Facing the Wind: Film o otępieniu z ciałami Lewy'ego trafi do stacji PBS

Jeśli Ty lub ktoś, kogo kochasz, ma otępienie z ciałami Lewy'ego, wiesz już, jak trudno jest wyjaśnić swoją sytuację ludziom, którzy przez to nie przeszli. Dezorientacja w momencie diagnozy, objawy, które zmieniają się z godziny na godzinę, izolacja, która narasta po cichu, gdy próbujesz utrzymać wszystko w całości.

Nowy film zatytułowany Facing the Wind pokazuje to wszystko na ekranie. Trafia on do stacji PBS w całym kraju w USA w czerwcu 2026 roku i jest jednym z najszczerszych portretów życia z LBD, jakie trafiły do szerszej publiczności.

Czym jest Facing the Wind?

Facing the Wind to godzcinny film w reżyserii Deirdre Fishel, której wcześniejsze filmy miały swoje premiery na festiwalach Sundance, SXSW i Tribeca. W swojej istocie jest to opowieść o miłości o osobach żyjących z otępieniem z ciałami Lewy'ego, małżonkach, którzy się o nich troszczą, oraz społeczności, w której znajdują wsparcie. Film śledzi losy osób, których życie zostało ukształtowane przez tę chorobę: małżonków żyjących z LBD oraz kobiet, które się nimi opiekują.

Linda Szypula jest nauczycielką nauk ścisłych z New Jersey, której mąż Jim, były muzyk rockowy, a potem elektryk, usłyszał diagnozę LBD w wieku nieco ponad 60 lat. Kiedy Linda szuka odpowiedzi, znajduje Curry'ego Whisenhunta, kierowcę ciężarówki z Teksasu, który również choruje na LBD. Curry prowadzi bloga o swoich doświadczeniach z tą chorobą oraz trzy cotygodniowe grupy wsparcia dla osób z LBD. Razem Linda i Curry tworzą podcast, a wokół nich zaczyna rosnąć społeczność wsparcia online.

Na drugim końcu kraju Carla Preyer zamknęła swój salon fryzjerski, aby pracować z domu i móc opiekować się mężem Patrickiem, byłym pielęgniarzem blokowym, którego objawy rozpoczęły się w 2012 roku i ostatecznie zmusiły go do porzucenia kariery. Para pobrała się w 2001 roku, dziesięć miesięcy po poznaniu się na randce w ciemno. Kobieta polega na tej samej społeczności internetowej, aby przetrwać swoje dni.

W miarę postępu choroby u Jim'a i Patricka, Linda planuje z Jimem wycieczkę samochodem, aby odwiedzić parki narodowe i osobiście spotkać się z członkami grupy wsparcia. Film śledzi losy rodzin poprzez straty oraz więzi, które pomagają im iść naprzód.

Film powstał przy wsparciu Mary Lou Falcone, Renee Fleming, Yo-Yo Ma, Suzie i Bruce'a Kovnerów oraz Davida Hyde Pierce'a. Jego światowa premiera odbyła się na festiwalu filmowym Doc NYC w listopadzie 2024 roku, a w tym samym miesiącu był wyświetlany w nowojorskim Lincoln Center.

Dlaczego ten film jest ważny

Otępienie z ciałami Lewy'ego dotyka ponad 1,4 miliona Amerykanów. Jest to druga najczęstsza postać postępującego otępienia po chorobie Alzheimera i jest stale błędnie diagnozowana. Wiele rodzin spędza lata na poszukiwaniu wyjaśnienia, zanim ktokolwiek wypowie słowa „otępienie z ciałami Lewy'ego”.

Nawet po postawieniu diagnozy większość rodzin czuje się samotna. LBD nie cieszy się taką samą świadomością społeczną jak choroba Alzheimera. Zasoby wsparcia są trudniejsze do znalezienia. Przyjaciele i dalsza rodzina często znnikają – nie z okrucieństwa, ale dlatego, że nie wiedzą, z czym się mierzą i jak pomóc.

Film Facing the Wind przybliża te doświadczenia szerszej publiczności w całym kraju. Kiedy film zostanie wyemitowany w stacji PBS, dotrze do milionów gospodarstw domowych. Niektórzy widzowie rozponają w nim to, przez co przechodzi ich własna rodzina. Inni dostrzegą swoje życie w historiah Lindy i Carli. Jeszcze inni dowiedzą się o LBD po raz pierwszy i zrozumieją, dlaczego choroba ta zasługuje na większą uwagę.

Co ukazuje film

Film pokazuje wahania stanów poznawczych związane z LBD, przez które każdy dzień jest nieprzewidywalny, pokazuje, co to znaczy patrzeć na zmianę kogoś bliskiego oraz z jakich rzeczy rezygnują opiekunowie, aby zapewnić tę opiekę.

Pokazuje Jima, który nadal potrafi grać na gitarze, mimo że choroba każdego dnia zabiera mu coraz więcej. Pokazuje Curry'ego, który pisze bloga o swoich doświadczeniach, prowadzi co tydzień grupy wsparcia i współprowadzi podcast z Lindą, aby pomagać innym w znalezieniu informacji i społeczności, których obecności u boku sam żałował, że nie odkrył wcześniej. Pokazuje Lindę, która boi się, że zabraknie jej wtedy, gdy Jim będzie jej naprawdę potrzebował, oraz Carlę czerpiącą siłę ze swojej wiary i przyjaźni, aby przetrwać dni, które w innym razie byłyby nie do zniesienia.

I pokazuje, co społeczność wsparcia robi dla nich wszystkich. Opis samego filmu nazywa go historią miłosną, co jest prawdą – nie tylko ze względu na małżeństwa będące w centrum wydarzeń, ale też ze względu na to, kim osoby przechodzące przez to samo trudne doświadczenie mogą stać się dla siebie nawzajem.

Kiedy i gdzie oglądać

Emisja filmu Facing the Wind w stacjach PBS w całym kraju rozpocznie się w czerwcu 2026 roku. Sprawdź harmonogram lokalnej stacji PBS, aby dowiedzieć się o dacie i godzinie w Twojej okolicy, wchodząc pod ten link (alfabetycznie według stanów) i/lub dzwoniąc do stacji: https://www.aptonline.org/pages/viewers/Index-Stations+Near+You 

Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o filmie przed jego emisją, odwiedź stronę facingthewindfilm.com.

Przez lata rodziny dzwoniące na naszą infolinię opowiadały o podobnych zmmaganiach. Niektórzy trafili do nas wcześnie, inni po miesiącach szukania odpowiedzi. Cokolwiek ich do nas sprowadziło, potrzebowali kogoś, kto naprawdę rozumie tę chorobę.

Prowadzimy jedyną w Stanach Zjednoczonych czynną na żywo infolinię poświęconą otępieniu z ciałami Lewy'ego, dostępną codziennie od 8:00 do 20:00 czasu wschodniego. Możemy połączyć Cię z grupami wsparcia, specjalistami w Twojej okolicy oraz zasobami specyficznymi dla LBD. Jeśli masz pytania po obejrzeniu filmu lub przed nim, zadzwoń do nas pod numer 516-218-2026 lub 833-LBD-LINE. Możesz również skontaktować się z nami pod adresem norma@lbdny.org.