SỨ MỆNH CỦA LBDRC.ORG LÀ GÌ?
LBDRC đang hợp tác với các nhà sản xuất Liz Goodman và David Holden thuộc Mission Critical Health, một công ty sản xuất phi lợi nhuận…
Vợ tôi đã qua đời vào năm ngoái do các biến chứng của bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy (LBD). Dĩ nhiên, tôi đã dành rất nhiều thời gian để suy ngẫm về cuộc đời của chúng tôi và hành trình mà chúng tôi đã cùng nhau chia sẻ. Tôi đã lắng nghe nhiều người chăm sóc kể lại câu chuyện của họ và bày tỏ sự thất vọng trong quá trình chăm sóc. Tôi hy vọng rằng những suy ngẫm của mình có thể mang lại một chút an ủi và có lẽ là sự sáng tỏ trong hành trình làm người chăm sóc của chính các bạn. Tôi không phải là bác sĩ, và tôi không có bất kỳ chuyên môn chính thức nào; tôi chỉ là một cựu người chăm sóc từng yêu thương, giống như bạn.
Tôi đã đi đến kết luận rằng có ba loại người chăm sóc chính dành cho những ai đang chăm sóc người thân mắc bệnh LBD. Loại thứ nhất là những người hoặc là không phù hợp để làm người chăm sóc (tất cả chúng ta không phải ai cũng hợp) hoặc đang tức giận với hoàn cảnh và/hoặc với người thân của họ vì đã bắt họ phải chịu đựng căn bệnh quái ác này trong những năm tháng rực rỡ nhất của cuộc đời. Quả thực, đó là một thực tế khắc nghiệt. Hy vọng rằng sự tức giận và oán giận này rồi sẽ qua đi, nhưng nếu không, thì một cơ sở chăm sóc có thể là quyết định tốt nhất cho cả hai bạn. Rất có thể, bạn đã đưa ra quyết định đó trong tim mình và biết rằng đó là điều tốt nhất cho bạn và người thân. Đó là một quyết định dũng cảm.
Loại thứ hai là những người giống như tôi. Kể từ khi vợ tôi qua đời, nhiều bạn bè và người thân đã liên hệ với tôi và nói rằng họ luôn coi chúng tôi là “một người” chứ không phải là những cá nhân riêng biệt. Sau khi đọc rất nhiều, tôi biết và tin rằng chúng tôi là “một tâm hồn” gắn kết với nhau. Nếu bạn có một mối quan hệ tương tự, thì rất có thể cả hai bạn đã có một sự đồng hành rất chu đáo và có nhiều khoảnh khắc tuyệt vời khi cống hiến cho nhân loại, giống như chúng tôi. Chính sự đóng góp sâu sắc này đã khiến tôi đặt câu hỏi “tại sao điều này lại xảy ra với chúng tôi?”. Không chùn bước, mỗi buổi sáng khi thức dậy, lời hứa của tôi với cô ấy là “anh sẽ làm những gì tốt nhất có thể” vào ngày hôm đó. Tuy nhiên, tôi vẫn liên tục tìm kiếm thêm một số động lực bổ sung để chăm sóc vợ mình ngoài tình yêu bất灭 của tôi.
Loại người chăm sóc thứ ba—và cũng là đối tượng mà tôi hy vọng có thể tiếp cận—là người có thể đang gặp khó khăn với quá trình ra quyết định của mình. Nói cho cùng, đây không phải là một hành trình dễ dàng và không ai trong chúng ta mong muốn điều đó từ đầu. Một trong những khoảnh khắc khó khăn nhất của tôi là khi cô ấy ngừng nói với tôi câu “Em yêu anh”, những lời mà chúng tôi vẫn trao nhau mỗi đêm trước khi nhắm mắt đi ngủ. Khi những ngày làm người chăm sóc của tôi kết thúc, tôi bắt đầu dành nhiều thời gian hơn để đọc và suy ngẫm nhằm cố gắng hiểu tại sao tất cả những điều này lại xảy ra với chúng tôi. Tôi tin rằng mình có thể đã tìm ra động lực hữu ích bổ sung đó là gì. Tôi tin rằng vợ tôi đang chuẩn bị cho sứ mệnh tiếp theo trong đời: chăm sóc và dạy dỗ tất cả những linh hồn lạc lối trong vũ trụ cách để trở nên tốt hơn. Đó là món quà của cô ấy trong cuộc đời này. Và tôi rất biết ơn vì đã có mặt ở đó để giúp cô ấy thực hiện quá trình chuyển đổi đó. Tại sao lại là bệnh LBD dẫn chúng tôi đến đây thì không phải là việc của tôi để phán xét.
Nếu những lời của tôi có chút cộng hưởng nào với bạn và bạn đang trải qua một ngày đặc biệt khó khăn, hãy nhìn vào đôi mắt của người thân yêu, mỉm cười nhẹ nhàng, và biết rằng người đặc biệt này đã được chọn để tiếp tục sứ mệnh trao đi món quà của họ bằng cách giúp đỡ người khác như họ vẫn luôn làm. Và bạn đã ở đó để giúp họ trên chặng đường đó.
LBDRC đang hợp tác với các nhà sản xuất Liz Goodman và David Holden thuộc Mission Critical Health, một công ty sản xuất phi lợi nhuận…
Nâng cao nhận thức, xây dựng một cộng đồng vững mạnh cho những người mắc chứng sa sút trí tuệ thể Lewy và người chăm sóc họ, đồng thời gây quỹ cho…
Mùa đông có thể là thời điểm đặc biệt khó khăn trong năm đối với một số người sống chung với Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy. Không…
Các bài viết mới, hướng dẫn cho người chăm sóc, hội thảo trên web và sự kiện cộng đồng từ Lewy Body Dementia Resource Center.
Do Norma Loeb sáng lập, LBDRC cung cấp sự hỗ trợ, giáo dục và cộng đồng miễn phí cho các cá nhân và gia đình đang đối phó với bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy — trên khắp Hoa Kỳ và trên toàn thế giới.
📞Thông tin trên trang web này và Đường dây trợ giúp của chúng tôi được cung cấp như một nguồn tài liệu dành cho người chăm sóc LBD, nhưng không nhằm mục đích chứng thực bất kỳ sản phẩm, loại thuốc hoặc thủ tục y tế nào, và không thay thế cho lời khuyên y tế chuyên nghiệp.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Bảo lưu mọi quyền.