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यदि आपका प्रियजन किसी भी प्रकार के डिमेंशिया के साथ जी रहा है, तो देखभाल करने वाले के रूप में आने वाली नई और बदलती चुनौतियों का सामना करते हुए आप स्वयं भी काफी तनाव में हो सकते हैं। हालाँकि डिमेंशिया कई प्रकार के होते हैं, Lewy Body Dementia (LBD) लगभग 14 लाख अमेरिकियों को प्रभावित करता है। यह प्रगतिशील बीमारी शुरुआत में धीरे-धीरे प्रकट हो सकती है, लेकिन अधिकांश डिमेंशिया की तरह, Lewy Body Dementia के लक्षण समय के साथ अधिक गंभीर और विविध हो जाते हैं। आपका प्रियजन अभी जिस भी चरण में है, इसमें कोई संदेह नहीं है कि देखभाल करने वालों को उन व्यक्तियों से समर्थन की आवश्यकता होती है जो डिमेंशिया के निदान के साथ आने वाली अनूठी चुनौतियों को समझते हैं। यहाँ, हम साझा कर रहे हैं कि सपोर्ट ग्रुप इतने मददगार क्यों हैं और अपनी ज़रूरतों के अनुसार ग्रुप कैसे ढूँढें।
डिमेंशिया देखभाल करने वालों में सामान्य आबादी की तुलना में अवसाद और चिंता का खतरा अधिक होता है, इसलिए पर्याप्त भावनात्मक समर्थन प्राप्त करना ज़रूरी है। आप अपने प्रियजन के लिए वहाँ रहने के लिए कड़ी मेहनत करते हैं, और अपनी देखभाल करना उतना ही महत्वपूर्ण है। अपनी देखभाल के लिए समय निकालने और पर्याप्त नींद लेने को प्राथमिकता देने के अलावा, ऐसे अन्य लोगों से समर्थन मांगना अक्सर मददगार होता है जिन्हें डिमेंशिया से पीड़ित किसी व्यक्ति की देखभाल करने का प्रत्यक्ष अनुभव हो। कई देखभाल करने वाले उन लोगों से जुड़कर आराम और सौहार्द पाते हैं जो LBD के साथ आने वाली चुनौतियों को समझते हैं। समर्थन कई रूपों में उपलब्ध है, जिसमें परामर्श या अनौपचारिक बातचीत के लिए ऑनलाइन पीयर ग्रुप शामिल हैं।
हालाँकि कोरोनावायरस महामारी के कारण व्यक्तिगत रूप से मिलना अभी भी सीमित है, ऑनलाइन सहायता एक बेहतरीन विकल्प है जो सुविधाजनक है और व्यापक रूप से उपलब्ध है। यदि आप बस एक ऐसे समुदाय की तलाश में हैं जो यह समझ सके कि आप और आपके प्रियजन किस दौर से गुजर रहे हैं, तो डिमेंशिया केयर पार्टनर्स के लिए फेसबुक ग्रुप एक उत्कृष्ट विकल्प हो सकता है। कुछ मामलों में, इन समूहों पर जुड़ने से गहरी दोस्ती हो सकती है। फेसबुक के माध्यम से चैट करने से अपने मन की निराशा या डर को टाइप करना आसान हो जाता है, और दूसरे लोग भी अपना नजरिया साझा कर सकते हैं। LBD-विशिष्ट समूह उपलब्ध हैं, लेकिन डिमेंशिया के व्यापक समूह भी प्रासंगिक हो सकते हैं।
यदि आप सहायता के लिए अधिक पारंपरिक सेटिंग पसंद करते हैं, तो एक गाइडेड सपोर्ट ग्रुप का सहारा लें। यह अधिक व्यवस्थित सेटिंग उन लोगों के लिए बहुत अच्छी हो सकती है जो एक समावेशी और सहायक वातावरण में अपनी भावनाओं के बारे में बात करना चाहते हैं। हालाँकि महामारी के कारण कई आमने-सामने की बैठकें वर्तमान में स्थगित हैं, लेकिन सपोर्ट ग्रुप ज़ूम (Zoom) और कॉन्फ्रेंस कॉल के माध्यम से अभी भी उपलब्ध हैं। यदि आपको सपोर्ट ग्रुप खोजने में मदद की ज़रूरत है, तो कृपया हमसे संपर्क करने में संकोच न करें। हमें आपको ऐसे संसाधन प्रदान करने में खुशी होगी जो मददगार हो सकते हैं।
बीमारी के हर चरण में देखभाल करने वालों के लिए सहायता आवश्यक है, लेकिन Lewy Body Dementia के लक्षण बढ़ने पर यह विशेष रूप से जरूरी हो जाती है। केयर पार्टनर LBD से पीड़ित लोगों के जीवन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और अक्सर भूल जाते हैं कि उनकी अपनी भावनात्मक ज़रूरतें भी महत्वपूर्ण हैं। जब आपको अपनी बात सुनने वाले किसी व्यक्ति की ज़रूरत हो या आप कोई सपोर्ट ग्रुप खोजने में सहायता चाहते हों, तो हमारी टीम यहाँ मदद के लिए मौजूद है। हमारी हेल्पलाइन सप्ताह के सातों दिन 516-218-2026 पर उपलब्ध है, इसलिए कृपया बातचीत शुरू करने के लिए हमें कॉल करें।
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Norma Loeb द्वारा स्थापित, LBDRC अमेरिका और दुनिया भर में Lewy body dementia से जूझ रहे व्यक्तियों और परिवारों को निःशुल्क सहायता, शिक्षा और समुदाय प्रदान करता है।
📞इस वेबसाइट और हमारी हेल्पलाइन पर दी गई जानकारी LBD देखभाल करने वालों के लिए एक संसाधन के रूप में प्रदान की जाती है, लेकिन इसका उद्देश्य किसी उत्पाद, दवा या चिकित्सा प्रक्रिया का समर्थन करना नहीं है, और यह पेशेवर चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है।
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