Các Triệu Chứng Không Điển Hình Của Chứng Mất Trí Nhớ Thể Lewy
Chứng mất trí nhớ thể Lewy là một căn bệnh liên quan đến sự tích tụ bất thường của protein alpha-synuclein trong não. Những chất lắng đọng này là…
Những người đồng hành chăm sóc cho người mắc Lewy Body Dementia đảm nhận một vai trò vô cùng quan trọng và nặng nhọc khi họ bắt đầu chăm sóc người thân mắc căn bệnh này. Những thành viên trong gia đình, bạn bè và hàng xóm này đang cung cấp một dịch vụ vô giá và vị tha, có thể mang lại cho những người mắc LBD chất lượng cuộc sống tốt hơn. Tuy nhiên, xuyên suốt chặng đường này, những người đồng hành chăm sóc buộc phải gác lại các nhu cầu cá nhân để đặt nhu cầu của người mắc LBD lên hàng đầu.
Sức khỏe tinh thần và thể chất của người đồng hành chăm sóc chịu ảnh hưởng trực tiếp. Vì lý do đó, việc những người chăm sóc nhận thức được tầm quan trọng của các nhu cầu của chính họ, bên cạnh nhu cầu của người thân, là điều vô cùng quan trọng. Dưới đây là một số cách mà những người đồng hành chăm sóc có thể nhận được sự trợ giúp mà họ cần.
Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy không theo một lịch trình cố định khi xuất hiện các triệu chứng và ảnh hưởng đến cuộc sống của người bệnh hoặc người chăm sóc họ. Mặc dù bác sĩ của người bệnh là một nguồn hỗ trợ hữu ích, nhưng người chăm sóc cần sự giúp đỡ đa dạng và linh hoạt hơn. Hãy cân nhắc liên hệ với hàng xóm và bạn bè để nhờ giúp đỡ mỗi tuần một lần trong việc chuẩn bị bữa ăn, chăm sóc sân vườn, giặt giũ hoặc các công việc vặt khác. Việc thỉnh thoảng gánh vác bớt những gánh nặng nhỏ này có thể giúp giảm bớt rất nhiều căng thẳng cho cuộc sống của người chăm sóc.
Ngoài ra, hãy cố gắng xây dựng một mạng lưới có kiến thức về LBD, các triệu chứng của bệnh và các chiến lược chăm sóc đổi mới. Hãy liên hệ với những người khác có kinh nghiệm chăm sóc người mắc bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy để tìm hiểu cách họ đối phó với các biểu hiện thể chất và tinh thần của bệnh. Lewy Body Dementia Resource Center của chúng tôi cung cấp đường dây trợ giúp bảy ngày một tuần, 12 giờ một ngày và chúng tôi khuyến khích những người chăm sóc gọi điện với bất kỳ và mọi thắc mắc.
Người chăm sóc phải dành ra thời gian cho bản thân để tham gia vào phương pháp tự chăm sóc yêu thích của họ — cho dù đó là ăn trưa với bạn bè, cắt tóc, đi tập gym hay lên lịch mát-xa. Hãy huy động các thành viên khác trong gia đình hoặc mạng lưới cá nhân, hoặc liên hệ với một tổ chức tình nguyện địa phương cung cấp dịch vụ hỗ trợ người chăm sóc theo nhiều cách. Họ có thể kết nối bạn với một tình nguyện viên có kinh nghiệm, người có thể ngồi cùng người thân của bạn trong khi bạn dành vài小时 thời gian cá nhân.
Nhiều người chăm sóc người thân mắc LBD thấy rằng việc tham gia các nhóm hỗ trợ dành riêng cho bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy sẽ hữu ích hơn so với các buổi họp mặt về chứng sa sút trí tuệ thông thường hoặc các nhóm chăm sóc khác. LBD thể hiện các triệu chứng cụ thể bao gồm toàn bộ các biểu hiện về thể chất và tinh thần, đôi khi khác với các chứng sa sút trí tuệ khác. Người chăm sóc có thể tìm hiểu thêm về các nhóm hỗ trợ bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy tại đây.
Nếu bạn quen biết người chăm sóc của một người mắc bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy, việc đưa ra sự hỗ trợ của bạn là một hành động tử tế có thể ngay lập tức cải thiện cuộc sống của cả người chăm sóc và người mắc LBD. Hãy cân nhắc việc đề nghị chuẩn bị bữa tối mỗi tuần một lần, đưa đón con cái đi học hoặc mang đồ đi giặt khô. Cuộc sống không dừng lại đối với những người chăm sóc người mắc LBD, và việc xoay sở với các công việc nhà hàng ngày trong khi vẫn chăm sóc chu đáo cho người thân mắc LBD có thể cực kỳ mệt mỏi.
Nếu bạn là người chăm sóc ai đó mắc LBD, việc dành thời gian cho bản thân là rất quan trọng để duy trì sức khỏe thể chất và tinh thần cũng như có khả năng chăm sóc quý giá cho người thân của bạn. Cho mọi nhu cầu về tài nguyên bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy của bạn, hãy liên hệ với chúng tôi ngay hôm nay.
Chứng mất trí nhớ thể Lewy là một căn bệnh liên quan đến sự tích tụ bất thường của protein alpha-synuclein trong não. Những chất lắng đọng này là…
Nathalie Baye, một trong những nữ diễn viên nổi tiếng nhất nước Pháp, đã qua đời vào ngày 17 tháng 4 năm 2026, tại nhà riêng ở Paris.…
Việc lưu ý rằng khẩu vị, sở thích và sự ác cảm thay đổi và làm giảm cảm giác thèm ăn của nhiều bệnh nhân thể Lewy khiến cho người chăm sóc…
Các bài viết mới, hướng dẫn cho người chăm sóc, hội thảo trên web và sự kiện cộng đồng từ Lewy Body Dementia Resource Center.
Do Norma Loeb sáng lập, LBDRC cung cấp sự hỗ trợ, giáo dục và cộng đồng miễn phí cho các cá nhân và gia đình đang đối phó với bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy — trên khắp Hoa Kỳ và trên toàn thế giới.
📞Thông tin trên trang web này và Đường dây trợ giúp của chúng tôi được cung cấp như một nguồn tài liệu dành cho người chăm sóc LBD, nhưng không nhằm mục đích chứng thực bất kỳ sản phẩm, loại thuốc hoặc thủ tục y tế nào, và không thay thế cho lời khuyên y tế chuyên nghiệp.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Bảo lưu mọi quyền.