Навчання працівників екстрених служб взаємодії з пацієнтами з деменцією
Активний спосіб життя та медичні досягнення допомагають американцям жити довше та знижують рівень смертності, пов'язаної з…
Моя дружина пішла з життя минулого року через ускладнення, викликані деменцією з тільцями Леві (LBD). Звісно, я присвятив багато часу роздумам про наше спільне життя та її шлях, який ми розділили. Я вислухав багатьох опікунів, які ділилися своїми історіями та розповідали про труднощі під час догляду. Сподіваюся, що мої роздуми принесуть трохи розради та, можливо, певне усвідомлення на вашому власному шляху опікуна. Я не лікар і не маю спеціальної освіти; я просто колишній опікун, який, як і ви, турбувався про свою близьку людину.
Я прийшов до висновку, що є три основні типи опікунів для тих, хто доглядає за близькими з LBD. Перший тип — це люди, які або просто не створені для догляду (ми всі різні), або гніваються на ситуацію та/або на свою близьку людину за те, що вона «прирекла» їх на цю жахливу хворобу в найкращі роки життя. Справді, це сувора реальність. Будемо сподіватися, що цей гнів і образа минуть, але якщо ні, то заклад для догляду може бути найкращим рішенням для вас обох. Швидше за все, ви вже прийняли це рішення у своєму серці і знаєте, що воно на краще для вас і вашої близької людини. Це мужнє рішення.
Наступний тип — це хтось на кшталт мене. Після того як моя дружина померла, багато друзів та рідних казали мені, що завжди сприймали нас як «одну людину», а не як особистостей. Багато читаючи, я знаю і вірю, що ми були «однією душею», поєднаною разом. Якщо у вас були схожі стосунки, то, ймовірно, ви оболи мали дуже турботливе партнерство і пережили багато чудових моментів служіння людям, як і ми. Саме цей глибокий внесок змушував мене запитувати: «Чому це сталося з нами?». Але попри все, кожного ранку, прокидаючись, я обіцяв їй: «Я зроблю все, що в моїх силах» цього дня. Проте я постійно намагався знайти додаткову мотивацію піклуватися про дружину, крім моєї безмежної любові.
Третій тип опікунів — і саме до них я хочу звернутися — це ті, хто, можливо, бореться з процесом прийняття рішення. Повірте, це нелегкий шлях, і ніхто з нас не обирав його добровільно. Один із найважчих моментів був, коли вона перестала казати мені «Я тебе кохаю» — слова, які ми промовляли одне одному щовечора перед сном. Коли мій період догляду закінчився, я почав більше читати і розмірковувати, намагаючись зрозуміти, чому все це з нами сталося. Я вірю, що, можливо, знайшов ту саму додаткову мотивацію. Я вірю, що моя дружина готувалася до своєї наступної місії: піклуватися і вчити всіх загублених душ у всесвіті, як бути кращими. Це був її дар у цьому житті. І я вдячний, що був поруч, щоб допомогти їй зробити цей перехід. Чому саме LBD привела нас до цього — не мені судити.
Якщо мої слова хоч трохи резонують з вами і у вас видався особливо важкий день, подивіться в очі вашій близькій людині, ніжно посміхніться і знайте, що ця особлива людина була обрана для того, щоб продовжити свій дар, допомагаючи іншим, як вона робила завжди. А ви були поруч, щоб допомогти їм на цьому шляху.
Активний спосіб життя та медичні досягнення допомагають американцям жити довше та знижують рівень смертності, пов'язаної з…
Незалежно від того, чи є ви новачком, чи досвідченим доглядальником, догляд за близькою людиною з деменцією з тільцями Леві може бути…
Для нас велика честь, що доктор Jessica Zwerling приєдналася до нашої Ради директорів та Медичної консультативної ради. Доктор…
Нові статті, поради для осіб, що здійснюють догляд, вебінари та громадські заходи від Lewy Body Dementia Resource Center.
Заснований Norma Loeb, LBDRC надає безкоштовну підтримку, освіту та спільноту для людей та сімей, які стикаються з деменцією з тільцями Леві — у США та в усьому світі.
📞Інформація на цьому вебсайті та на нашій гарячій лінії надається як ресурс для осіб, що доглядають за хворими на LBD, але не є схваленням будь-якого продукту, ліків чи медичної процедури та не замінює професійну медичну консультацію.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Усі права захищено.