गर्मियों का तेज तापमान Lewy Body Dementia से पीड़ित <br>लोगों के लिए एक विशेष चिंता का विषय है
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Lewy Body Dementia का निदान जीवन बदलने वाला और निराशाजनक होता है, लेकिन इस निदान के साथ तालमेल बिठाने के तरीके हैं जो न केवल LBD से पीड़ित व्यक्ति के लिए, बल्कि देखभाल करने वाले के लिए भी बेहतर जीवन स्तर को बढ़ावा देते हैं। जीवन जीने के इस नए तरीके के साथ कैसे आगे बढ़ना है, इस पर दिशा-निर्देश होना बेहद मूल्यवान है। Lewy Body Dementia के निदान के साथ तालमेल बिठाने और सकारात्मक दृष्टिकोण बनाए रखने के लिए यहाँ कुछ उपयोगी सुझाव दिए गए हैं।
रोग कैसे बढ़ता है, यह जानने से देखभालकर्ता को अनावश्यक तनाव से बचाया जा सकता है। Lewy Body Dementia अनिवार्य रूप से किसी एक तरीके का पालन नहीं करता है; बल्कि, यह अक्सर नए, प्रतीत होने वाले यादृच्छिक लक्षण प्रस्तुत करता है। इनमें REM नींद संबंधी व्यवहार विकार, बिस्तर से गिरना, मतिभ्रम (hallucinations) और बहुत कुछ शामिल हो सकते हैं। देखभाल करने वाले Lewy Body Dementia के लक्षणों और उनके प्रबंधन के बारे में जितना अधिक जानते हैं, वे LBD वाले व्यक्ति की उतनी ही बेहतर देखभाल कर सकते हैं।
Lewy Body Dementia के साथ जी रहे लोग अक्सर शारीरिक और संज्ञानात्मक क्षमता में अत्यधिक उतार-चढ़ाव का अनुभव करते हैं। कई बार, उन्हें चलने, बोलने, याद रखने और अन्य गतिविधियों में परेशानी हो सकती है। दूसरे दिनों में, उनमें Lewy Body Dementia के लक्षण कम दिखाई दे सकते हैं। देखभाल करने वालों के लिए, अच्छे दिनों को पहचानना और उनका आनंद लेना महत्वपूर्ण है। हालांकि पिछली कठिनाइयों या LBD के कारण भविष्य की बाधाओं को पूरी तरह से भूलना मुश्किल हो सकता है, लेकिन आसान समय के दौरान अपने प्रियजन के साथ वर्तमान में रहने की कोशिश करें।
जैसे-जैसे Lewy Body Dementia बढ़ता है, इस बीमारी से पीड़ित लोग अक्सर अपनी पहचान के कई हिस्सों को खो देते हैं। हो सकता है कि वे अब उन सामाजिक कार्यक्रमों या शौक का आनंद न ले पाएं जो उनके जीवन में बड़ी भूमिका निभाते थे। बेहतर दिनों में भी, गतिशीलता और सोच-समझ पहले जैसी नहीं रहती। ऐसे वैकल्पिक क्रियाकलाप खोजना जो कभी पसंद किए गए शौक से मिलते-जुलते हों या उनकी याद दिलाते हों, खुशी और जुड़ाव पैदा कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, यदि LBD का निदान किए गए व्यक्ति को घुड़सवारी का शौक था, तो उन्हें एक चिकित्सीय घुड़सवारी केंद्र में ले जाएं और उन्हें घोड़ों को संवारने, सहलाने या बस उनके करीब रहने में मदद करें। यह उस व्यक्ति के जीवन में मूल्य जोड़ता है और उन्हें प्यार का एहसास कराता है, साथ ही यह भी कि वे केवल एक निदान या बीमारी से कहीं अधिक हैं।
आयोजनों को निर्धारित करने से देखभाल करने वाले और LBD वाले व्यक्ति को कुछ ऐसा मिलता है जिसका वे इंतजार कर सकें, विशेष रूप से बीमारी के शुरुआती चरणों में। घर से बाहर निकलने से जीवन में खुशी आती है और एकरस चिकित्सा दिनचर्या टूटती है। घर पर देखभाल करना एक पूर्णकालिक काम है और बाहर जाने की योजना बनाने में अतिरिक्त ऊर्जा लग सकती है, लेकिन यह निश्चित रूप से प्रयास के लायक है।
The Lewy Body Dementia Resource Center देखभाल करने वालों के लिए प्रचुर मात्रा में शैक्षिक सामग्री प्रदान करता है ताकि उन्हें इस निदान के साथ तालमेल बिठाने और बीमारी से पीड़ित लोगों की बेहतर सहायता करने में मदद मिल सके। हमारी हेल्पलाइन सप्ताह के 7 दिन, 12 घंटे खुली रहती है। देखभाल करने वाले लक्षणों के बारे में प्रश्नों के लिए या LBD वाले किसी व्यक्ति की देखभाल करने पर सलाह के लिए कॉल कर सकते हैं। Lewy Body Dementia के लक्षणों, उपचारों, इलाजों, जीवन प्रत्याशा और बहुत कुछ के बारे में अधिक जानकारी के लिए, हमारे ऑनलाइन संसाधन केंद्र (online resource center) पर जाएं।
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Lewy Body Dementia Resource Center की ओर से नए लेख, देखभाल करने वालों के लिए मार्गदर्शन, वेबिनार और सामुदायिक कार्यक्रम।
Norma Loeb द्वारा स्थापित, LBDRC अमेरिका और दुनिया भर में Lewy body dementia से जूझ रहे व्यक्तियों और परिवारों को निःशुल्क सहायता, शिक्षा और समुदाय प्रदान करता है।
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