L’importanza di offrire supporto ai caregiver

I familiari che assistono persone affette da Demenza a Corpi di Lewy assumono un ruolo estremamente importante e impegnativo quando iniziano a prendersi cura di una persona cara malata di questa patologia. Questi familiari, amici e vicini offrono un servizio prezioso e altruista che può garantire a chi ha la LBD una migliore qualità della vita. Tuttavia, nel corso di questo cammino, i caregiver sono costretti a mettere da parte i propri bisogni personali e individuali per dare la priorità a quelli della persona con LBD.

La salute mentale e fisica di chi assiste subisce un duro colpo. Per questo motivo, è fondamentale che i caregiver riconoscano l'importanza dei propri bisogni, oltre a quelli della persona cara. Ecco alcuni modi in cui i caregiver possono ricevere l'aiuto di cui hanno bisogno.

Una rete sempre reperibile

La Demenza a Corpi di Lewy non segue un programma prestabilito quando si manifesta con i sintomi e influisce sulla vita della persona colpita o di chi la assiste. Sebbene il medico del paziente sia una risorsa utile, il caregiver ha bisogno di un aiuto più vario e versatile. Valuti di rivolgersi ai vicini e agli amici per chiedere assistenza una volta alla settimana con la preparazione dei pasti, la cura del giardino, il bucato o altre commissioni. Alleggerire occasionalmente questi piccoli pesi può eliminare una grande quantità di stress dalla vita del caregiver.

Inoltre, cerchi di creare una rete che conosca la LBD, i suoi sintomi e le tattiche di assistenza innovative. Si rivolga ad altri che hanno esperienza nell'assistere una persona con Demenza a Corpi di Lewy per scoprire come hanno affrontato le manifestazioni fisiche e mentali della malattia. Il nostro Lewy Body Dementia Resource Center offre una helpline sette giorni su sette, 12 ore al giorno, e incoraggiamo i caregiver a chiamare per qualsiasi domanda.

Si prenda del tempo per la cura di sé

I caregiver devono ritagliarsi del tempo per sé per dedicarsi al loro metodo preferito di cura personale: che si tratti di un pranzo con un amico, di un taglio di capelli, di andare in palestra o di prenotare un massaggio. Coinvolga altri membri della famiglia o della rete personale, oppure si rivolga a un'organizzazione di volontariato locale che offra supporto ai caregiver in vari modi. Potrebbero abbinarla a un volontario esperto che possa rimanere con la Sua persona cara mentre Lei si prende qualche ora di tempo personale.

Gruppi di supporto specifici per la LBD

Molti caregiver di persone care con LBD trovano che partecipare a gruppi di supporto specifici per la Demenza a Corpi di Lewy sia più utile rispetto ai normali incontri sulla demenza o legati all'assistenza. La LBD presenta sintomi specifici che spaziano tra manifestazioni fisiche e mentali, a volte diverse da altre demenze. I caregiver possono scoprire di più sui gruppi di supporto per la Demenza a Corpi di Lewy qui.

Se conosce un caregiver di una persona con Demenza a Corpi di Lewy, offrire il Suo supporto è un gentile atto di servizio che può migliorare immediatamente la vita sia del caregiver che della persona con LBD. Valuti di offrirsi di preparare la cena una volta alla settimana, di accompagnare i bambini a scuola o di portare i vestiti in tintoria. La vita non si ferma per i caregiver di persone con LBD, e incastrare le faccende quotidiane offrendo al contempo un'assistenza di qualità a una persona cara con LBD può essere incredibilmente faticoso.

Se Lei è il caregiver di una persona con LBD, è fondamentale prendersi del tempo per sé per rimanere in salute mentalmente e fisicamente e poter fornire un'assistenza preziosa alla Sua persona cara. Per tutte le Sue esigenze di risorse sulla Demenza a Corpi di Lewy, ci contatti oggi stesso.