Vikten av att erbjuda stöd till vårdgivare

Anhörigvårdare till personer med Lewy Body Dementia tar sig an en oerhört viktig och krävande roll när de börjar vårda en närstående med denna sjukdom. Dessa familjemedlemmar, vänner och grannar utför en ovärderlig och oegennyttig insats som kan ge personer med LBD en bättre livskvalitet. Under denna resa tvingas dock anhörigvårdare ofta att lägga sina egna personliga behov åt sidan för att sätta den sjukes behov i första rummet.

Anhörigvårdarens mentala och fysiska hälsa tar direkt stryk. Därför är det livsviktigt att vårdare inser att deras egna behov är lika viktiga som den närståendes. Här är några sätt på vilka anhörigvårdare kan få den hjälp de behöver.

Ett nätverk på jour

Lewy Body Dementia följer inget fast schema när det gäller symtom och hur sjukdomen påverkar den som drabbats eller dess vårdare. Patientens läkare är visserligen en bra resurs, men anhörigvårdaren behöver mer varierad och mångsidig hjälp. Överväg att vända dig till grannar och vänner för att be om hjälp en gång i veckan med matlagning, trädgårdsskötsel, tvätt eller andra ärenden. Att då och då lätta på dessa små bördor kan ta bort en enorm mängd stress från vårdarens liv.

Försök dessutom att bygga upp ett nätverk som har kunskap om LBD, dess symtom och innovativa vårdmetoder. Vänd dig till andra som har erfarenhet av att vårda någon med Lewy Body Dementia för att lära dig hur de har hanterat sjukdomens fysiska och mentala uttryck. Vår Lewy Body Dementia Resource Center erbjuder en hjälptelefon sju dagar i veckan, 12 timmar om dagen, och vi uppmanar anhörigvårdare att ringa med alla sina frågor.

Ta dig tid till egenvård

Anhörigvårdare måste avsätta tid för sig själva för att ägna sig åt sin favoritsysselsättning för återhämtning – vare sig det är en lunch med en vän, ett frisörbesök, ett gympass eller att boka in en massage. Involvera andra medlemmar i familjen eller det personliga nätverket, eller kontakta en lokal volymorganisation som erbjuder stöd till anhörigvårdare på olika sätt. De kanske kan matcha dig med en erfaren volontär som kan sitta hos din närstående medan du tar några timmar för dig själv.

LBD-specifika stödgrupper

Många som vårdar en närstående med LBD märker att det är mer givet att delta i Lewy Body Dementia-specifika stödgrupper än i vanliga grupper för demens eller vårdgivare. LBD har specifika symtom som spänner över ett brett register av fysiska och mentala uttryck, vilket ibland skiljer sig från andra demenssjukdomar. Vårdare kan läsa mer om stödgrupper för Lewy Body Dementia här.

Om du känner någon som vårdar en person med Lewy Body Dementia är det en fin medmänsklig handling att erbjuda ditt stöd, vilket omedelbart kan förbättra livet för både vårdaren och personen med LBD. Överväg att erbjuda dig att laga middag en gång i veckan, skjutsa barn till skolan eller lämna in kemtvätt. Livet stannar inte upp för anhörigvårdare till personer med LBD, och att få ihop vardagssysslor samtidigt som man ger god vård åt en närstående med LBD kan vara otroligt påfrestande.

Om du vårdar någon med LBD är det avgörande att du tar dig tid för dig själv för att förbli mentalt och fysiskt frisk och kunna ge värdefull vård till din närstående. För alla dina behov av resurser kring Lewy Body Dementia, kontakta oss idag.