Otoczenie z ciałami Lewy’ego a choroba Alzheimera:<br> Kluczowe różnice i podobieństwa
Lekarz zdiagnozował u Twojej bliskiej osoby chorobę Alzheimera. Ale coś tu nie pasuje. Widzi ona osoby, które...
Osoby sprawujące opiekę nad chorymi na otępienie z ciałami Lewy’ego podejmują się niezwykle ważnej i obciążającej roli, gdy zaczynają opiekować się bliską osobą z tą chorobą. Ci członkowie rodziny, przyjaciele i sąsiedzi świadczą bezcenną i pełną poświęcenia pomoc, która może zapewnić chorym na LBD lepszą jakość życia. Jednak w trakcie tej drogi opiekunowie muszą odkładać na bok swoje własne, indywidualne potrzeby, aby na pierwszym miejscu stawiać potrzeby osoby z LBD.
Zdrowie psychiczne i fizyczne opiekuna mocno cierpi. Z tego powodu niezwykle ważne jest, aby opiekunowie dostrzegli wagę własnych potrzeb, obok potrzeb swoich bliskich. Oto kilka sposobów, dzięki którym opiekunowie mogą otrzymać potrzebną im pomoc.
Otępienie z ciałami Lewy’ego nie postępuje według ustalonego harmonogramu, jeśli chodzi o występowanie objawów i wpływ na życie osoby dotkniętej chorobą lub jej opiekuna. Choć lekarz pacjenta jest pomocnym źródłem informacji, opiekun potrzebuje bardziej zróżnicowanej i wszechstronnej pomocy. Rozważ zwrócenie się do sąsiadów i przyjaciół z prośbą o pomoc raz w tygodniu w przygotowaniu posiłków, pracach w ogrodzie, praniu lub innych sprawunkach. Odciążenie od tych drobnych obowiązków od czasu do czasu może zdjąć ogromny stres z życia opiekuna.
Ponadto spróbuj stworzyć sieć osób, które posiadają wiedzę na temat LBD, jego objawów i nowoczesnych metod opieki. Skontaktuj się z innymi osobami, które mają doświadczenie w opiece nad kimś z otępieniem z ciałami Lewy’ego, aby dowiedzieć się, jak poradziły sobie z fizycznymi i psychicznymi objawami choroby. Nasza organizacja Lewy Body Dementia Resource Center oferuje infolinię przez siedem dni w tygodniu, 12 godzin na dobę, i zachęcamy opiekunów do dzwonienia z wszelkimi pytaniami.
Opiekunowie muszą wygospodarować czas dla siebie, aby móc zająć się tym, co lubią robić najbardziej – czy to lunch z przyjacielem, wizyta u fryzjera, wyjście na siłownię, czy umówienie się na masowanie. Zaangażuj innych członków rodziny lub bliskich albo skontaktuj się z lokalną organizacją wolontariacką, która na różne sposoby wspiera opiekunów. Być może uda im się połączyć Cię z doświadczonym wolontariatem, który po siedzi z Twoim bliskim, podczas gdy Ty poświęcisz kilka godzin na własne sprawy.
Wielu opiekunów bliskich z LBD uznaje, że udział w grupach wsparcia poświęconych wyłącznie otępieniu z ciałami Lewy’ego jest bardziej pomocny niż zwykłe spotkania dotyczące demencji lub innych kwestii związanych z opieką. LBD daje specyficzne objawy, które obejmują cały wachraszcz przejawów fizycznych i psychicznych, czasami różniąc się od innych rodzajów otępienia. Opiekunowie mogą dowiedzieć się więcej o grupach wsparcia dla chorych na otępienie z ciałami Lewy’ego tutaj.
Jeśli znasz opiekuna osoby z otępieniem z ciałami Lewy’ego, zaoferowanie swojego wsparcia to miły gest, który może natychmiast poprawić życie zarówno opiekuna, jak i osoby z LBD. Rozważ zaproponowanie przygotowania obiadu raz w tygodniu, odwiezienia dzieci do szkoły lub oddania ubrań do pralni chemicznej. Życie nie zatrzymuje się dla opiekunów osób z LBD, a pogodzenie codziennych obowiązków z zapewnieniem dobrej opieki bliskiej osobie z LBD może być niesamowicie obciążające.
Jeśli jesteś opiekunem osoby z LBD, kluczowe jest znalezienie czasu dla siebie, aby zachować zdrowie psychiczne i fizyczne oraz móc zapewnić cenną opiekę bliskiej osobie. W sprawach związanych z wszelkimi zasobami dotyczącymi otępienia z ciałami Lewy’ego skontaktuj się z nami już dziś.
Lekarz zdiagnozował u Twojej bliskiej osoby chorobę Alzheimera. Ale coś tu nie pasuje. Widzi ona osoby, które...
Możesz pobrać kopię tego przewodnika do druku na stronie Lewy Body Dementia Caregiver Guide Caring for someone…
Pandemia COVID-19 przyniosła bezprecedensowe zmiany dla nas wszystkich. Ze względu na rosnącą liczbę przypadków…
Nowe artykuły, porady dla opiekunów, webinaria i wydarzenia społecznościowe od Lewy Body Dementia Resource Center.
Założone przez Norma Loeb, LBDRC zapewnia bezpłatne wsparcie, edukację i poczucie wspólnoty osobom i rodzinom zmagającym się z otępieniem z ciałami Lewy'ego — w całych Stanach Zjednoczonych i na świecie.
📞Informacje zawarte na tej stronie oraz za pośrednictwem naszej infolinii służą jako zasób dla opiekunów osób z LBD, jednak nie stanowią poparcia dla żadnego produktu, leku czy procedury medycznej i nie zastępują profesjonalnej porady lekarskiej.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Wszelkie prawa zastrzeżone.