Tầm quan trọng của việc hỗ trợ người chăm sóc
Người chăm sóc cho những người mắc chứng Chứng mất trí nhớ thể Lewy phải đảm nhận một vai trò vô cùng quan trọng và vất vả khi họ…
Khi đại dịch COVID-19 vẫn đang hoành hành, những người mắc chứng sa sút trí tuệ có thể gặp nhiều khó khăn đặc biệt trong việc thích nghi với các thay đổi trong cuộc sống hằng ngày. Nếu người thân của bạn là một trong số 1,4 triệu người Mỹ đã nhận được chẩn đoán mắc bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy, bạn có thể nhận thấy các triệu chứng trở nên tồi tệ hơn. Tại đây, chúng tôi chia sẻ thêm về cách đại dịch đang tác động đến những người mắc chứng sa sút trí tuệ và đưa ra các mẹo giúp bạn cùng người thân thích nghi:
Những cá nhân mắc chứng sa sút trí tuệ tiến triển thường phát triển tốt hơn khi có một lịch sinh hoạt ổn định. Đại dịch COVID-19 đã làm gián đoạn lịch trình của hầu hết mọi người, từ những người sống tại nhà cho đến các bệnh nhân trong các cơ sở chăm sóc dài hạn. Các đối tác chăm sóc quen thuộc có thể không còn duy trì được lịch trình quen thuộc, và hầu hết các chương trình ban ngày đã phải đóng cửa hoặc chuyển sang hình thức trực tuyến. Việc cô lập xã hội kéo dài do lệnh phong tỏa và giãn cách thể chất là thử thách đối với con người nói chung, nhưng đặc biệt khó khăn đối với những người mắc LBD và các loại sa sút trí tuệ khác.
Mặc dù những thay đổi này đã kéo dài trong nhiều tháng, nhiều người mắc chứng sa sút trí tuệ tiến triển đang phải chịu áp lực gia tăng, thường biểu hiện bằng việc các triệu chứng trở nặng. Những người mắc bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy (LBD) đã bị suy giảm chất lượng giấc ngủ, rối loạn tư duy và trí nhớ, cũng như gia tăng các vấn đề về tâm trạng. Đối với một số người, hệ thống miễn dịch thậm chí còn bị ảnh hưởng tiêu cực bởi căng thẳng từ những gián đoạn liên quan đến COVID-19.
Vì cư dân và nhân viên tại các nhà dưỡng lão chiếm khoảng 39% tổng số ca tử vong do COVID tại Hoa Kỳ, việc tiếp tục tuân thủ các yêu cầu giãn cách xã hội là vô cùng quan trọng. Ngay cả khi người thân của bạn vẫn đang sống ở nhà, người cao tuổi có nguy cơ nhập viện và tử vong do COVID cao hơn so với nhóm dân số trẻ tuổi. Những người mắc chứng sa sút trí tuệ có thể gặp khó khăn hơn trong việc nhớ rửa tay thường xuyên và giữ khoảng cách thể chất, vì vậy bạn có thể cần nhắc nhở họ một cách nhẹ nhàng.
Nếu bạn đang tìm cách giúp người thân cảm thấy cuộc sống “bình thường” hơn, hãy cố gắng đưa các hoạt động ngoài trời hoặc trực tuyến vào lịch trình hằng ngày hoặc hằng tuần. Nguy cơ lây nhiễm ngoài trời thấp hơn, và bạn có thể giữ khoảng cách an toàn với những người khác khi ở ngoài trời. Thư viện địa phương của bạn có thể cung cấp các lớp học trực tuyến mà người thân có thể mong chờ tham gia mỗi tuần. Bất kể bạn chọn hoạt động nào cho người thân, hãy cố gắng tạo ra một lịch trình dễ đoán với nhiều cấu trúc nhất có thể. Nếu các triệu chứng tiếp tục trở nặng, việc thay đổi thuốc có thể là cần thiết. Vì các cuộc hẹn khám bệnh từ xa hiện đã rất phổ biến, việc gặp bác sĩ trực tuyến có thể là một giải pháp thay thế tốt cho việc đến khám trực tiếp.
Đại dịch COVID-19 vẫn tiếp tục là một thử thách lớn đối với những người mắc chứng sa sút trí tuệ và người chăm sóc của họ. Nếu người thân của bạn đã nhận được chẩn đoán mắc bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy, bạn có thể đang phải vật lộn với những cảm xúc phức tạp trong giai đoạn khó khăn này. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào hoặc đơn giản là cần một người lắng nghe, chúng tôi luôn ở đây để giúp đỡ. Đội ngũ của chúng tôi luôn sẵn sàng trò chuyện bảy ngày một tuần qua đường dây trợ giúp, vì vậy vui lòng gọi cho chúng tôi theo số 833-LBD-LINE hoặc gửi email cho chúng tôi bất cứ lúc nào.
Người chăm sóc cho những người mắc chứng Chứng mất trí nhớ thể Lewy phải đảm nhận một vai trò vô cùng quan trọng và vất vả khi họ…
Được viết bởi M ở NY, người chăm sóc cho chồng cô: Một chủ đề mà tôi cảm thấy rất quan trọng là…
Chẩn đoán Chứng mất trí nhớ thể Lewy làm thay đổi cuộc sống và gây chán nản, nhưng có những cách để đối phó với chẩn đoán này…
Các bài viết mới, hướng dẫn cho người chăm sóc, hội thảo trên web và sự kiện cộng đồng từ Lewy Body Dementia Resource Center.
Do Norma Loeb sáng lập, LBDRC cung cấp sự hỗ trợ, giáo dục và cộng đồng miễn phí cho các cá nhân và gia đình đang đối phó với bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy — trên khắp Hoa Kỳ và trên toàn thế giới.
📞Thông tin trên trang web này và Đường dây trợ giúp của chúng tôi được cung cấp như một nguồn tài liệu dành cho người chăm sóc LBD, nhưng không nhằm mục đích chứng thực bất kỳ sản phẩm, loại thuốc hoặc thủ tục y tế nào, và không thay thế cho lời khuyên y tế chuyên nghiệp.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Bảo lưu mọi quyền.