Người Mắc Chứng Sa Sút Trí Tuệ Thể Lewy Có Thể Sống Một Mình Không?

Sống chung với Lewy body dementia (LBD) có nghĩa là phải đối mặt với những câu hỏi khó, và việc người thân của bạn có thể sống một mình một cách an toàn hay không là một trong số đó. Nếu ai đó bạn yêu thương mắc bệnh LBD, có lẽ bạn đang vật lộn với điều này ngay bây giờ. Họ có thể khẳng định mọi thứ vẫn ổn. Bạn có thể thấy những dấu hiệu cho thấy điều ngược lại.

Không có câu trả lời dễ dàng. Một số người mắc bệnh LBD giai đoạn đầu có thể tiếp tục sống một mình trong một khoảng thời gian với các hệ thống hỗ trợ phù hợp được thiết lập. Những người khác phải đối mặt với rủi ro an toàn từ ngày đầu tiên khiến việc sống một mình thực sự nguy hiểm. Thách thức với sa sút trí tuệ thể Lewy là bệnh không tiến triển theo một đường thẳng. Một người có thể có vẻ bình thường vào thứ Ba nhưng lại chật vật không nhớ mình đang ở đâu vào thứ Tư.

Những điểm chính cần ghi nhớ

• Những người mắc LBD giai đoạn đầu có thể sống một mình tạm thời với các biện pháp an toàn thích hợp và các lần kiểm tra thường xuyên
• Sự dao động nhận thức làm cho LBD có rủi ro cao đặc biệt đối với việc sống độc lập vì một người có thể chuyển từ có khả năng sang bối rối chỉ trong vòng vài giờ
• Ảo giác thị giác, nguy cơ ngã và tụt huyết áp tạo ra những mối nguy hiểm đòi hỏi phải có sự giám sát
• Các dấu hiệu cảnh báo như đi lạc, ngã lặp đi lặp lại, dùng sai thuốc, hoặc nấu nướng không an toàn có nghĩa là đã đến lúc cần thêm sự hỗ trợ
• Các lựa chọn giữa sự độc lập hoàn toàn và chăm sóc trí nhớ bao gồm kiểm tra hàng ngày, chương trình ban ngày dành cho người lớn, người chăm sóc tại nhà và theo dõi bằng công nghệ

Tại sao LBD tạo ra những mối lo ngại độc đáo về an toàn

LBD có một số đặc điểm khiến việc sống một mình trở nên đặc biệt nguy hiểm. Đây là những điều bạn cần biết:

Sự dao động nhận thức là mối quan tâm lớn nhất. Những người mắc LBD trải qua những thay đổi đáng kể về sự tỉnh táo và khả năng tư duy có thể thay đổi theo từng giờ. Người thân của bạn có thể thức dậy với trí óc minh mẫn vào buổi sáng, sau đó có vẻ bối rối và không thể theo dõi một cuộc trò chuyện vào buổi chiều. Một người hoàn toàn có thể làm bữa trưa vào lúc 12 giờ trưa có thể không nhớ tắt bếp một giờ sau đó.

Ảo giác thị giác xảy ra ở tối đa 80% số người mắc LBD. Đây thường là những hình ảnh chi tiết, thực tế về mọi người, trẻ em hoặc động vật. Nếu người thân của bạn nhìn thấy những gì giống như một kẻ đột nhập, họ có thể chạy ra khỏi nhà hoặc cố gắng tự vệ trước một người không có ở đó.

Vấn đề về vận động và khó khăn về thăng bằng làm tăng đáng kể nguy cơ ngã. Những người bị sa sút trí tuệ có nguy cơ ngã cao gần gấp đôi so với người lớn tuổi không bị sa sút trí tuệ. Một cú ngã khi không có ai ở đó để giúp đỡ có thể kéo dài hàng giờ nằm trên sàn nhà chờ ai đó đến kiểm tra.

Tụt huyết áp có thể gây chóng mặt đột ngột hoặc ngất xỉu khi đứng lên, đặc biệt là vào buổi sáng hoặc khi đứng dậy khỏi ghế. Một người sống một mình có thể bị ngã trước khi nhận ra có điều gì đó bất thường.

Dấu Hiệu Cảnh Báo Việc Sống Một Mình Không Còn An Toàn

Một số dấu hiệu cho thấy các rủi ro đã trở nên quá cao để có thể xoay sở mà không có sự giám sát liên tục:

• Bị lạc đường hoặc bối rối ở những nơi quen thuộc
• Ngã nhiều lần hoặc có các vết thâm tím không rõ nguyên nhân
• Lẫn lộn thuốc hoặc nhầm lẫn về công dụng của các loại thuốc
• Cháy nồi, quên thức ăn, hoặc để quên bếp bật
• Vệ sinh cá nhân kém đi hoặc sụt cân đáng kể
• Ảo giác đáng sợ dẫn đến hành vi không an toàn
• Không gọi được trợ giúp trong các trường hợp khẩn cấp

Nếu người thân của bạn gặp phải bất kỳ tình trạng nào trong số này, họ cần được hỗ trợ nhiều hơn.

Giải Pháp Nào Nằm Giữa Việc Sống Một Mình và Viện Dưỡng Lão?

Nếu người thân của bạn không nên ở hoàn toàn một mình, vẫn có một số lựa chọn trước khi phải tính đến viện dưỡng lão.

Việc gọi điện hoặc ghé thăm kiểm tra hàng ngày từ gia đình, bạn bè hoặc người chăm sóc được trả thù lao giúp đảm bảo có người gặp người thân của bạn thường xuyên. Tuy nhiên, việc này không giải quyết được những gì xảy ra trong khoảng thời gian giữa các lần ghé thăm.

Các chương trình ban ngày dành cho người lớn cung cấp sự giám sát và các hoạt động trong ban ngày, làm giảm tổng thời gian ở một mình đồng thời giúp người chăm sóc trong gia đình có thời gian nghỉ ngơi.

Các giải pháp công nghệ như hệ thống cảnh báo y tế, cảm biến chuyển động, hộp chia thuốc có báo thức và thiết bị định vị GPS giúp giữ an toàn cho họ tốt hơn. Nhưng vẫn cần có người đến kiểm tra họ.

Người chăm sóc tại nhà có thể cung cấp mọi thứ từ vài giờ trợ giúp mỗi ngày đến việc chăm sóc suốt ngày đêm, cho phép người bệnh tiếp tục ở trong môi trường quen thuộc khi nhu cầu tăng lên.

Tìm hiểu thêm về cách quản lý việc chăm sóc hàng ngày trong Lewy Body Dementia Caregiver Guide.

Khi việc sống tại nhà không còn an toàn

Đến một thời điểm nào đó, hầu hết những người mắc bệnh LBD sẽ không còn an toàn khi sống ở nhà nữa. Các dấu hiệu cho thấy việc chăm sóc trí nhớ đã trở nên cần thiết bao gồm các sự cố an toàn dù đã có biện pháp phòng ngừa, nhu cầu chăm sóc vượt quá khả năng gia đình có thể đáp ứng tại nhà, hoặc tình trạng kiệt sức của người chăm sóc ảnh hưởng đến sức khỏe của các thành viên trong gia đình.

Khi tìm hiểu các cơ sở chăm sóc, hãy hỏi cụ thể về kinh nghiệm của họ với chứng sa sút trí tuệ thể Lewy. Nhân viên phải hiểu rõ về tính nhạy cảm với thuốc và bản chất biến động của bệnh.

Trò chuyện về Vấn đề Này

Hãy chọn thời điểm người thân của bạn có một ngày nhận thức tốt. Tập trung vào những lo ngại cụ thể thay vì nói chung chung. Thay vì nói “Anh/chị/em không thể tự chăm sóc bản thân,” hãy thử nói “Tôi lo lắng vì bếp đã bị để quên không tắt hai lần vào tuần trước. Tôi muốn đảm bảo là bạn được an toàn.”

Có thể bạn sẽ không đạt được thỏa thuận ngay trong một cuộc trò chuyện. Trừ khi có khủng hoảng xảy ra ngay lập tức, hãy cho họ thời gian để làm quen với ý tưởng này.

Bạn Không Phải Một Mình Tìm Hiểu Vấn Đề Này

Nếu bạn đang vật lộn với những quyết định này, bạn đang đối mặt với một trong những câu hỏi khó khăn nhất trong hành trình này. Điều quan trọng nhất là bạn đang chú ý đến các rủi ro và cố gắng cân bằng giữa sự độc lập và sự an toàn.

Đường dây trợ giúp của chúng tôi hoạt động tất cả các ngày trong năm từ 8 giờ sáng đến 8 giờ tối theo giờ miền Đông qua số 516-218-2026 hoặc 833-LBD-LINE. Bạn cũng có thể liên hệ với chúng tôi qua email tại norma@lbdny.org.

Để có hướng dẫn toàn diện về việc chăm sóc hàng ngày, chiến lược an toàn và cách tự chăm sóc bản thân cho người chăm sóc, hãy đọc Lewy Body Dementia Caregiver Guide của chúng tôi.

Các câu hỏi thường gặp

Người mắc chứng sa sút trí tuệ thể Lewy có thể sống một mình trong bao lâu? Không có mốc thời gian cố định nào cả. Một số người có thể tự xoay sở từ vài tháng đến một năm hoặc lâu hơn nếu có các hệ thống hỗ trợ. Những người khác cần sự giám sát ngay từ khi chẩn đoán. Điều này tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của triệu chứng, sự an toàn tại nhà và các nguồn hỗ trợ có sẵn.

Mối nguy hiểm lớn nhất khi sống một mình với bệnh LBD là gì? Sự biến động về nhận thức. Không giống như sự suy giảm đều đặn, LBD gây ra những thay đổi khó lường về tư duy và sự tỉnh táo. Người bệnh có thể không nhận thức được rằng họ đang bị suy giảm chức năng trong thời điểm nhận thức kém và có thể thử làm các hoạt động không an toàn.

Công nghệ có thể thay thế người chăm sóc cho người mắc bệnh LBD không? Không. Các thiết bị cảnh báo y tế, camera và cảm biến là những công cụ hỗ trợ hữu ích nhưng không thể xử lý các trường hợp khẩn cấp, ngăn ngừa ngã hoặc hỗ trợ các công việc hàng ngày. Chúng hoạt động hiệu quả nhất khi được kết hợp với việc có người đến thăm hỏi thường xuyên.

Tôi có nên đưa cha mẹ bị LBD về sống cùng nhà không? Việc này có thể khả thi nếu nhà của bạn có thể được điều chỉnh để đảm bảo an toàn, các thành viên trong gia đình có thể chia sẻ công việc chăm sóc, và mọi người đều hiểu rõ những yêu cầu khi chăm sóc người bệnh LBD. Hãy cân nhắc thực tế về khả năng duy trì lâu dài. Hướng dẫn Chăm sóc người bệnh LBD của chúng tôi cung cấp các chiến lược chi tiết để chăm sóc tại nhà.

Làm thế nào để thuyết phục người mắc LBD rằng họ cần giúp đỡ? Hãy tập trung vào các sự việc cụ thể thay vì tình trạng tổng thể của họ. Hãy nhờ bác sĩ của họ tham gia nếu có thể. Hãy chấp nhận rằng có thể cần nhiều cuộc trò chuyện, và cuối cùng bạn có thể phải thay họ đưa ra quyết định nếu họ không nhận thức được sự suy giảm của mình.