लेवी बॉडी डिमेंशिया: देखभाल करने वाले साझीदारों पर प्रभाव

लेवी बॉडी डिमेंशिया से पीड़ित किसी प्रियजन की देखभाल करना एक निस्वार्थ कार्य है, जो मरीज के जीवन को गरिमा और सम्मान के साथ जारी रखने में मदद करता है। हालाँकि, इस प्रकार की देखभाल प्रदान करना शारीरिक, भावनात्मक और आर्थिक रूप से बेहद थका देने वाला हो सकता है। यह एक ऐसा कार्य भी है जिसकी अक्सर सराहना नहीं होती और जो देखभाल करने वालों के सामने कई रुकावटें और बाधाएँ पैदा करता है। यहाँ, हम उन मुख्य बोझों में से कुछ पर प्रकाश डाल रहे हैं जिन्हें देखभाल करने वाले उठाते हैं और कुछ तरीके बता रहे हैं जिनसे Lewy Body Dementia Resource Center बोझ को हल्का करने में मदद कर सकता है।

देखभाल करने वाले का दुःख

लेवी बॉडी डिमेंशिया इससे पीड़ित लोगों की मानसिक और शारीरिक क्षमताओं को प्रभावित करता है। संज्ञानात्मक, मोटर और व्यवहार संबंधी कार्यों पर इसका प्रभाव एक चुनौतीपूर्ण स्थिति पैदा करता है, जिससे जीवनसाथी, बच्चों या भाई-बहनों को बहुत कम या बिना किसी जानकारी के सहायता प्रदान करने के लिए आगे आना पड़ता है। निदान अक्सर अचानक होता है, और स्थिति तेजी से बिगड़ सकती है। देखभाल करने वाले साथियों को निदान को समझने का शायद ही कभी समय मिलता है और उन्हें सीधे देखभाल की जिम्मेदारियों में कूदना पड़ता है।

इस तनावपूर्ण और दुखद स्थिति में, देखभाल करने वाले साथियों को लग सकता है कि उन्हें डटे रहना चाहिए और पूरे परिवार के लिए मजबूत बनना चाहिए। इसके अलावा, देखभाल करने वाले को तुरंत जीवन के एक नए तरीके के अनुकूल होना पड़ता है, और साथ ही यह सुनिश्चित करना होता है कि उनकी माँ, पिता, भाई-बहन, जीवनसाथी, और/या दोस्त सुरक्षित हैं और उनकी अच्छी तरह से देखभाल की जा रही है। 

देखभाल तक पहुंच 

चूंकि LBD का अक्सर गलत निदान किया जाता है, इसलिए मरीजों को शुरुआत से उचित देखभाल नहीं मिल पाती है। तब देखभाल करने वालों को अपने प्रियजन के लिए लक्षणों, उपचारों और थेरेपी के बारे में शोध करने का कार्य सौंपा जाता है। यह देखभाल करने वाले साथी पर बहुत बड़ी जिम्मेदारी डालता है, क्योंकि उन्हें अब यह तय करना होगा कि अप्रत्याशित लक्षणों को कैसे प्रबंधित किया जाए, जिसमें सोचने की क्षमता में कमी, मतिभ्रम, अवसाद और बहुत कुछ शामिल है। विश्वसनीय चिकित्सा देखभाल तक पहुंच विशेष रूप से ग्रामीण क्षेत्रों में कठिन है और देश के इन हिस्सों में देखभाल करने वाले बहुत भारी बोझ उठाते हैं। 

आर्थिक बोझ

घर पर देखभाल करना एक पूर्णकालिक नौकरी जैसा बन जाएगा। जो लोग सहायता के लिए अपनी दिनचर्या का त्याग नहीं कर सकते, उनके लिए घर पर मदद (in-home aides) को किराए पर लेना एक विकल्प है। हालाँकि, यह रास्ता महंगा हो सकता है और लेवी बॉडी डिमेंशिया से पीड़ित व्यक्ति पर अतिरिक्त तनाव पैदा कर सकता है। कई देखभाल करने वाले खुद मदद करना चुनते हैं, और समय और धन की प्रतिबद्धता उठाते हैं।

जहाँ लेवी बॉडी डिमेंशिया के बारे में अधिक जानने के लिए काफी समय और ध्यान दिया जाता है, वहीं देखभाल करने वाले साथियों को समर्थन और मदद देने के लिए कम संसाधन उपलब्ध हैं। Lewy Body Dementia Resource Center LBD से पीड़ित लोगों के परिवारों के लिए निरंतर समर्थन देने के लिए प्रतिबद्ध है ताकि देखभाल करने वाले का बोझ हल्का हो सके। 

हम खुद जानते हैं कि लेवी बॉडी डिमेंशिया से पीड़ित किसी प्रियजन की देखभाल करना कैसा होता है। इसीलिए हमने अपनी वेबसाइट को देखभाल करने वालों के लिए ऑनलाइन संसाधनों के ढेर के साथ तैयार किया है, जिसमें एक हेल्पलाइन शामिल है जो सप्ताह में 7 दिन, दिन में 12 घंटे उपलब्ध है। हमें कॉल करें या देखभाल प्रक्रिया के दौरान सहायता, समर्थन और समझ के लिए हमारे असंख्य लेख देखें।