Przyczyna śmierci Patricka Stewarta: choroba Alzheimera i otępienie z ciałami Lewy'ego
Sir Patrick Stewart died on Wednesday, October 28, 2026, at his home in Los Angeles, at the age…
Moja żona zmarła w zeszłym roku z powodu powikłań związanych z otępieniem z ciałami Lewy'ego (LBD). To oczywiste, że spędziłem dużo czasu na rozmyślaniach o naszym życiu i o drodze, którą przeszliśmy razem. Słuchałem wielu opiekunów, którzy opowiadali swoje historie i mówili o swojej frustracji podczas opieki. Mam nadzieję, że moje przemyślenia przyniosą trochę ukojenia i może pomogą wam zrozumieć coś na waszej drodze jako opiekunów. Nie jestem lekarzem ani żadnym specjalistą; jestem po prostu byłym opiekunem, który kochał tak jak wy.
Doszedłem do wniosku, że są trzy główne typy osób opiekujących się bliskimi z LBD. Pierwszy typ to ci, którzy po prostu nie nadają się na opiekunów (nie każdy się nadaje) albo są zli na tę sytuację lub na swojego bliskiego za to, że zafundował im tę okropną chorobę w najlepszych latach ich życia. To naprawdę trudna rzeczywistość. Miejmy nadzieję, że ta złość i żal miną, a jeśli nie, to placówka opiekuńcza może być najlepszą decyzją dla was obojga. Najprawdopodobniej w głębi serca już podjęliście tę decyzję i wiecie, że tak będzie lepiej dla was i dla waszego bliskiego. To odważna decyzja.
Kolejny typ to ktoś taki jak ja. Odkąd moja żona odeszła, wielu przyjaciół i członków rodziny mówiło mi, że zawsze postrzegali nas jako „jedną osobę”, a nie jako osobne jednostki. Po przeczytaniu wielu książek wiem i wierzę, że byliśmy „jedną duszą”, która się połączyła. Jeśli mieliście podobną relację, to prawdopodobnie tworzyliście bardzo troskliwy związek i mieliście wiele wspaniałych chwil dawania dobra innym, tak jak my. To właśnie ten głęboki wkład sprawił, że zadałem sobie pytanie: „dlaczego to nas spotkało?”. Mimo wszystko, każdego ranka, gdy się budziliśmy, obiecywałem jej, że dam z siebie wszystko tego dnia. Choć szukałem i ciągle znajdowałem dodatkową motywację do opieki nad żoną poza moją bezgraniczną miłością.
Trzeci typ opiekuna – i to do niego chcę dotrzeć – to ktoś, kto może zmagać się z podjęciem decyzji. Nie oszukujmy się, to nie jest łatwa droga i nikt z nas się na to nie pisał. Jednym z najtrudniejszych momentów było dla mnie to, gdy przestała mówić mi „kocham cię”, czyli słowa, które powtarzali zasypiając każdej nocy. Kiedy moje dni jako opiekuna dobiegły końca, zacząłem spędzać więcej czasu na czytaniu i rozmyślaniach, próbując zrozumieć, dlaczego to wszystko nas spotkało. Wierzę, że mogłem odkryć, czym była ta dodatkowa, pomocna motywacja. Wierzę, że moja żona przygotowywała się na swoją kolejną życiową misję: na opiekę nad wszystkimi zagubionymi duszami we wszechświecie i naukę tego, jak być lepszym. Taki był jej dar w tym życiu. I jestem wdzięczny, że mogłem być przy niej, aby pomóc jej w tym przejściu. Dlaczego to właśnie LBD nas tu doprowadziło – to nie mnie oceniać.
Jeśli moje słowa w jakimkolwiek stopniu rezonują z wami i macie szczególnie trudny dzień, spójrzcie w oczy swojego bliskiego, uśmiechnijcie się delikatnie i pomyślcie, że ta wyjątkowa osoba została wybrana, aby kontynuować swój dar i pomagać innym tak, jak zawsze to robiła. A wy byliście tam, aby pomóc jej w tej drodze.
Sir Patrick Stewart died on Wednesday, October 28, 2026, at his home in Los Angeles, at the age…
Życie i dziedzictwo Roberta Williamsa zostaną przedstawione w nadchodzącym dokumencie HBO o legendzie komedii, która również…
CZYM JEST LEWY BODY DEMENTIA RESOURCE CENTER (LBDRC)? Lewy Body Dementia Resource Center (LBDRC) to...
Nowe artykuły, porady dla opiekunów, webinaria i wydarzenia społecznościowe od Lewy Body Dementia Resource Center.
Założone przez Norma Loeb, LBDRC zapewnia bezpłatne wsparcie, edukację i poczucie wspólnoty osobom i rodzinom zmagającym się z otępieniem z ciałami Lewy'ego — w całych Stanach Zjednoczonych i na świecie.
📞Informacje zawarte na tej stronie oraz za pośrednictwem naszej infolinii służą jako zasób dla opiekunów osób z LBD, jednak nie stanowią poparcia dla żadnego produktu, leku czy procedury medycznej i nie zastępują profesjonalnej porady lekarskiej.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Wszelkie prawa zastrzeżone.