Cosa ho imparato sulla demenza a corpi di Lewy da mio padre
Di: Judi Brownell Mio padre insegnava educazione fisica in un piccolo college privato. Era l’istruttore di golf e…
Se una persona a Lei cara vive con una forma di demenza, Lei stessa/o potrebbe trovarsi sotto un forte stress mentre affronta le sfide nuove e in continua evoluzione che accompagnano il ruolo di caregiver. Sebbene esistano molti tipi di demenza, la demenza a corpi di Lewy (LBD) colpisce circa 1,4 milioni di americani. Questa malattia progressiva può manifestarsi in modo sottile all'inizio, ma come la maggior parte delle demenze, i sintomi della demenza a corpi di Lewy diventano più gravi e vari col passare del tempo. Indipendentemente dallo stadio che la persona a Lei cara sta attualmente attraversando, non c'è dubbio che i caregiver abbiano bisogno di supporto da parte di persone che comprendono le sfide uniche che derivano da una diagnosi di demenza. Qui condividiamo maggiori informazioni sul perché i gruppi di supporto sono così utili e su come trovare un gruppo adatto alle Sue esigenze.
I caregiver di persone con demenza hanno un rischio maggiore di depressione e ansia rispetto alla popolazione generale, quindi ricevere un adeguato supporto emotivo è indispensabile. Lei lavora duramente per essere presente per la persona a Lei cara, e prendersi cura di se stessa/o è altrettanto importante. Oltre a ritagliarsi del tempo per la cura di sé e a dare la priorità a una quantità ottimale di sonno, è spesso utile cercare supporto da altri che hanno un'esperienza diretta nell'assistere una persona con demenza. Molti caregiver trovano conforto e cameratismo nel connettersi con altri che comprendono le sfide che accompagnano la LBD. Il supporto è disponibile in diverse forme, tra cui consulenza o gruppi di pari online per conversazioni informali.
Sebbene la pandemia di coronavirus continui a limitare gli incontri di persona, il supporto online è un'ottima opzione, comoda e ampiamente disponibile. Se sta semplicemente cercando una comunità in grado di empatizzare con ciò che Lei e la persona a Lei cara state attraversando, un gruppo Facebook per caregiver di persone con demenza può essere un'opzione eccellente. In alcuni casi, possono nascere forti amicizie connettendosi in questi gruppi. Chattare tramite Facebook rende facile scrivere la frustrazione o la paura che ha in mente e lasciare che gli altri intervengano per offrire il loro punto di vista. Sono disponibili gruppi specifici per la LBD, ma possono essere rilevanti anche gruppi di demenza più generali.
Se preferisce un ambiente più tradizionale per il supporto, cerchi il conforto di un gruppo di supporto guidato. Questo contesto più strutturato può essere adatto a chi desidera parlare dei propri sentimenti in un ambiente inclusivo e solidale. Sebbene molti incontri in presenza siano attualmente posticipati a causa della pandemia, i gruppi di supporto sono ancora disponibili tramite Zoom e conferenze telefoniche. Se ha bisogno di aiuto per trovare un gruppo di supporto, non esiti a contattarci. Siamo felici di fornirLe risorse che potrebbero esserLe utili.
Il supporto è essenziale per i caregiver in ogni fase della malattia, ma diventa particolarmente necessario man mano che i sintomi della demenza a corpi di Lewy progrediscono. I caregiver svolgono un ruolo cruciale nella vita delle persone con LBD e spesso dimenticano che anche i propri bisogni emotivi sono importanti. Quando ha bisogno di qualcuno che La ascolti o desidera assistenza per trovare un gruppo di supporto, il nostro team è qui per aiutarLa. La nostra helpline è disponibile sette giorni su sette al numero 516-218-2026, quindi ci chiami per iniziare la conversazione.
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