Đối phó với chẩn đoán Chứng mất trí nhớ thể Lewy

Chẩn đoán Sa sút trí tuệ thể Lewy làm thay đổi cuộc sống và gây nản lòng, nhưng có những cách để đối phó với chẩn đoán này nhằm mang lại chất lượng cuộc sống tốt hơn không chỉ cho người mắc LBD mà cả người chăm sóc. Việc có các hướng dẫn về cách bước tiếp với lối sống mới này là vô cùng quý giá. Dưới đây là một số gợi ý hữu ích để ứng phó với chẩn đoán Sa sút trí tuệ thể Lewy và duy trì một thái độ tích cực.

Tìm hiểu về những điều cần mong đợi khi làm người chăm sóc

Hiểu rõ cách bệnh tiến triển có thể giúp người chăm sóc tránh được căng thẳng không đáng có. Sa sút trí tuệ thể Lewy không nhất thiết tuân theo một kịch bản cố định; thay vào đó, bệnh thường xuất hiện các triệu chứng mới, có vẻ ngẫu nhiên. Những triệu chứng này có thể bao gồm rối loạn hành vi giấc ngủ REM, ngã khỏi giường, ảo giác và nhiều triệu chứng khác. Người chăm sóc càng hiểu biết nhiều về các triệu chứng Sa sút trí tuệ thể Lewy và cách quản lý chúng, thì họ càng chăm sóc người mắc LBD tốt hơn.

Tận hưởng những ngày tươi đẹp

Những người sống chung với Sa sút trí tuệ thể Lewy thường trải qua những sự biến động cực độ về thể chất và khả năng nhận thức. Nhiều lần, họ có thể gặp khó khăn trong việc đi lại, nói chuyện, ghi nhớ và hơn thế nữa. Vào những ngày khác, họ có thể biểu hiện ít triệu chứng Sa sút trí tuệ thể Lewy hơn. Đối với người chăm sóc, điều quan trọng là nhận ra và trân trọng những ngày tươi đẹp. Mặc dù có thể khó quên đi hoàn toàn những khó khăn trong quá khứ hoặc những trở ngại trong tương lai do LBD gây ra, hãy cố gắng sống trọn vẹn hiện tại cùng người thân của bạn trong những khoảng thời gian dễ dàng hơn. 

Tập trung vào những khả năng còn lại

Khi Sa sút trí tuệ thể Lewy tiến triển, những người mắc bệnh thường bị tước đi nhiều phần trong nhân dạng của họ. Họ có thể không còn khả năng tận hưởng các hoạt động xã hội hoặc sở thích từng đóng vai trò lớn trong cuộc sống của mình. Ngay cả vào những ngày khá hơn, khả năng vận động và nhận thức cũng không còn như trước. Việc tìm kiếm các hoạt động thay thế giống hoặc gợi cho người bệnh nhớ về những sở thích từng yêu thích có thể khơi dậy niềm vui và sự gắn kết. Ví dụ, nếu người được chẩn đoán mắc LBD từng cưỡi ngựa, hãy đưa họ đến một trung tâm cưỡi ngựa trị liệu và giúp họ chải lông, vuốt ve hoặc đơn giản là ở gần những chú ngựa. Điều này mang lại giá trị cho cuộc sống của người bệnh và khiến họ cảm thấy được yêu thương, cũng như vượt lên trên một chẩn đoán hay một căn bệnh.  

Lên kế hoạch cho các hoạt động trong tương lai  

Việc lên lịch cho các sự kiện mang lại cho người chăm sóc và người mắc LBD một điều gì đó để mong đợi, đặc biệt là trong giai đoạn đầu của bệnh. Ra khỏi nhà mang lại niềm vui cho cuộc sống và phá vỡ một lịch trình y tế đơn điệu. Việc chăm sóc tại nhà là một công việc toàn thời gian và có thể cần thêm năng lượng để lên kế hoạch đi chơi, nhưng chắc chắn rất đáng công sức.  

Tổ chức Lewy Body Dementia Resource Center cung cấp rất nhiều tài liệu giáo dục cho người chăm sóc để giúp họ đối phó với chẩn đoán này và hỗ trợ tốt hơn cho những người mắc bệnh. Đường dây nóng của chúng tôi mở cửa 7 ngày một tuần, 12 giờ một ngày. Người chăm sóc có thể gọi điện để hỏi các câu hỏi về triệu chứng hoặc xin lời khuyên về cách chăm sóc người mắc LBD. Để biết thêm thông tin về các triệu chứng, liệu pháp, phương pháp điều trị, tuổi thọ của bệnh Sa sút trí tuệ thể Lewy và nhiều thông tin khác, hãy truy cập trung tâm tài liệu trực tuyến của chúng tôi.