Ted Turner và Bệnh Sa Sút Trí Tuệ Thể Lewy
Ted Turner, nhà sáng lập CNN và là một trong những nhân vật có ảnh hưởng nhất trong lịch sử nước Mỹ…
Là một người chăm sóc cho người thân mắc bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy, điều quan trọng là phải có một thói quen hàng ngày. Điều này giúp mỗi buổi sáng bắt đầu suôn sẻ, giảm bớt phần nào gánh nặng trên vai người chăm sóc. Kế hoạch chăm sóc hàng ngày có thể thay đổi khi bệnh tiến triển, nhưng việc đưa các khía cạnh quan trọng này vào kế hoạch có thể thúc đẩy chất lượng cuộc sống cao hơn.
Việc đưa một bài tập thể dục hàng ngày vào kế hoạch chăm sóc của người thân bạn có thể giúp ngăn ngừa chấn thương thể chất và cải thiện tâm trạng của họ. Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy có thể ảnh hưởng đáng kể đến khả năng vận động và kỹ năng vận động, nhưng rèn luyện sức mạnh, bài tập aerobic và tăng độ linh hoạt có thể mang lại một số chức năng cho người mắc LBD. Ngay cả một bài tập trên ghế đơn giản trong 5 phút hoặc đi dạo ngắn quanh khubond cũng có thể làm tăng lưu lượng máu và tuần hoàn, mang lại lợi ích cho cả tâm trí và cơ thể.
Khi bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy tiến triển, người mắc căn bệnh này có thể bắt đầu mất quyền tự chủ đối với cuộc sống của chính họ. Tuy nhiên, bằng cách khuyến khích người thân của bạn áp dụng các kỹ năng tự chăm sóc ở những nơi họ có thể, họ sẽ giữ lại được một phần sự độc lập của mình. Tự chăm sóc bản thân cũng có thêm lợi ích là thúc đẩy lòng tự trọng và niềm tự hào. Khi các triệu chứng LBD khiến cá nhân khó khăn hơn trong việc tự mình thực hiện các công việc chải chuốt và vệ sinh cá nhân, thói quen này có thể được điều chỉnh.
Những người được chẩn đoán mắc bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy sẽ có lợi ích rất lớn từ việc tiếp tục tham gia xã hội và tham gia các sở thích yêu thích. Điều quan trọng là khuyến khích tham gia vào các sở thích và tương tác trực tiếp để giữ tinh thần người thân của bạn luôn phấn chấn. Điều chỉnh các hoạt động giải trí để phù hợp với khả năng của họ, và khi họ không còn khả năng tham gia hoạt động đó, hãy cân nhắc tìm cách để họ có thể đọc về hoặc xem hoạt động đó. Cung cấp các nguồn lực cho gia đình và bạn bè để họ có thể gắn kết, tương tác và đồng cảm tốt hơn.
Chăm sóc một người mắc LBD có thể là một thử thách, do đó thời gian nghỉ ngơi là vô cùng quan trọng đối với cả người chăm sóc và người bệnh. Hãy để dành đủ thời gian rảnh trong kế hoạch chăm sóc hàng ngày để nghỉ ngơi và thư giãn. Chăm sóc một người mắc LBD hiếm khi tuân theo một lịch trình hoàn hảo, và khi bệnh tiến triển, những đêm mất ngủ cho cả hai có thể xảy ra thường xuyên hơn. Cả người chăm sóc và người mắc bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy sẽ có lợi từ thời gian yên tĩnh trong suốt cả ngày.
Mẹo quan trọng nhất để lập một kế hoạch chăm sóc hàng ngày là đảm bảo tính linh hoạt của nó. Bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy không biểu hiện giống nhau ở mọi bệnh nhân, và người chăm sóc sẽ muốn lập một kế hoạch chăm sóc theo các triệu chứng, khả năng và nhu cầu cụ thể của người thân họ. Khi lối sống mới này tiếp diễn, người chăm sóc nên cân nhắc thay đổi thói quen để phù hợp hơn với những trở ngại và thách thức mới.
Tất cả các thực hành này khuyến khích chất lượng cuộc sống tốt hơn cho người mắc bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy. Hơn nữa, việc có sẵn một kế hoạch hàng ngày giúp giảm bớt phần nào gánh nặng cho người chăm sóc. Một kế hoạch chăm sóc được định sẵn trước sẽ đặc biệt hữu ích nếu một thành viên trong gia đình hoặc bạn bè bước vào để hỗ trợ tạm thời. Tại Lewy Body Dementia Resource Center, đường dây trợ giúp của chúng tôi (516-218-2026) mở cửa bảy ngày một tuần, mười hai giờ một ngày. Chúng tôi cũng cung cấp rất nhiều tài nguyên trực tuyến để giảm bớt gánh nặng cho người chăm sóc và làm phong phú thêm chất lượng cuộc sống cho những người mắc bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy. Hãy liên hệ với chúng tôi hôm nay để biết thêm thông tin.
Hình ảnh kế hoạch chăm sóc chứng sa sút trí tuệ bởi Glenn Carstens-Peters trên Unsplash
Ted Turner, nhà sáng lập CNN và là một trong những nhân vật có ảnh hưởng nhất trong lịch sử nước Mỹ…
Không còn nghi ngờ gì nữa, đại dịch virus corona mới đã có tác động mạnh mẽ trên toàn cầu. Tất cả chúng ta đều…
Nếu quý vị đang đọc bài viết này, quý vị hoặc một người mà quý vị quan tâm có thể đang trải qua các triệu chứng khó hiểu mà bác sĩ chưa…
Các bài viết mới, hướng dẫn cho người chăm sóc, hội thảo trên web và sự kiện cộng đồng từ Lewy Body Dementia Resource Center.
Do Norma Loeb sáng lập, LBDRC cung cấp sự hỗ trợ, giáo dục và cộng đồng miễn phí cho các cá nhân và gia đình đang đối phó với bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy — trên khắp Hoa Kỳ và trên toàn thế giới.
📞Thông tin trên trang web này và Đường dây trợ giúp của chúng tôi được cung cấp như một nguồn tài liệu dành cho người chăm sóc LBD, nhưng không nhằm mục đích chứng thực bất kỳ sản phẩm, loại thuốc hoặc thủ tục y tế nào, và không thay thế cho lời khuyên y tế chuyên nghiệp.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Bảo lưu mọi quyền.