Sensibiliser et soutenir avec amour
Si vous lisez ceci, vous-même ou un proche vivez peut-être des symptômes déroutants que les médecins n'ont pas su expliquer clairement. On vous a peut-être dit qu'il s'agit de la maladie d'Alzheimer, mais les symptômes ne correspondent pas tout à fait. Ou peut-être observez-vous des changements dans la réflexion, les mouvements ou le sommeil qui semblent aller et venir de manière incompréhensible.
Ce auquel vous faites face est peut-être une démence à corps de Lewy, une affection qui est souvent mal diagnostiquée ou ignorée, laissant de nombreuses familles dans la confusion et à la recherche de réponses. La LBD est en fait le deuxième type de démence progressive le plus courant après la maladie d'Alzheimer, touchant environ 1,4 million de personnes aux États-Unis et 11 millions dans le monde.
Comprendre la démence à corps de Lewy peut vous aider à reconnaître ce à quoi vous faites face, à obtenir les bons soins médicaux et à prendre des décisions éclairées concernant le traitement et la planification. Ce guide aborde ce que vous devez savoir sur la LBD, de la reconnaissance des premiers signes avant-coureurs à la compréhension de vos options de soins et de traitement.
La démence à corps de Lewy survient lorsque de minuscules amas de protéines appelés corps de Lewy s'accumulent dans les cellules cérébrales au fil du temps. Ces dépôts protéiques contiennent une substance appelée alpha-synucléine, qui perturbe la communication entre les cellules du cerveau. À mesure que ces dépôts s'accumulent, ils provoquent les changements de pensée, de mouvement et de comportement que l'on observe dans la LBD.
Savoir ce qui cause ces symptômes peut donner un sens à ce que vous ou votre proche vivez. L'accumulation de protéines ne se fait pas du jour au lendemain, ce qui explique pourquoi les symptômes de la LBD vont et viennent souvent ou changent d'un jour à l'autre de manière déroutante.
Les médecins utilisent parfois des noms différents pour la démence à corps de Lewy selon les symptômes qui apparaissent en premier, mais il s'agit bien de la même affection sous-jacente. Les deux formes impliquent les mêmes dépôts de protéines dans le cerveau et entraînent des problèmes similaires au fil du temps.
Si les problèmes de réflexion et de mémoire se développent en premier, ou apparaissent en même temps que les troubles moteurs, les médecins parlent de démence à corps de Lewy (DLB). Si les problèmes moteurs tels que les tremblements ou la raideur surviennent d'abord et que les changements de la pensée viennent plus tard, ils parlent de démence associée à la maladie de Parkinson (PDD).
Cette distinction importe surtout pour les médecins qui cherchent à suivre les symptômes et à planifier le traitement. Pour les familles, le plus important à savoir est que les deux formes peuvent causer des difficultés similaires sur le plan de la pensée, des mouvements, du sommeil et du comportement. Le moment où les différents symptômes apparaissent ne change rien au fait que vous faites face à la même affection fondamentale.
La démence à corps de Lewy touche plus de personnes qu'on ne le pense. Elle représente environ 10 à 25 pour cent de tous les cas de démence, ce qui la rend assez courante bien qu'elle soit moins connue que la maladie d'Alzheimer. Les symptômes débutent généralement après 50 ans, mais la maladie peut toucher des adultes de tout âge.
De nombreuses familles traversent des mois, voire des années d'incertitude avant d'obtenir le bon diagnostic, en partie parce que la LBD est moins familière à de nombreux médecins que d'autres types de démence. Comprendre ce qu'est la LBD et comment elle évolue peut vous aider à avoir des discussions plus éclairées avec les professionnels de la santé et à défendre les soins dont votre famille a besoin.
La démence à corps de Lewy présente plusieurs symptômes caractéristiques qui aident à la distinguer des autres affections. Apprendre à connaître ces symptômes peut vous aider à reconnaître le moment de demander une évaluation médicale et à mieux comprendre ce que vit votre proche. N'oubliez pas que toutes les personnes atteintes de LBD ne présenteront pas l'ensemble de ces symptômes, et qu'ils peuvent apparaître à des moments différents ou selon diverses combinaisons.
L'une des caractéristiques les plus notables de la démence à corps de Lewy est la façon spectaculaire dont la pensée et la vigilance peuvent changer d'une heure à l'autre. Contrairement à d'autres types de démence, où le déclin est plus progressif, votre proche peut sembler tout à fait clair et vif à un moment donné, puis confus et désorienté quelques heures plus tard.
Vous remarquerez peut-être des périodes où il a du mal à faire attention ou à se concentrer, suivies de moments où il semble revenu à son état normal. Il peut fixer le vide pendant de longues périodes ou sembler inhabituellement somnolent pendant la journée. Ces fluctuations peuvent être déconcertantes et même effrayantes au début, en particulier parce qu'elles se produisent si rapidement et de manière imprévisible.
Reconnaître que ces changements font partie de la maladie peut vous aider à planifier des activités pendant les moments où votre proche est le plus vigilant et à éviter la frustration pendant les périodes plus difficiles.
La plupart des personnes atteintes de démence à corps de Lewy éprouvent des hallucinations visuelles à un moment ou à un autre, et ce sont souvent l'un des premiers symptômes que les familles remarquent. Il ne s'agit pas des images brèves et floues auxquelles vous pourriez vous attendre. Au contraire, elles ont tendance à être très détaillées et réalistes, impliquant souvent des personnes, des enfants ou des animaux qui semblent tout à fait réels pour votre proche.
Aux premiers stades, ces hallucinations ne sont généralement ni effrayantes ni menaçantes. Votre proche peut mentionner calmement qu'il voit des enfants jouer dans la cour ou une personne assise sur une chaise alors qu'il n'y a personne. Elles se produisent souvent de manière répétée et peuvent présenter des thèmes ou des personnages constants.
Il est important de savoir que ces hallucinations sont causées par les changements cérébraux de la LBD, et non par une maladie psychiatrique ou des effets secondaires de médicaments, bien que certains médicaments puissent les aggraver.
De nombreuses personnes atteintes de LBD développent des problèmes de mouvement qui peuvent ressembler à ceux de la maladie de Parkinson. Vous remarquerez peut-être que votre proche développe un léger tremblement dans les mains, surtout au repos. Il peut bouger plus lentement que d'avoir l'habitude, sembler plus raide ou avoir des problèmes d'équilibre et de coordination.
D'autres changements physiques peuvent inclure une réduction des expressions faciales, une voix plus douce ou des pas plus petits lors de la marche. Ces symptômes peuvent apparaître avant, en même temps que ou après les changements de la pensée et de la mémoire, selon chaque personne.
Ces problèmes de mouvement sont causés par les mêmes dépôts de protéines qui affectent d'autres parties du cerveau, c'est pourquoi la LBD et la maladie de Parkinson partagent certaines caractéristiques similaires.
Les problèmes de sommeil sont extrêmement fréquents dans la démence à corps de Lewy et apparaissent souvent des années avant que d'autres symptômes ne deviennent perceptibles. Le plus important est appelé trouble comportemental en sommeil paradoxal, où la relaxation musculaire normale pendant le sommeil paradoxal ne fonctionne pas correctement.
Cela signifie que votre proche peut extérioriser physiquement ses rêves, en bougeant, en parlant ou même en sortant du lit pendant son sommeil. Il peut sembler réagir à des événements se produisant dans ses rêves, qui peuvent parfois être intenses ou vifs. Cela peut parfois entraîner des blessures, la sécurité pendant le sommeil devient donc importante.
D'autres problèmes de sommeil incluent la difficulté à s'endormir, des réveils fréquents pendant la nuit ou une somnolence diurne excessive qui diffère des fluctuations de l'attention mentionnées plus tôt.
Si vous remarquez plusieurs de ces symptômes, en particulier la combinaison de changements de la pensée, d'hallucinations visuelles et de problèmes de mouvement, vous devez consulter immédiatement pour une évaluation médicale. Une reconnaissance précoce et un bon diagnostic peuvent améliorer considérablement les résultats du traitement et votre bien-être général.
Obtenir un diagnostic précis de la démence à corps de Lewy peut être difficile, mais c'est l'une des étapes les plus importantes que vous puissiez franchir pour les soins de votre proche. Il n'existe pas de test unique permettant de confirmer de manière définitive la LBD, les médecins doivent donc rassembler soigneusement les informations provenant des symptômes, des antécédents médicaux et de divers tests. Ce processus peut sembler frustrant, mais savoir à quoi s'attendre peut vous aider à y naviguer plus efficacement.
De nombreux médecins de soins primaires ne connaissent pas assez bien la démence à corps de Lewy pour reconnaître ses symptômes uniques, ce qui conduit souvent à un mauvais diagnostic. Vous devrez probablement consulter un spécialiste qui a de l'expérience avec la LBD et qui comprend en quoi elle diffère des autres affections.
Les neurologues (en particulier les neurologues spécialisés dans les troubles du mouvement) se spécialisent dans les troubles du cerveau et du système nerveux et constituent souvent le meilleur choix pour diagnostiquer la LBD. Certains gériatres (spécialistes des conditions médicales liées à l'âge) et géro-psychiatres ont également de l'expérience avec cette maladie. La clé est de trouver quelqu'un qui voit régulièrement des patients atteints de démence et qui comprend spécifiquement la démence à corps de Lewy.
Votre médecin voudra avoir une discussion détaillée sur les symptômes que vous avez remarqués et sur le moment où ils ont commencé. Soyez prêt à décrire les fluctuations quotidiennes de la vigilance, les hallucinations visuelles, les changements de mouvement et les problèmes de sommeil. Apporter des notes ou un journal des symptômes peut être extrêmement utile.
L'évaluation comprendra un examen de tous les médicaments actuels et de la façon dont vous ou votre proche y réagissez. C'est particulièrement important car les personnes atteintes de LBD peuvent avoir des réactions dangereuses à certains médicaments courants, et leur réponse aux médicaments peut réellement fournir des indices de diagnostic.
Vous pouvez vous attendre à des examens physiques et neurologiques pour vérifier les réflexes, les mouvements, l'équilibre et d'autres fonctions neurologiques. Le médecin effectuera également des tests cognitifs pour évaluer la mémoire, la pensée et les capacités de résolution de problèmes. Ces tests aident à déterminer quels types de compétences de pensée sont affectés et à quel point.
Un test de biopsie cutanée s'est révélé prometteur pour aider à diagnostiquer la LBD, tout comme un test de liquide céphalorachidien par ponction lombaire.
Selon ce que révèle l'évaluation initiale, votre médecin peut recommander des tests supplémentaires pour étayer le diagnostic ou écarter d'autres affections. L'imagerie cérébrale, telle que les examens par TDM ou IRM, peut aider à identifier les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs ou d'autres problèmes susceptibles de causer des symptômes similaires.
Si les problèmes de sommeil sont prononcés, votre médecin pourrait suggérer une étude du sommeil pour documenter le trouble comportemental en sommeil paradoxal, qui est très fréquent dans la LBD et peut aider à confirmer le diagnostic.
Certains examens cérébraux spécialisés (tels que les DaTscans) permettent d'analyser le fonctionnement de différentes zones du cerveau, ce qui peut révéler des profils caractéristiques de la démence à corps de Lewy. Toutefois, ces tests ne sont pas toujours nécessaires et ne sont pas disponibles partout.
Un diagnostic précis est essentiel, car les personnes atteintes de démence à corps de Lewy peuvent avoir des réactions graves et potentiellement dangereuses aux médicaments qui sont couramment prescrits pour d'autres affections. Obtenir le bon diagnostic contribue à garantir que votre proche reçoit un traitement sûr et adapté.
Un diagnostic approprié vous aide également à savoir à quoi vous attendre, à vous tourner vers des services de soutien adaptés et à prendre des décisions éclairées concernant les soins futurs. Il peut apporter un soulagement après des mois ou des années d'incertitude et vous aider à accéder à des ressources conçues spécifiquement pour les familles confrontées à la LBD.
Si vous avez du mal à trouver un médecin qui connaît bien la démence à corps de Lewy ou si vous avez besoin de conseils pour vous orienter dans le processus de diagnostic, notre ligne d'assistance, joignable au 516-218-2026 ou au 833-LBD-LINE, peut vous fournir des informations sur les spécialistes de votre région.
Bien qu'il n'existe pas encore de guérison pour la démence à corps de Lewy, plusieurs traitements permettent de gérer les symptômes et d'améliorer la qualité de vie lorsqu'ils sont utilisés avec précaution.
Le traitement est hautement individualisé. Ce qui fonctionne bien pour une personne peut ne pas convenir à une autre, et trouver la bonne combinaison d'approches demande souvent du temps et de la patience. Il est essentiel de travailler avec des professionnels de la santé qui ont de l'expérience avec cette maladie, car la LBD exige des connaissances particulières sur les médicaments qui sont sûrs et efficaces.
Plusieurs médicaments qui aident à soulager les problèmes de mémoire et de réflexion liés à la démence peuvent également être utiles aux personnes atteintes de LBD. Ces médicaments agissent en soutenant les substances chimiques du cerveau qui jouent un rôle important dans la mémoire et la concentration. De nombreux médecins constatent que les personnes atteintes de démence à corps de Lewy réagissent souvent mieux à ces médicaments que les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer.
Votre médecin pourra vous prescrire des médicaments tels que le donépézil, la rivastigmine ou la galantamine, qui peuvent aider à améliorer le fonctionnement quotidien et peuvent également atténuer certains symptômes comportementaux. Un autre médicament, appelé mémantine, peut s'avérer utile aux stades plus avancés de la maladie.
Ces médicaments n'arrêtent pas la progression de la LBD, mais ils peuvent aider votre proche à penser plus clairement et à préserver son autonomie plus longtemps. Les bienfaits peuvent inclure une meilleure attention, moins de confusion et une plus grande capacité à accomplir les activités de la vie quotidienne.
Les symptômes moteurs de la LBD sont similaires à ceux de la maladie de Parkinson, de sorte que certains des mêmes traitements peuvent s'avérer utiles. Le médicament le plus couramment utilisé est la carbidopa-lévodopa, qui peut atténuer les tremblements, la raideur et la lenteur des mouvements.
Cependant, les personnes atteintes de LBD ont généralement besoin de doses plus faibles que celles qui sont atteintes de la maladie de Parkinson seule, et la réponse au traitement peut être plus limitée. Votre médecin commencera par une faible dose et l'ajustera avec précaution, car certaines personnes atteintes de LBD peuvent être plus sensibles aux effets secondaires tels que la confusion ou les hallucinations avec ce médicament.
Certains symptômes moteurs peuvent s'améliorer considérablement grâce aux médicaments, tandis que d'autres peuvent moins bien y répondre.
Les problèmes de sommeil sont très fréquents dans la LBD et peuvent souvent être atténués avec la bonne approche. Pour les problèmes de cycle veille-sommeil, votre médecin pourrait vous recommander la mélatonine, qui est généralement sans danger et peut aider à réguler les habitudes de sommeil.
Si votre proche souffre d'un trouble du comportement en sommeil paradoxal et extériorise ses rêves pendant son sommeil, des médicaments comme le clonazépam peuvent aider, bien que les médecins les utilisent avec prudence en raison de leurs effets secondaires potentiels. Il est également important de rendre la chambre plus sûre en y ajoutant des coussins ou en retirant les objets tranchants se trouvant à proximité.
Pour les changements d'humeur tels que la dépression ou l'anxiété, certains antidépresseurs peuvent être utiles. Toutefois, votre médecin les choisira avec soin, car certains médicaments couramment utilisés pour traiter les problèmes de comportement dans d'autres types de démence peuvent être dangereux pour les personnes atteintes de LBD.
L'une des choses les plus importantes à comprendre au sujet de la démence à corps de Lewy est que certains médicaments courants peuvent provoquer de graves problèmes. Les antipsychotiques traditionnels (tels que l'halopéridol ou le Haldol), qui sont parfois utilisés pour traiter l'agitation ou les hallucinations dans d'autres affections, peuvent se révéler extrêmement dangereux.
Ces médicaments peuvent provoquer une sédation profonde, une aggravation des problèmes de moteurs, une confusion accrue et des chutes de tension artérielle dangereuses. D'autres médicaments nécessitent de la prudence, notamment certains anti-nauséeux et certains relaxants musculaires. C'est pourquoi il est si important que tout médecin qui traite votre proche soit informé de son diagnostic de LBD.
De nombreuses familles constatent que les approches non médicamenteuses sont tout aussi importantes que les traitements médicaux. Une activité physique régulière, même un exercice doux, peut aider à améliorer les mouvements, l'humeur et le sommeil. La physiothérapie peut traiter des problèmes de mobilité spécifiques et réduire le risque de chute.
L'ergothérapie peut aider à adapter les activités quotidiennes et à rendre l'environnement familial plus sûr et plus facile à parcourir. L'orthophonie peut être utile si la déglutition ou la communication deviennent difficiles.
Maintenir des habitudes, conserver des liens sociaux et participer à des activités agréables contribuent tous à la qualité de vie. La luminothérapie peut parfois aider à résoudre les problèmes de sommeil, et une bonne alimentation favorise la santé globale.
Vivre avec la démence à corps de Lewy signifie devoir s'adapter à des changements dans la réflexion, les mouvements, le sommeil et le comportement qui peuvent rendre les tâches quotidiennes moins prévisibles. Ces changements touchent non seulement vous, mais aussi les membres de la famille et les proches aidants qui vous soutiennent. Grâce aux bons ajustements, il est possible de gérer bon nombre de ces difficultés de manière à rendre la vie quotidienne plus sûre et plus stable.
Créer un environnement sûr est une étape importante lorsque vous vivez avec la démence à corps de Lewy. Les symptômes pouvant fluctuer, vous pouvez avoir l'équilibre stable un moment et vacillant le moment d'après. Pour les proches aidants, ces changements peuvent rendre l'aide au quotidien imprévisible, c'est pourquoi de simples aménagements à la maison vous profitent à tous les deux.
Dégagez les allées pour réduire les risques de trébuchement. Installez des barres d'appui dans les salles de bains, un bon éclairage dans les couloirs et des tapis antidérapants dans les zones humides. Disposez les meubles de manière à laisser suffisamment d'espace pour circuler et gardez les objets d'usage courant à portée de main. Ces changements vous aident à vous sentir plus en confiance chez vous tout en facilitant la tâche des proches aidants pour vous offrir un soutien en toute sécurité.
Les fluctuations cognitives dans la démence à corps de Lewy rendent des routines constantes particulièrement importantes. Lorsque la vigilance et la capacité de réflexion d'une personne changent au cours de la journée, avoir des repères familiers aide à réduire la confusion et l'anxiété.
Établissez des horaires quotidiens en fonction des moments où votre proche se sent généralement le plus alerte et capable. De nombreuses personnes atteintes de LBD vont mieux le matin, alors planifiez les activités importantes, les rendez-vous ou les tâches complexes pendant ces périodes de pointe. Prévoyez des périodes de repos tout au long de la journée, car la fatigue mentale peut aggraver tous les symptômes de la LBD.
Gardez les environnements aussi familiers que possible. Des changements majeurs dans l'agencement des pièces ou le déplacement de meubles peuvent perturber une personne qui fait déjà face à des problèmes de perception visuelle. Si des changements sont nécessaires, faites-le progressivement et signalez-les clairement.
Créez des routines simples pour les activités quotidiennes comme les repas, les médicaments et les soins personnels. Avoir la même séquence à chaque fois aide lorsque la mémoire et la concentration fluctuent. Utilisez des calendriers, des notes ou des piluliers pour soutenir ces routines sans donner l'impression à la personne qu'elle est infantile ou incapable.
Une communication efficace devient de plus en plus importante à mesure que les symptômes de la LBD progressent, mais elle nécessite de s'adapter aux défis uniques de la maladie. La vigilance fluctuante signifie que votre proche peut suivre parfaitement des conversations complexes une heure et avoir du mal avec des instructions simples l'heure suivante.
Parlez clairement et donnez-lui le temps de traiter ce que vous avez dit (éventuellement 20 secondes) avant d'attendre une réponse. Utilisez un langage simple et direct, mais ne le prenez pas de haut et n'utilisez pas un langage bébé. Maintenez le contact visuel et gardez un ton calme et patient, en particulier pendant les périodes de confusion.
Décomposez les instructions complexes en étapes individuelles plutôt que de donner plusieurs consignes à la fois. Au lieu de dire « Prépare-toi pour ton rendez-vous chez le médecin », essayez « Mettons ta veste », suivi de « Maintenant, nous avons besoin de ta carte d'assurance ».
Utilisez des indices visuels et des démonstrations lorsque c'est possible, car ceux-ci peuvent être plus faciles à comprendre que de simples instructions verbales.
Pendant les épisodes d'hallucinations, évitez de vous disputer pour savoir si ce qu'il ou elle voit est réel. Reconnaissez plutôt son expérience et redirigez la personne en douceur.
« Je ne vois pas les enfants dont tu parles, mais ils ont l'air de t'inquiéter. Allons dans la cuisine où il fait plus clair. » Pour d'autres, il peut être utile de dire que vous allez demander aux enfants de partir maintenant.
N'oubliez pas que les difficultés de communication ne sont pas liées à l'intelligence ou à l'obstination. Les changements cérébraux de la LBD affectent la façon dont l'information est traitée, de sorte que la patience et la flexibilité aident à maintenir le lien et à réduire la frustration pour toutes les personnes concernées. Il est important que la personne atteinte de LBD se sente en sécurité.
La démence à corps de Lewy est une maladie évolutive, ce qui signifie que les symptômes deviennent progressivement plus difficiles avec le temps. En moyenne, les personnes vivent entre 5 et 8 ans après le diagnostic, bien que certaines vivent plus longtemps et que d'autres connaissent un déclin plus rapide. Étant donné que chaque cas est différent, il est difficile de prédire exactement comment la maladie va évoluer.
La démence à corps de Lewy évolue généralement par des changements progressifs plutôt que par des déclins soudains. Au cours de la période suivant le diagnostic, vous remarquerez peut-être que les symptômes sont présents mais restent gérables. Votre proche peut ressentir de légers changements dans sa réflexion et des hallucinations visuelles occasionnelles, ainsi que quelques difficultés de mouvement. De nombreuses personnes peuvent encore vivre de manière autonome avec une certaine aide pendant cette période.
À mesure que la maladie progresse, les symptômes deviennent plus perceptibles et commencent à affecter les activités quotidiennes de manière plus significative. Les problèmes de réflexion et de mémoire s'accentuent, les problèmes de mouvement deviennent plus évidents et les symptômes comportementaux peuvent survenir plus fréquemment. C'est à ce moment-là que la plupart des familles constatent qu'elles doivent accroître la surveillance et envisager des services de soutien supplémentaires.
Dans les derniers stades de la LBD, des soins complets deviennent nécessaires. La réflexion et la mémoire sont considérablement touchées, les mouvements deviennent très difficiles et des complications médicales peuvent survenir. Cependant, même à ce stade, de nombreuses personnes atteintes de LBD continuent de reconnaître les membres de leur famille et peuvent profiter d'interactions significatives lorsque les soins sont adaptés à leurs capacités.
Des scientifiques du monde entier travaillent à mieux comprendre la démence à corps de Lewy et à développer de nouvelles façons d'aider les personnes vivant avec la maladie. Bien que ces avancées prennent du temps pour atteindre les familles, les progrès réalisés offrent de vraies raisons d'espérer et pourraient offrir de nouvelles options à votre proche dans les années à venir.
L'un des plus grands défis auxquels les familles font face est d'obtenir le bon diagnostic rapidement. Les chercheurs développent de nouvelles méthodes pour détecter la démence à corps de Lewy plus tôt et avec plus de précision que ne le permettent les méthodes actuelles. Les scientifiques travaillent sur des tests sanguins qui pourraient identifier la protéine alpha-synucléine qui s'accumule dans la LBD, rendant potentiellement le diagnostic aussi simple qu'une prise de sang de routine.
Des techniques d'imagerie cérébrale avancées sont également en cours d'amélioration pour repérer les changements causés par la LBD dans le cerveau. Ces nouveaux outils de diagnostic pourraient vous aider à obtenir des réponses plus rapidement et à éviter l'expérience frustrante d'un diagnostic erroné auquel de nombreuses familles font face actuellement.
Les chercheurs étudient plusieurs pistes prometteuses pour traiter la démence à corps de Lewy. Certaines études se concentrent sur le développement de médicaments qui pourraient ralentir ou arrêter l'accumulation de la protéine alpha-synucléine dans le cerveau. Bien que ces traitements soient encore en cours de développement, les premiers résultats montrent un potentiel pour ralentir la progression des symptômes.
D'autres recherches visent à améliorer la façon dont les médecins gèrent les hallucinations et les problèmes de mouvement qui sont si difficiles dans la LBD. Les scientifiques testent de nouvelles approches qui pourraient offrir un meilleur contrôle des symptômes avec moins d'effets secondaires que les médicaments actuels.
Si vous commencez à remarquer des signes de démence à corps de Lewy, l'étape la plus importante est de demander une évaluation par un médecin qui comprend cette maladie. Obtenir le bon diagnostic tôt ouvre la porte à des options de traitement plus sûres, à l'accès à des ressources conçues spécifiquement pour les familles touchées par la LBD et au temps de planifier l'avenir.
Avec un diagnostic précis, votre fournisseur de soins de santé peut prescrire des médicaments qui aident à gérer les symptômes tout en évitant ceux qui peuvent être nocifs. Vous aurez également accès à des services et à des réseaux de soutien qui facilitent la gestion des défis quotidiens, que vous viviez avec la LBD ou que vous soyez un proche aidant.
Vous n'avez pas à affronter cela seul. Vous recherchez peut-être des ressources locales, essayez de trouver le bon médecin ou souhaitez simplement parler à quelqu'un qui comprend ce que vous traversez. Quelle que soit votre situation, nous sommes là pour vous soutenir. Notre équipe possède l'expérience et les connaissances nécessaires pour vous guider tout au long de ce processus et vous mettre en relation avec les ressources dont votre famille a besoin.
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