Assistenza quotidiana

PAZIENZA: Le persone affette da LBD si muovono molto lentamente. Di solito hanno anche ritmi diversi dai nostri. Rallentare e muoversi al loro passo farà un'enorme differenza per entrambi.

Questa pagina offre aiuto su molti argomenti, quindi la invitiamo a scorrere verso il basso per trovare ottime informazioni sulle attività quotidiane come l'IGIENE PERSONALE, ALIMENTAZIONE E DEGLUTIZIONE, USO DEL BAGNO, DEAMBULAZIONE (con deambulatori/rollator), FORNITURE utili e un suggerimento per il KIT DI PRONTO SOCCORSO.

ASSISTENZA NELLE ATTIVITÀ QUOTIDIANE: I terapisti occupazionali possono aiutare i pazienti nelle funzioni quotidiane come lavarsi, trovare i vestiti, vestirsi, usare il bagno e strutturare una routine giornaliera. Possono anche formare i partner di cura e gli assistenti affinché rispettino questa routine quotidiana e aiutino le persone con queste attività. Questo aiuta anche gli individui a mantenere un senso di indipendenza e autonomia. Consulti qui sotto alcuni consigli per l'aiuto nelle attività quotidiane.

BAGNO

Il seguente link tratto da ThisCaringHome.org offre ottimi consigli sui “7 passaggi per fare il bagno al meglio”. Può cliccare su ciascun numero per molti dettagli:
http://www.thiscaringhome.org/virtual_home/bathroom_7steps.aspx

Altri consigli utili sono riportati di seguito dal National Institute of Health. Tenga presente che questo documento riguarda le persone affette da Alzheimer, ma molti degli stessi passaggi possono essere utilizzati per le persone con LBD a seconda dello stadio della malattia.
https://d2cauhfh6h4x0p.cloudfront.net/s3fs-public/caregivingtips_bathing_final_12oct09_0.pdf?x_6Lu7vnZsrVpFwW0o.qV6tfuYA459JF

Quando aiuta la persona a farsi la doccia o il bagno, esamini accuratamente la pelle per verificare la presenza di piaghe da decubito, eruzioni cutanee, scolorimenti, gonfiori o edemi. È importante evitare che peggiorino e dovrebbe segnalarli al medico o all'infermiere al più presto. Questi possono anche essere potenzialmente segni di altre condizioni mediche.

Vestirsi (richiesta di aiuto per) – Mantenga le cose semplici utilizzando suggerimenti monosillabici e coerenti nello stesso ordine, come: “Mano destra su” e poi “Mano sinistra”. La persona deve indossare indumenti facili da mettere (non devono essere troppo stretti)

Etichettatura: Apponga delle etichette su cassetti, armadietti e porte

ALIMENTAZIONE E DEGLUTIZIONE

ALIMENTAZIONE

1) Consigli per aiutare le persone a mangiare e 2) suggerimenti per un'alimentazione sana

L'ACQUA è necessaria durante la giornata per aiutare a prevenire stitichezza, disidratazione e per rendere le vene più visibili per prelievi di sangue, terapia endovenosa, ecc.

Di seguito sono riportati alcuni consigli sull'alimentazione tratti dall'Alzheimer’s Reading Room

Man mano che i problemi cognitivi progrediscono, potrebbe essere difficile incoraggiare una persona a consumare un pasto sano. Una cosa importante che dovrà considerare è se la persona non è in grado di mangiare, ovvero se trova difficile, doloroso o impossibile deglutire. Se fosse questo il caso, dovrebbe parlare con il medico per organizzare una valutazione da parte di un logopedista qualificato.

In uno studio condotto alla Boston University, i ricercatori hanno scoperto che i pazienti che mangiavano da piatti rossi consumavano il 25 percento di cibo in più rispetto a quelli che mangiavano da piatti bianchi.

Posate. A un certo punto, la persona potrebbe avere problemi a usare forchette, coltelli, cucchiai, ecc. Se è così, provi a offrire cibi che si possono mangiare con le mani come bocconcini di pollo, bastoncini di pesce, hamburger e gamberi.

Mantenga il contatto visivo mentre mangia. Se possibile, si sieda direttamente di fronte alla persona, stabilisca un contatto visivo e sorrida prima di iniziare a mangiare. Poi inizi a mangiare senza parlare. Si spera che segua il Suo esempio. Sia paziente, poiché potrebbe doverlo fare per un po' prima che inizi a funzionare. Torni a sorridere.

Disponga il cibo sul piatto. Se la persona ha difficoltà a mangiare, saranno molto utili porzioni più piccole e meno elementi (una o due scelte di cibo). Inoltre, se c'è un alimento che al Suo caro piace molto, lo metta nel piatto insieme a un altro cibo proprio accanto. Nel nostro caso, mia madre amava il purè di patate. Quindi, ho disposto il piatto in modo che il purè fosse sulla destra (rispetto a come guardava il piatto) e la carne tagliata (bistecca, pollo, costoletta, ecc.) fosse sulla sinistra. Mia madre era mancina ed è per questo che ho messo il purè a destra. Inoltre, tagliavo la carne o il pesce in pezzi molto piccoli. Doveva superare la carne per arrivare al purè con la forchetta, quindi il mio pensiero era che dovesse vedere la carne.

Elogi il cibo. È meglio prendere l'abitudine di mangiare insieme a loro. Se deve parlare, elogi il cibo. Non una lunga spiegazione, una spiegazione semplice: yum, è delizioso. Un buon rinforzo positivo può essere utile. Potrebbe anche lodare il Suo caro per aver mangiato.

Crei un'atmosfera positiva prima di mangiare. Non si limiti a mettere il cibo davanti al Suo caro. Crei un'atmosfera positiva. Ad esempio, mentre facevo sedere Dotty al tavolo della cucina e preparavo il pasto, iniziavo a cantare una delle canzoni preferite di Dotty, come Shine on Harvest Moon. Oppure, inventavo una canzone per attirare la sua attenzione e farla interagire con me. Cantare metteva sempre Dotty di buon umore.

Mantenga la calma. Una volta che Dotty iniziava a mangiare, di solito stavo in silenzio. Questo per evitare che si distraesse dal cibo. I pazienti affetti da demenza possono essere facilmente distratti e possono confondersi se si cerca di far loro fare più cose contemporaneamente. Un compito alla volta.

Mangi piccole quantità tutto il giorno. Davo a Dotty sei patatine alla volta. Se riesce a far mangiare al Suo caro una piccola quantità, più volte durante il giorno, potrebbe essere d'aiuto. Quanto è importante l'alimentazione? È certamente importante. Tuttavia, bisogna essere realistici. Ad esempio, il gelato di solito funziona molto bene. È una fonte di liquidi. Potrebbe dover ricorrere all'uso di integratori come Boost o Ensure per arricchire i pasti. Si consigliano al massimo 85-115 grammi (3-4 once) alla volta. Ragioni in questo modo: un pezzetto di broccoli o spinaci è meglio di niente. Quindi, piccole cose durante tutta la giornata.

Si ponga alcune domande. Cosa preferiva mangiare la persona in passato? Non ciò che piace a Lei o che pensa sia meglio, ma cosa piaceva a loro?

http://www.alzheimersreadingroom.com/2015/02/16-ways-get-dementia-patient-eat-more-food.html

DEGLUTIZIONE

RIDURRE I PROBLEMI DI DEGLUTIZIONE LEGATI ALLA DEMENZA

Secondo Timothy Hudson di lewybodydementia.ca: il soffocamento è sempre un rischio, anche quando si è in salute. Tuttavia, esiste una minaccia lenta e silenziosa che deve essere attivamente evitata: l'aspirazione, ovvero far finire accidentalmente cibo o liquidi nei polmoni invece che nello stomaco.

L'aspirazione porta frequentemente alla polmonite a causa dell'accumulo di liquidi nei polmoni, che è una delle principali cause di morte nei soggetti fragili.

La demenza a corpi di Lewy colpisce il sistema nervoso autonomo, rendendo inefficaci i riflessi semplici, altrimenti automatici. Ecco perché i problemi di deglutizione, le fluttuazioni della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, l'incontinenza e i disturbi del sonno diventano comunemente dei problemi. La mente “inconscia” diventa essenzialmente incapace di dire al corpo cosa fare.

Sebbene l'aspirazione nella demenza a corpi di Lewy possa essere inevitabile negli stadi più avanzati, ci sono molte cose che si possono fare per evitarla prima. Monitorare attentamente l'alimentazione può fare una grande differenza e può prolungare significativamente una buona qualità di vita.

Mangi quando è sveglio e vigile.

La sonnolenza diurna è comune con la demenza. Inoltre, con la demenza a corpi di Lewy, l'attenzione può fluttuare notevolmente. Questo rende molto importante mangiare quando se ne presenta l'opportunità, se possibile, ovvero quando il livello di allerta è alto. Solitamente, questo aiuterà notevolmente anche nella deglutizione e nel ritmo con cui si mangia.

Faccia attenzione che il Suo caro non si stanchi troppo durante il pasto. In tal caso, potrebbe essere prudente fermarsi e lasciare del cibo non consumato, piuttosto che rischiare altre complicazioni come il soffocamento o l'aspirazione del cibo. Anche decidere in anticipo un limite di tempo per mangiare potrebbe essere utile. Ciò consentirà anche di avere un po' di tempo prima di coricarsi e di lavarsi i denti.

Si concentri sul mangiare. Eviti le distrazioni.

Ci sono molte cose che hanno aiutato a gestire il soffocamento e l'aspirazione di piccole particelle. La più importante è stata limitare le distrazioni. Ciò significa che il pasto deve avvenire nell'ambiente più calmo possibile, con il minor numero di elementi di distrazione. Limiti le distrazioni visive, il rumore, le attività e persino la conversazione, se parlare mentre si ha cibo in bocca è un problema. Concentrarsi pienamente sulla masticazione, sulla deglutizione e sul pulire la bocca prima che entri il boccone successivo è fondamentale.

Inizi con i liquidi. Anche durante i pasti.

Una bocca e una gola umidificate sono necessarie per una deglutizione agevole. Bere un piccolo sorso o consumare qualcosa di molto umido di solito attiva la salivazione, il che aiuterà la deglutizione; inoltre, più liquidi aiutano anche a mantenersi idratati in generale.

Anche l'idratazione è fondamentale per la salute generale: riduce il rischio di infezioni del tratto urinario, equilibra i livelli di elettroliti, mantiene il corretto funzionamento dell'apparato digerente e altro ancora. Incoraggiare attivamente l'assunzione di liquidi può fare una grande differenza. Anche se il vecchio detto "si può portare il cavallo all'acqua, ma non lo si può costringere a bere" è vero, di solito vale la pena compiere lo sforzo e superare le frustrazioni per ottenerne i benefici per la salute.

Cerchi di mantenere il consumo di liquidi il più alto possibile durante il pasto e scelga la bevanda in base ai gusti della persona (così sarà più propensa a bere) e a ciò che può apportare maggiori benefici in termini di contenuto calorico, consistenza e abbinamento con il cibo consumato.

Tenga il mento in posizione neutra o verso il basso.

Guardare in alto può aumentare il rischio di aspirazione. Quando la testa è inclinata all'indietro, il mento è rivolto verso l'alto; questo apre le vie aeree nella gola e restringe leggermente l'esofago, aumentando la probabilità che cibo o liquidi vadano di traverso.

Se riesce a mantenere il mento più rivolto verso il basso, sarà d'aiuto. Spesso ciò significa che, se ci sono oggetti che la persona cara guarda mentre mangia, dovrebbero trovarsi all'altezza degli occhi o più in basso. Inoltre, se aiuta la persona a mettere il cibo in bocca, lo faccia da una posizione più bassa, in modo che non debba inclinare la testa all'indietro per farsi imboccare.

Tagli il cibo a bocconi o lo frulli.

Cerchi di capire quali alimenti sono difficili da masticare e analizzi gli altri prima di servirli per vedere se debbano essere modificati. Se nota che il petto di pollo crea problemi, lo stesso potrebbe valere per la carne di maiale o altri tipi di carne. A volte la modifica può essere semplice come tagliare il cibo in piccoli pezzi, altre volte potrebbe essere necessario frullarlo o preparare succhi o frullati.

Tagliare il cibo in piccoli pezzi offre due vantaggi: rende più difficile mettere in bocca grandi quantità di cibo alla volta e richiede meno masticazione.

Utilizzi posate piccole, in modo che non sia possibile mettere in bocca grandi volumi di cibo con troppa facilità o velocità.

Aggiunga salse per mantenere il cibo umido.

Le salse sono disponibili in molte forme e aiuteranno praticamente tutte nella deglutizione. Ketchup, maionese, sughi, salsa barbecue, gelatine e altro possono rendere il cibo più gustoso, piacevole e facilitare la deglutizione. Provi salse nuove per variare un po': man mano che la deglutizione diventa più difficile, la scelta spesso si limita, e un nuovo sapore può essere d'aiuto.

Si assicuri che la bocca sia vuota prima del boccone successivo.

Le persone affette da demenza spesso continuano a mettere altro cibo in bocca prima di aver deglutito il boccone precedente. La "tasca" è una tendenza comune: tenere parte del cibo nelle guance o nel fondo della bocca invece di deglutire completamente. Tenga d'occhio questo aspetto: anche quando non accade di frequente, può succedere spontaneamente, specialmente quando la persona è stanca o temporaneamente distratta.

Se riesce a incoraggiarla a bere un sorso, potrebbe aiutare a pulire la bocca. Valuti anche di chiederle di fare una pausa e di compiere un doppio movimento di deglutizione per assicurarsi che sia stato deglutito quanto più cibo possibile.

Yogurt o salsa di mele come dessert.

Assumere qualche cucchiaiata di yogurt o salsa di mele aiuterà a ripulire eventuali residui di cibo, specialmente se passano alcuni minuti prima di consumarlo. Solitamente sono cibi relativamente facili da deglutire e aiuteranno anche a prevenire il reflusso acido.

Prepari frullati o addensi i liquidi se necessario.

I liquidi sottili come l'acqua possono scendere troppo velocemente lungo la gola ed entrare nella trachea invece che nell'esofago. Per evitare ciò, liquidi più densi possono essere d'aiuto. Esistono diverse consistenze nelle bevande comunemente disponibili. Ad esempio, i succhi di pomodoro, mango e arancia con polpa sono tutti "più lenti" del succo di mela. Questo aspetto varia da individuo a individuo, quindi non approfondirò oltre, ma esistono polveri di gelatina insapori che possono essere aggiunte a qualsiasi liquido "veloce" (acqua, succo, caffè, ecc.) per renderli "più lenti".

Un'alternativa è preparare da sé succhi e frullati utilizzando ingredienti freschi o surgelati. Questo permette di renderli densi o fluidi a seconda della situazione, e consente di adattare in modo molto creativo calorie, sapore e contenuti delle bevande per la persona cara. Potrebbero piacerle così tanto da non voler più mangiare cibi solidi.

Spazzoli i denti dopo ogni pasto o spuntino.

Pulire la bocca dopo aver mangiato ridurrà notevolmente il rischio di aspirazione. Se la persona cara riesce a lavarsi i denti da sola, è fantastico. In caso contrario, probabilmente dovrà aiutarla o farlo per lei. Non è necessario utilizzare il dentifricio o trovarsi in bagno: se riesce a rimuovere i residui di cibo, è la cosa principale. Utilizzi un catino o una bacinella per farle sputare tutto ciò che rimane. Se vengono seguiti i suggerimenti sopra riportati, non dovrebbe rimanere molto in bocca, ma è prudente rimuovere tutto, in modo da evitare soffocamento e aspirazione in un secondo momento, quando la persona è a riposo.

Rimanga in posizione eretta dopo aver mangiato per favorire la digestione.

Non vada a letto subito dopo aver finito di mangiare. Sdraiarsi troppo presto dopo i pasti può causare un aumento del potenziale reflusso acido (GERD) e dell'aspirazione. Rimanga in posizione eretta per 20 minuti, o il più a lungo possibile dopo il pasto. Questo aiuterà il cibo a scendere nel tratto digerente, aumentando la probabilità che venga elaborato correttamente, e assicurerà che in bocca rimanga meno cibo, riducendo il rischio che finisca nei polmoni. http://www.lewybodydementia.ca/solve-swallowing-problems-and-avoid-aspiration-in-dementia

REFLUSSO ACIDO

Mentre mangia, faccia del suo meglio per mantenere la persona in posizione eretta. Incurvarsi in avanti o sdraiarsi non giova alla digestione. Se la persona rutta spesso, lamenta bruciore di stomaco e ha una tosse secca costante, potrebbe trattarsi di reflusso. È importante consumare piccole quantità di cibo alla volta e masticare accuratamente.

FARE MOVIMENTO

Esegua l'allenamento dell'andatura con l'aiuto di un metronomo, uno strumento usato dai musicisti per mantenere un ritmo costante. Uno studio pubblicato nel marzo 2010 su PLoS One ha dimostrato che quando le persone affette da Parkinson camminavano al ritmo di un metronomo impostato circa al 10% più veloce della loro falcata più rapida, la loro andatura migliorava significativamente.

Esiste un'app metronomo gratuita per il cellulare chiamata imetronome.

GESTIONE DEI BISOGNI

Utilizzo dei servizi igienici per persone affette da demenza – Ottimi consigli a cura di Family Caregiver Alliance: https://www.caregiver.org/toileting-dementia

• Prepari il bagno per rendere il più semplice possibile per la persona sedersi e alzarsi dal WC, ad esempio utilizzando un rialzo per il water e maniglioni di sicurezza.
• Faccia attenzione quando la persona dà segni di aver bisogno di usare il bagno, come ad esempio agitazione, irrequietezza, tirarsi i vestiti, vagare o toccarsi la zona genitale. Stabilisca una routine e accompagni la persona in bagno a intervalli regolari, ad esempio ogni due ore. Potrebbe dover rispondere rapidamente se qualcuno indica di aver bisogno del bagno.
• Alcune persone hanno orari regolari, specialmente per l'evacuazione. Se è così, ricordi alla persona di andare in bagno al solito orario, ad esempio subito dopo colazione.
• Se la persona ha bisogno di aiuto per togliersi i vestiti, la aiuti muovendosi lentamente e incoraggiandola a collaborare. Ricordi alla persona che deve abbassarsi i pantaloni prima di sedersi. Vestiti facili da togliere, come quelli con l'elastico in vita, saranno d'aiuto.
• Non metta fretta alla persona; le dia il tempo di svuotare l'intestino e la vescica. Potrebbe volerci un po' per iniziare. Si allontani e torni dopo qualche minuto, oppure resti appena fuori dalla porta.
• Passi alla persona la carta igienica da usare come opportuno. Potrebbe doverla aiutare a iniziare. Usare delle salviettine umidificate a volte può essere più facile della carta igienica se deve pulirla Lei.
• Aiuti come necessario a tirare su i pantaloni. A volte la persona se ne andrà senza averli tirati su, il che rappresenta un rischio di caduta. Garantisca quanta più privacy e dignità possibile.
• Metta un cartello, preferibilmente con un'immagine, sulla porta del bagno. Tenga la porta del bagno aperta in modo che la persona possa vedere il WC.
• Usi una sedia comoda o un pappagallo vicino al letto durante la notte, così che la persona non debba alzarsi e camminare fino al bagno, aumentando il rischio di cadute e incontinenza. Tenga una luce notturna se la persona va effettivamente in bagno di notte. Se la persona avverte urgenza quando deve urinare, una sedia comoda o un pappagallo vicino alla poltrona in soggiorno possono essere utili.
• A volte le persone riducono l'assunzione di liquidi per paura di non fare in tempo ad arrivare in bagno. La disidratazione può portare ad altri problemi, incluse le infezioni del tratto urinario. Si assicuri che rimangano idratate bevendo durante il giorno. Tuttavia, limitare i liquidi di notte potrebbe essere utile. Caffeina e alcol possono aumentare l'urgenza di urinare.
• L'uso di assorbenti per incontinenza nella biancheria intima potrebbe essere un modo per rassicurare qualcuno sul fatto che non deve correre o farsi prendere dal panico quando sente lo stimolo di urinare.
• Vasi da fiori sul pavimento, cestini dei rifiuti e altri contenitori possono essere scambiati per un WC. Li rimuova dall'area in cui soggiorna la persona e dalle vicinanze del bagno. Tenga il percorso verso il bagno libero da ostacoli e ingombri.

CAMMINARE

Consigli sul camminare da un caregiver: se camminare è ancora possibile, sicuro e piacevole per il Suo caro con LBD, lo faccia! Può essere un'ancora di salvezza: fisicamente, emotivamente e spiritualmente. Se la capacità di camminare viene persa, si assicuri comunque di uscire all'aria aperta, o perlomeno di portarlo vicino a una finestra.

Mantenere attivo un caro aiuterà anche a mantenere un umore migliore, a farlo sentire più indipendente, a fornire esercizio cardiovascolare e a migliorare i cicli del sonno. In molti casi, la capacità di camminare può durare molto più a lungo di quanto si possa pensare. Tuttavia, richiederà probabilmente un impegno significativo da parte di chi se ne prende cura, in termini di routine, facilitazione, vigilanza sulla sicurezza e, spesso, sostegno fisico durante la camminata.

Offra sostegno fisico

Sostenga direttamente chiunque non sia perfettamente stabile. A seconda della mobilità, della forza, dell'equilibrio e della stabilità posturale del Suo caro, potrebbe doverlo sostenere fisicamente per assicurarsi che rimanga eretto e sul percorso giusto. Eviti distrazioni per potersi concentrare sulla camminata. Una volta che una persona inizia a cadere, è quasi impossibile fermarla, indipendentemente da quanto velocemente reagisca. Tuttavia, spesso si riesce a percepire l'instabilità imminente e ad aiutare la persona a raggiungere un posto sicuro per sedersi prima che ciò accada, se si mantiene un contatto diretto mentre cammina.

Aiutare una persona a camminare può essere pericoloso anche per Lei. Cercare di sostenere qualcuno o fermare una caduta può facilmente causare stiramenti muscolari o farla cadere. Sia estremamente attento, pianifichi in anticipo e rimanga vigile costantemente.

Se sta aiutando qualcuno a camminare, cerchi informazioni sulla postura migliore da tenere per assisterlo, sui modi corretti di sorreggerlo, su dispositivi di supporto come cinture con maniglie e altri metodi. Ogni individuo è diverso: non è possibile coprire ogni scenario qui; è meglio cercare le informazioni appropriate personalmente, in base alla Sua situazione specifica. Un terapista occupazionale o un fisioterapista dovrebbero essere in grado di valutare la situazione e aiutarLa. Agire basandosi su una valutazione personalizzata aiuterà il Suo caro a mantenere la mobilità più a lungo.

I deambulatori con ruote (rollator) sono decisamente più efficaci dei bastoni. Bisogna prestare attenzione affinché il Suo caro abbia sufficiente comprensione e concentrazione per capire come usare questi dispositivi per trarne beneficio. Rivaluti questa capacità regolarmente, poiché la cognizione nelle persone con LBD fluttua radicalmente e talvolta decade rapidamente.

Potrebbe dover aiutare a guidare il rollator per evitare collisioni. I problemi di vista diventeranno probabilmente evidenti durante l'uso del rollator, poiché la posizione degli oggetti, le distanze, le altezze e le consistenze verranno valutate erroneamente. Se accetta il Suo aiuto, posizionare una mano sul rollator, o sul braccio o sulla schiena della persona, aiuterà a guidare dolcemente il dispositivo e renderà l'esperienza più sicura. Inoltre, sarà meno frustrante, poiché ci saranno meno scontri con cordoli, telai delle porte, ecc.

Rollator e deambulatori: qual è la differenza?

I deambulatori sono telai leggeri con quattro gambe che terminano con gommini, simili a un bastone, a volte sostituiti da due sci o due palline da tennis, a seconda dell'uso, del terreno, ecc. I rollator sono dotati di sedile, quattro ruote e freni manuali per fermare il dispositivo, che di solito possono essere bloccati per consentire alla persona di utilizzare il rollator come sedia.

I deambulatori sono più stabili, ma ingombranti, lenti e talvolta scomodi, generalmente utilizzati solo per brevi distanze. I rollator sono più difficili da gestire, poiché possono scivolare via dato che le ruote, per design, girano facilmente, e perché il Suo caro potrebbe non capire come usare i freni.

Esiste uno stile più recente di rollator che funge anche da sedia di trasporto, un grande miglioramento. In sostanza, funzionano come un normale rollator, con ruote piccole, maniglie e freni, ma il sedile è rivolto in avanti (anziché all'indietro come nella maggior parte dei rollator) e sono presenti poggiapiedi e braccioli in modo che un'altra persona possa spingere e guidare il rollator con l'occupante seduto in sicurezza. Solitamente, i sedili dei rollator non sono molto comodi o stabili.

Esca all'aperto. Anche se camminare è impossibile

A un certo punto, per svariati motivi, camminare diventerà insicuro o impossibile. Spero che Lei possa continuare a facilitare escursioni fuori dall'ambiente abituale per molto tempo, portando il Suo caro in carrozzina o seduto su un rollator. Un cambiamento nell'ambiente circostante e le nuove prospettive che ne derivano sembrano fondamentali per il benessere. La natura cura.

–Timothy Hudson tramite http://www.lewybodydementia.ca/walking-is-great-for-lewy-body-dementia

PRODOTTI UTILI

Bicchiere con beccuccio: Molte persone trovano difficile bere da un bicchiere senza rovesciare il contenuto. Altri non riescono a usare bene una cannuccia. Un bicchiere con beccuccio può funzionare bene e aiutare gli individui a ottenere indipendenza e dignità. Nessuno deve tenerlo per loro; non hanno più bisogno di asciugamani intorno al collo. Sono in grado di prenderlo da soli, sorseggiare quando decidono e non si sporca nulla. E può renderli felici nel farlo.

MATERIALI

Di seguito sono elencati alcuni articoli che potrebbe trovare utile avere a portata di mano:

• Bacitracina e/o Aquaphor – per piccoli tagli
• Unguento A&D – usato come protettivo per la pelle
• Cerotti, garze
• Guanti monouso – o “guanti da esame” – in vinile (molte persone sono allergiche al lattice)
• Salviettine per neonati
• Bagnoschiuma e shampoo a secco senza risciacquo – aiuteranno la persona convalescente a sentirsi pulita e rinfrescata senza usare l'acqua. Hanno un odore molto gradevole. Sono pratici per chi presta assistenza.
• Pantofole antiscivolo
• Coprimaterasso protettivo
• Torcia
• Luce notturna
• Baby monitor – Funziona molto bene se Lei si trova in una stanza diversa da quella della persona che ha bisogno di assistenza
• Vassoio per letto e sedia a rotelle
• Alcol
• Acqua sterile
• Piccole forbici
• Vicks
• Burrocacao
• Collutorio Biotene per bocca secca – da usare con tamponi
• Tamponi per Biotene
• Gocce per occhi secchi – quando gli occhi LACRIMANO, significa che sono secchi. Possono essere usate alcune volte al giorno
• Chux – si tratta di traverse monouso usate per il letto

Kit di primo soccorso utile: Il seguente link di Caringvillage.com elenca gli articoli utili nella sezione What You Need in a Home First Aid Kit: https://www.caringvillage.com/2016/05/04/need-home-first-aid-kit