Facing the Wind: A Film About Lewy Body Dementia Is Coming to PBS

Si usted o alguien que ama tiene demencia con cuerpos de Lewy, ya sabe lo difícil que es explicar su situación a las personas que no han pasado por eso. La confusión en el momento del diagnóstico, los síntomas que cambian de hora en hora, el aislamiento que crece silenciosamente mientras usted intenta mantener todo bajo control.

Una nueva película llamada Facing the Wind muestra todo eso en la pantalla. Llegará a las estaciones de PBS de todo Estados Unidos en junio de 2026, y es uno de los retratos más honestos de la vida con LBD que ha llegado al público general.

¿Qué es Facing the Wind?

Facing the Wind es una película de una hora dirigida por Deirdre Fishel, cuyas películas anteriores se han estrenado en Sundance, SXSW y Tribeca. En esencia, es una historia de amor sobre personas que viven con demencia con cuerpos de Lewy, los cónyuges que las cuidan y la comunidad donde encuentran apoyo. La película sigue a personas cuyas vidas han sido marcadas por la enfermedad: cónyuges que viven con LBD y las mujeres que los cuidan.

Linda Szypula es una profesora de ciencias de Nueva Jersey cuyo esposo Jim, un ex músico de rock convertido en electricista, fue diagnosticado con LBD a principios de sus 60 años. Cuando Linda busca respuestas, encuentra a Curry Whisenhunt, un conductor de camiones de Texas que también tiene LBD. Curry escribe un blog sobre su experiencia con la enfermedad y dirige tres grupos de apoyo semanales para la LBD. Juntos, Linda y Curry crean un pódcast, y una comunidad de apoyo en línea comienza a crecer a su alrededor.

En el otro lado del país, Carla Preyer cerró su salón de belleza para trabajar desde casa y así poder cuidar a su esposo Patrick, un ex enfermero de quirófano cuyos síntomas comenzaron en 2012 y eventualmente lo obligaron a dejar su carrera. Ambos se casaron en 2001, diez meses después de conocerse en una cita a ciegas. Ella confía en la misma comunidad en línea para superar sus días.

A medida que la enfermedad progresa tanto para Jim como para Patrick, Linda planea un viaje por carretera con Jim para visitar parques nacionales y conocer en persona a los miembros del grupo de apoyo. La película sigue a las familias a través de las pérdidas y a través de las conexiones que los ayudan a seguir adelante.

La película fue producida con el apoyo de Mary Lou Falcone, Renee Fleming, Yo-Yo Ma, Suzie y Bruce Kovner, y David Hyde Pierce. Tuvo su estreno mundial en el Doc NYC Film Festival en noviembre de 2024 y se proyectó en el Lincoln Center de Nueva York ese mismo mes.

¿Por qué es importante esta película?

La demencia con cuerpos de Lewy afecta a más de 1.4 millones de estadounidenses. Es la segunda forma más común de demencia progresiva después de la enfermedad de Alzheimer, y constantemente se diagnostica de manera errónea. Muchas familias pasan años buscando una explicación antes de que alguien pronuncie las palabras “demencia con cuerpos de Lewy”.

Incluso después del diagnóstico, la mayoría de las familias se sienten solas. La LBD no tiene el mismo reconocimiento público que la enfermedad de Alzheimer. Los recursos de apoyo son más difíciles de encontrar. Los amigos y la familia extendida a menudo desaparecen, no por crueldad, sino porque no saben a qué se enfrentan ni cómo ayudar.

Facing the Wind lleva esta experiencia a una audiencia nacional. Cuando la película se transmita en PBS, llegará a millones de hogares. Algunos de esos espectadores reconocerán por lo que ha estado pasando su familia. Algunos verán sus propias vidas en las historias de Linda y Carla. Otros aprenderán sobre la LBD por primera vez y entenderán por qué merece más atención.

Lo que muestra la película

La película muestra las fluctuaciones cognitivas asociadas con la LBD que hacen que cada día sea impredecible, lo que significa ver cambiar a alguien a quien usted ama, y lo que los cuidadores sacrifican para brindar esos cuidados.

Muestra a Jim aún capaz de tocar la guitarra, incluso cuando la enfermedad le quita más cada día. Muestra a Curry escribiendo un blog sobre su experiencia, dirigiendo grupos de apoyo semanales y co-presentando un podcast con Linda para ayudar a otros a encontrar la información y la comunidad que él deseaba haber encontrado antes. Muestra a Linda asustada de no estar allí cuando Jim realmente la necesite, y a Carla recurriendo a su fe y a sus amistades para superar días que de otro modo serían insoportables.

Y muestra lo que la comunidad de apoyo hace por todos ellos. La descripción de la propia película la llama una historia de amor, y eso es exacto, no solo sobre los matrimonios que son el centro de la historia, sino sobre lo que las personas que atraviesan la misma situación difícil pueden llegar a ser la una para la otra.

¿Cuándo y dónde verla?

Facing the Wind comienza a transmitirse en las estaciones de PBS de todo el país en junio de 2026. Consulte la programación de su estación local de PBS para conocer la fecha y la hora en su área visitando este enlace (ordenado alfabéticamente por estado) y/o llamando a la estación: https://www.aptonline.org/pages/viewers/Index-Stations+Near+You 

Si desea obtener más información sobre la película antes de la transmisión, visite facingthewindfilm.com.

Durante años, las familias que llaman a nuestra línea de ayuda han descrito luchas similares. Algunos nos encontraron temprano, otros después de meses de buscar respuestas. Independientemente de lo que los trajo a nosotros, lo que necesitaban era alguien que realmente entienda esta enfermedad.

Dirigimos la única línea de ayuda en vivo en los Estados Unidos dedicada a la demencia con cuerpos de Lewy, disponible todos los días de 8 a.m. a 8 p.m., hora del Este. Podemos conectarlo con grupos de apoyo, especialistas en su área y recursos específicos para la LBD. Si tiene preguntas después de ver la película, o antes, llámenos al 516-218-2026 o al 833-LBD-LINE. También puede contactarnos en norma@lbdny.org.