Thuốc chống loạn thần ảnh hưởng như thế nào đến những người mắc chứng sa sút trí tuệ thể Lewy
Nếu người thân của bạn là một trong số 1,4 triệu người Mỹ đang sống chung với chứng sa sút trí tuệ thể Lewy (LBD), bạn có thể…
Nếu người thân của bạn đang mắc phải bất kỳ dạng sa sút trí tuệ nào, chính bạn có thể đang gặp phải áp lực lớn khi phải xoay xở với những thử thách mới và liên tục thay đổi khi làm người chăm sóc. Mặc dù có nhiều loại sa sút trí tuệ, Chứng sa sút trí tuệ thể Lewy (LBD) ảnh hưởng đến khoảng 1,4 triệu người Mỹ. Căn bệnh tiến triển này có thể biểu hiện tinh tế lúc đầu, nhưng giống như hầu hết các chứng sa sút trí tuệ, các triệu chứng của Chứng sa sút trí tuệ thể Lewy trở nên trầm trọng hơn và đa dạng hơn theo thời gian. Bất kể giai đoạn nào mà người thân của bạn đang trải qua, chắc chắn rằng những người chăm sóc cần sự hỗ trợ từ những người thấu hiểu những thử thách độc đáo đi kèm với chẩn đoán sa sút trí tuệ. Tại đây, chúng tôi chia sẻ thêm về lý do tại sao các nhóm hỗ trợ lại hữu ích đến vậy và cách tìm một nhóm phù hợp với nhu cầu của bạn.
Những người đồng hành chăm sóc bệnh nhân sa sút trí tuệ có nguy cơ mắc chứng trầm cảm và lo âu cao hơn dân số nói chung, vì vậy việc nhận được sự hỗ trợ cảm xúc đầy đủ là điều bắt buộc. Quý vị đã nỗ lực hết mình để đồng hành cùng người thân, và việc chăm sóc bản thân cũng quan trọng không kém. Ngoài việc sắp xếp thời gian để chăm sóc bản thân và ưu tiên ngủ đủ giấc, việc tìm kiếm sự hỗ trợ từ những người có kinh nghiệm thực tế trong việc chăm sóc người mắc chứng mất trí nhớ thường rất hữu ích. Nhiều người đồng hành chăm sóc tìm thấy sự an ủi và gắn kết khi kết nối với những người hiểu rõ những thử thách đi kèm với LBD. Sự hỗ trợ có sẵn dưới nhiều hình thức, bao gồm tư vấn hoặc các nhóm đồng đẳng trực tuyến để trò chuyện thông thường.
Mặc dù đại dịch vi-rút corona vẫn tiếp tục hạn chế các buổi gặp mặt trực tiếp, sự hỗ trợ trực tuyến là một lựa chọn tuyệt vời, thuận tiện và rất phổ biến. Nếu quý vị chỉ đơn giản là đang tìm kiếm một cộng đồng có thể đồng cảm với những gì quý vị và người thân đang trải qua, một nhóm trên Facebook dành cho người đồng hành chăm sóc bệnh nhân sa sút trí tuệ có thể là một lựa chọn xuất sắc. Trong một số trường hợp, những tình bạn gắn bó có thể được hình thành từ việc kết nối trong các nhóm này. Trò chuyện qua Facebook giúp quý vị dễ dàng viết ra những bức bối hoặc nỗi sợ hãi đang bận tâm trong đầu và để những người khác tham gia đưa ra góc nhìn của họ. Các nhóm dành riêng cho LBD luôn có sẵn, nhưng các nhóm về chứng mất trí nhớ nói chung cũng có thể phù hợp.
Nếu quý vị thích một khung cảnh truyền thống hơn để nhận sự hỗ trợ, hãy tìm kiếm sự an ủi từ một nhóm hỗ trợ có người hướng dẫn. Môi trường có cấu trúc này có thể rất phù hợp cho những ai muốn cởi mở chia sẻ cảm xúc của mình trong một bầu không khí hòa nhập và đầy sự hỗ trợ. Mặc dù nhiều buổi gặp mặt trực tiếp hiện đang bị hoãn do đại dịch, các nhóm hỗ trợ vẫn hoạt động qua Zoom và qua cuộc gọi hội nghị. Nếu quý vị cần trợ giúp tìm kiếm một nhóm hỗ trợ, xin đừng ngần ngại liên hệ với chúng tôi. Chúng tôi rất sẵn lòng cung cấp cho quý vị các nguồn lực có thể hữu ích.
Sự hỗ trợ là điều thiết yếu đối với những người đồng hành chăm sóc ở mọi giai đoạn của bệnh, nhưng nó trở nên đặc biệt cần thiết khi các triệu chứng Bệnh Sa sút trí tuệ thể Lewy tiến triển nặng hơn. Những người đồng hành chăm sóc đóng vai trò quan trọng trong cuộc sống của những người mắc LBD và thường quên mất rằng nhu cầu cảm xúc của chính họ cũng rất quan trọng. Khi quý vị cần một bờ vai lắng nghe hoặc muốn được trợ giúp tìm kiếm một nhóm hỗ trợ, đội ngũ của chúng tôi luôn sẵn sàng giúp đỡ. Đường dây trợ giúp của chúng tôi hoạt động bảy ngày một tuần theo số 516-218-2026, vì vậy xin hãy gọi cho chúng tôi để bắt đầu cuộc trò chuyện.
Nếu người thân của bạn là một trong số 1,4 triệu người Mỹ đang sống chung với chứng sa sút trí tuệ thể Lewy (LBD), bạn có thể…
Trong các nhóm hỗ trợ của chúng tôi, chúng ta thường nói về nhân viên chăm sóc sức khỏe tại nhà, người bầu bạn, v.v. Loại hỗ trợ này là…
Bệnh Thể Lewy (LBD) phát triển từ từ, và những người mắc bệnh LBD trải qua bảy giai đoạn rõ rệt. Trong giai đoạn đầu…
Các bài viết mới, hướng dẫn cho người chăm sóc, hội thảo trên web và sự kiện cộng đồng từ Lewy Body Dementia Resource Center.
Do Norma Loeb sáng lập, LBDRC cung cấp sự hỗ trợ, giáo dục và cộng đồng miễn phí cho các cá nhân và gia đình đang đối phó với bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy — trên khắp Hoa Kỳ và trên toàn thế giới.
📞Thông tin trên trang web này và Đường dây trợ giúp của chúng tôi được cung cấp như một nguồn tài liệu dành cho người chăm sóc LBD, nhưng không nhằm mục đích chứng thực bất kỳ sản phẩm, loại thuốc hoặc thủ tục y tế nào, và không thay thế cho lời khuyên y tế chuyên nghiệp.
© 2026 Lewy Body Dementia Resource Center. Bảo lưu mọi quyền.