Facing the Wind: A Film About Lewy Body Dementia Is Coming to PBS

Wenn Sie oder ein geliebter Mensch an Lewy-Körper-Demenz leiden, wissen Sie bereits, wie schwer es ist, Ihre Situation Menschen zu erklären, die das nicht durchgemacht haben. Die Verwirrung bei der Diagnose, die Symptome, die sich von Stunde zu Stunde ändern, die Isolation, die sich leise aufbaut, während Sie versuchen, alles zusammenzuhalten.

Ein neuer Film namens Facing the Wind bringt all das auf die Leinwand. Er läuft im Juni 2026 landesweit auf PBS-Sendern in den USA und ist eine der ehrlichsten Darstellungen des Lebens mit LBD, die ein breites Publikum erreicht hat.

Was ist "Facing the Wind"?

Facing the Wind ist ein einstündiger Film unter der Regie von Deirdre Fishel, deren frühere Filme beim Sundance, SXSW und Tribeca Premiere feierten. Im Kern ist es eine Liebesgeschichte über Menschen, die mit Lewy-Körper-Demenz leben, die Ehepartner, die sich um sie kümmern, und die Gemeinschaft, in der sie Unterstützung finden. Der Film begleitet Menschen, deren Leben von der Krankheit geprägt wurde: Ehepartner, die mit LBD leben, und die Frauen, die sich um sie kümmern.

Linda Szypula ist eine Wissenschaftslehrerin aus New Jersey, bei deren Ehemann Jim, einem ehemaligen Rockmusiker, der später Elektriker wurde, Anfang 60 LBD diagnostiziert wurde. Als Linda nach Antworten sucht, findet sie Curry Whisenhunt, einen Lkw-Fahrer aus Texas, der ebenfalls an LBD erkrankt ist. Curry bloggt über seine Erfahrungen mit der Krankheit und leitet drei wöchentliche LBD-Selbsthilfegruppen. Gemeinsam gründen Linda und Curry einen Podcast, und um sie herum entsteht eine Online-Selbsthilfegemeinschaft.

Auf der anderen Seite des Landes schloss Carla Preyer ihren Salon, um von zu Hause aus zu arbeiten, damit sie sich um ihren Ehemann Patrick kümmern kann. Patrick war früher OP-Pfleger, dessen Symptome 2012 begannen und ihn schließlich zwangen, seine Karriere aufzugeben. Die beiden heirateten 2001, zehn Monate nach einem Blind Date. Sie verlässt sich auf dieselbe Online-Gemeinschaft, um ihre Tage zu bewältigen.

Während die Krankheit sowohl bei Jim als auch bei Patrick fortschreitet, plant Linda einen Roadtrip mit Jim, um Nationalparks zu besuchen und Mitglieder der Selbsthilfegruppe persönlich zu treffen. Der Film begleitet die Familien durch die Verluste und durch die Verbindungen, die ihnen helfen, weiterzumachen.

Der Film wurde mit Unterstützung von Mary Lou Falcone, Renee Fleming, Yo-Yo Ma, Suzie und Bruce Kovner sowie David Hyde Pierce produziert. Er hatte seine Weltpremiere im November 2024 beim Doc NYC Film Festival und wurde im selben Monat im New Yorker Lincoln Center gezeigt.

Warum dieser Film wichtig ist

Die Lewy-Körper-Demenz betrifft mehr als 1,4 Millionen Amerikaner. Sie ist nach der Alzheimer-Krankheit die zweithäufigste Form der progressiven Demenz und wird regelmäßig falsch diagnostiziert. Viele Familien verbringen Jahre damit, nach einer Erklärung zu suchen, bevor jemand die Worte „Lewy-Körper-Demenz“ ausspricht.

Selbst nach der Diagnose fühlen sich die meisten Familien allein. LBD hat nicht dieselbe öffentliche Bekanntheit wie die Alzheimer-Krankheit. Unterstützungsangebote sind schwerer zu finden. Freunde und die erweiterte Familie verschwinden oft, nicht aus Grausamkeit, sondern weil sie nicht wissen, was sie vor sich haben oder wie sie helfen können.

Facing the Wind bringt diese Erfahrung einem nationalen Publikum näher. Wenn der Film im Fernsehen auf PBS läuft, wird er Millionen von Haushalten erreichen. Einige dieser Zuschauer werden erkennen, was ihre Familie durchgemacht hat. Einige werden ihr eigenes Leben in Lindas und Carlas Geschichten wiedererkennen. Andere werden zum ersten Mal von LBD erfahren und verstehen, warum sie mehr Aufmerksamkeit verdient.

Was der Film zeigt

Der Film zeigt die kognitiven Schwankungen im Zusammenhang mit LBD, die jeden Tag unberechenbar machen, was es bedeutet, jemanden, den man liebt, verändern zu sehen, und was Pflegepersonen aufgeben, um diese Pflege zu leisten.

Er zeigt Jim, der immer noch Gitarre spielen kann, obwohl die Krankheit ihm jeden Tag mehr nimmt. Er zeigt Curry, der über seine Erfahrung bloggt, wöchentliche Selbsthilfegruppen leitet und gemeinsam mit Linda einen Podcast moderiert, um anderen zu helfen, die Informationen und die Gemeinschaft zu finden, die er sich früher gewünscht hätte. Er zeigt Linda, die Angst hat, nicht da zu sein, wenn Jim sie wirklich braucht, und Carla, die aus ihrem Glauben und ihren Freundschaften Kraft schöpft, um Tage zu überstehen, die sonst unerträglich wären.

Und er zeigt, was die Selbsthilfegemeinschaft für sie alle bewirkt. Die eigene Beschreibung des Films nennt ihn eine Liebesgeschichte, und das ist zutreffend, nicht nur in Bezug auf die Ehen im Mittelpunkt, sondern auch in Bezug darauf, was Menschen, die dasselbe Schreckliche durchmachen, füreinander werden können.

Wann und wo man ihn sehen kann

Facing the Wind wird ab Juni 2026 landesweit auf PBS-Sendern ausgestrahlt. Informieren Sie sich über das Datum und die Uhrzeit in Ihrer Region im Programmplan Ihres lokalen PBS-Senders, indem Sie diesen Link (nach Bundesstaaten alphabetisch geordnet) aufrufen und/oder den Sender anrufen: https://www.aptonline.org/pages/viewers/Index-Stations+Near+You 

Wenn Sie vor der Ausstrahlung mehr über den Film erfahren möchten, besuchen Sie facingthewindfilm.com.

Jahrelang haben die Familien, die unsere Helpline anrufen, von ähnlichen Kämpfen berichtet. Einige fanden uns früh, andere nach monatelanger Suche nach Antworten. Was auch immer sie zu uns geführt hat, was sie brauchten, war jemand, der diese Krankheit tatsächlich versteht.

Wir betreiben die einzige Live-Helpline in den Vereinigten Staaten, die sich der Lewy-Körper-Demenz widmet, erreichbar jeden Tag von 8:00 bis 20:00 Uhr Eastern Time. Wir können Sie mit Selbsthilfegruppen, Fachleuten in Ihrer Nähe und Ressourcen speziell für LBD in Verbindung setzen. Wenn Sie nach oder vor dem Film Fragen haben, rufen Sie uns unter 516-218-2026 oder 833-LBD-LINE an. Sie erreichen uns auch unter norma@lbdny.org.