden of uw persoonlijke netwerk erbij, of neem contact op met een lokale vrijwilligersorganisatie die op verschillende manieren zorgondersteuning biedt. Zij kunnen u misschien koppelen aan een ervaren vrijwilliger die bij uw naaste kan zitten terwijl u een paar uur voor uzelf neemt.

LBD-specifieke steungroepen

Veel mantelzorgers van naasten met LBD vinden het bijwonen van steungroepen die specifiek gericht zijn op Lewy body dementie nuttiger dan algemene dementiebijeenkomsten. LBD kent specifieke symptomen met een breed scala aan fysieke en mentale verschijnselen, die soms afwijken van andere vormen van dementie. Mantelzorgers kunnen hier meer te weten komen over steungroepen voor Lewy body dementie.

Als u een mantelzorger van iemand met Lewy body dementie kent, is het aanbieden van uw steun een vriendelijke daad die het leven van zowel de mantelzorger als de persoon met LBD direct kan verbeteren. Denk aan het eenmaal per week bereiden van het avondeten, het naar school brengen van kinderen of het ophalen van de stomerij. Het leven staat niet stil voor mantelzorgers van mensen met LBD, en het combineren van dagelijkse klusjes met goede zorg voor een naaste kan enorm zwaar zijn.

Als u voor iemand met LBD zorgt, is het cruciaal om tijd voor uzelf te nemen om mentaal en fysiek gezond te blijven en goede zorg aan uw naaste te kunnen blijven bieden. Voor al uw vragen over bronnen voor Lewy body dementie kunt u vandaag nog contact met ons opnemen.