Je, Mtu Mwenye Shida ya Kusahau ya Lewy Body Anaweza Kuishi Pekee Yake?

Kuishi na Lewy body dementia (LBD) kunamaanisha kukabili maswali magumu, na kama mpendwa wako anaweza kuishi pekee yake kwa usalama ni moja ya maswali hayo. Ikiwa mtu unayempenda ana LBD, labda unapambana na hili hivi sasa. Wanaweza kusisitiza kuwa kila kitu kiko sawa. Unaweza kuona ishara zinazoonyesha vinginevyo.

Hakuna jibu rahisi. Baadhi ya watu wenye LBD ya hatua ya awali wanaweza kuendelea kuishi peke yao kwa muda fulani ikiwa mifumo sahihi ya msaada imewekwa. Wengine wanakabili hatari za usalama tangu siku ya kwanza ambazo hufanya kuishi peke yake kuwa hatari kweli. Changamoto ya Lewy body dementia ni kwamba haisongi mbele kwa mstari ulionyooka. Mtu anaweza kuonekana yuko vizuri Jumanne na kupambana kukumbuka yuko wapi siku ya Jumatano.

Mambo Muhimu ya Kuzingatia

• Watu wenye LBD ya hatua ya awali wanaweza kuishi peke yao kwa muda kwa hatua zinazofaa za usalama na ukaguzi wa mara kwa mara
• Mabadiliko ya kiakili hufanya LBD kuwa na hatari ya kipekee kwa kuishi kwa uhuru kwa sababu mtu anaweza kubadilika kutoka kuwa mwenye uwezo hadi kuchanganyikiwa ndani ya saa chache
• Maono ya uongo, hatari ya kuanguka, na kushuka kwa shinikizo la damu huleta hatari zinazohitaji usimamizi
• Ishara za onyo kama vile kupotea, kuanguka mara kwa mara, makosa ya dawa, au kupika bila usalama kunamaanisha ni wakati wa kupata msaada zaidi
• Chaguo kati ya uhuru kamili na utunzaji wa kumbukumbu ni pamoja na ukaguzi wa kila siku, programu za mchana za watu wazima, walezi wa nyumbani, na ufuatiliaji wa teknolojia

Kwa nini LBD inaleta wasiwasi wa kipekee wa usalama

LBD ina baadhi ya sifa ambazo hufanya kuishi peke yake kuwa hatari sana. Hivi ndivyo unahitaji kujua:

Mabadiliko ya kiakili ndiyo jambo kubwa zaidi linalotia wasiwasi. Watu wenye LBD hupata mabadiliko makubwa katika umakini na uwezo wa kufikiri ambayo yanaweza kubadilika kutoka saa hadi saa. Mpendwa wako anaweza kuamka akiwa makini asubuhi, kisha kuonekana amechanganyikiwa na kutoweza kufuata mazungumzo kufikia alasiri. Mtu ambaye alikuwa na uwezo kamili wa kutengeneza chakula cha mchana saa sita mchana anaweza asikumbuke kuzima jiko saa moja baadaye.

Maono ya uongo hutokea kwa hadi 80% ya watu wenye LBD. Haya mara nyingi ni picha za kina na za kweli za watu, watoto, au wanyama. Ikiwa mpendwa wako anaona kile kinachoonekana kama mvamizi, anaweza kukimbia nje ya nyumba au kujaribu kujitetea dhidi ya mtu ambaye hayupo.

Matatizo ya mwendo na shida za usawa huongeza hatari ya kuanguka kwa kiasi kikubwa. Watu wenye shida ya akili wana uwezekano mkubwa mara mbili wa kuanguka kama watu wazima wakubwa wasio na shida ya akili. Kuanguka wakati hakuna mtu wa kusaidia kunaweza kumaanisha masaa kwenye sakafu wakisubiri mtu aje kuangalia.

Kushuka kwa shinikizo la damu kunaweza kusababisha kizunguzungu cha ghafla au kuzirai wakati wa kusimama, hasa asubuhi au wakati wa kuondoka kwenye kiti. Mtu anayeishi peke yake anaweza kuanguka kabla ya kutambua kuwa kuna kitu kibaya.

Ishara za Onyo Kwamba Kuishi Peke Yake Siko Salama

Ishara fulani zinaonyesha kuwa hatari zimekuwa kubwa sana kudhibitiwa bila usimamizi thabiti:

• Kupotea au kuchanganyikiwa katika maeneo yanayojulikana
• Kuanguka mara kwa mara au michubuko isiyoelezeka
• Makosa ya dawa au kuchanganyikiwa kuhusu vidonge ni vya nini
• Sufuria zilizoungua, chakula kilichosahaulika, au kuacha jiko limewashwa
• Kushuka kwa usafi au kupoteza uzito mkubwa
• Maono ya kutisha yanayosababisha tabia isiyo salama
• Kushindwa kuomba msaada wakati wa dharura

Ikiwa mpendwa wako amepata mojawapo ya haya, wanahitaji msaada zaidi.

Kuna Nini Kati ya Kuishi Peke Yake na Kituo cha Utunzaji?

Ikiwa mpendwa wako hapaswi kuwa peke yake kabisa, chaguo kadhaa zipo kabla ya kufikiria kituo cha utunzaji.

Ukaguzi wa kila siku kutoka kwa familia, marafiki, au walezi wanaolipwa huhakikisha mtu anamuona mpendwa wako mara kwa mara. Walakini, ukaguzi haushughulikii kile kinachotokea wakati wa masaa kati ya ziara.

Programu za mchana za watu wazima hutoa usimamizi na shughuli wakati wa mchana, kupunguza jumla ya muda wa kuwa peke yake huku zikiwapa walezi wa familia mapumziko.

Suluhisho za teknolojia kama mifumo ya tahadhari ya matibabu, vitambuzi vya mwendo, vitoa dawa vilivyo na kengele, na vifaa vya ufuatiliaji wa GPS vinasaidia kuwaweka salama zaidi. Lakini bado mtu anahitaji kuwakagua.

Walezi wa nyumbani wanaweza kutoa chochote kutoka kwa masaa machache ya msaada wa kila siku hadi utunzaji wa saa 24, kuruhusu mtu kubaki katika mazingira yanayojulikana kadri mahitaji yanavyoongezeka.

Jifunze zaidi kuhusu kusimamia utunzaji wa kila siku katika wetu Mwongozo wa Mwangalizi wa Mgonjwa wa Lewy Body Dementia.

Wakati kuishi nyumbani si salama tena

Kuna wakati unafika kwa watu wengi walio na LBD ambapo kuishi nyumbani hakuko salama tena. Ishara kwamba utunzaji wa kumbukumbu umekuwa wa lazima ni pamoja na matukio ya kiusalama licha ya tahadhari kuchukuliwa, mahitaji ya utunzaji kuzidi kile kinachoweza kutolewa nyumbani na wanafamilia, au mwangalizi kuchoka sana kiasi cha kuathiri afya ya wanafamilia.

Unapotafuta vituo vya utunzaji, uliza hasa kuhusu uzoefu wao na ugonjwa wa Lewy body dementia. Wafanyakazi wanapaswa kuelewa athari za dawa na jinsi ugonjwa huu unavyobadilika-badilika.

Kuwa na Mazungumzo

Chagua wakati ambapo mpendwa wako ana siku nzuri ya kiakili. Zingatia mambo maalum badala ya kutoa kauli za jumla. Badala ya kusema “Huwezi kujitunza,” jaribu kusema “Nina wasiwasi kwa sababu jiko liliachwa likiwa limewashwa mara mbili wiki iliyopita. Nataka niwe na uhakika kwamba uko salama.”

Huenda msifikie makubaliano katika mazungumzo ya mara moja. Isipokuwa kama kuna dharura ya papo hapo, wape muda wa kuzoea wazo hilo.

Huna Lazima ya Kujua Hili Peke Yako

Ikiwa unapambana na maamuzi haya, unakabiliwa na moja ya maswali magumu zaidi katika safari hii. Jambo la muhimu zaidi ni kwamba unazingatia hatari na unajaribu kusawazisha uhuru na usalama.

Nambari yetu ya usaidizi inapatikana kila siku ya mwaka kuanzia saa 2 asubuhi hadi saa 2 usiku kwa saa za Mashariki kupitia 516-218-2026 au 833-LBDLINE. Unaweza pia kuwasiliana nasi kupitia barua pepe kwa norma@lbdny.org.

Kwa mwongozo wa kina kuhusu utunzaji wa kila siku, mbinu za usalama, na jinsi mwangalizi anavyoweza kujitunza, soma Lewy Body Dementia Caregiver Guide yetu.

Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara

Mtu aliye na Lewy body dementia anaweza kuishi peke yake kwa muda gani? Hakuna ratiba maalum iliyowekwa. Baadhi ya watu huweza kuishi kuanzia miezi kadhaa hadi mwaka mmoja au zaidi wakiwa na mifumo ya usaidizi iliyowekwa. Wengine huhitaji uangalizi tangu wakati wanapogunduliwa kuwa na ugonjwa huo. Inategemea ukali wa dalili, usalama wa nyumbani, na usaidizi uliopo.

Hatari kubwa zaidi ya kuishi peke yake na LBD ni ipi? Kubadilika-badilika kwa uwezo wa kufikiri. Tofauti na kudhoofika kwa taratibu, LBD husababisha mabadiliko yasiyotabirika katika kufikiri na umakini. Mtu anaweza asitambue kuwa amepungukiwa uwezo wakati wa kipindi cha chini na kujaribu kufanya mambo yasiyo salama.

Je, teknolojia inaweza kuchukua nafasi ya mwangalizi kwa mtu mwenye LBD? Hapana. Vifaa vya kutoa tahadhari za kitiba, kamera, na vitambuzi ni nyongeza nzuri lakini haviwezi kujibu dharura, kuzuia kuanguka, au kusaidia katika shughuli za kila siku. Hufanya kazi vizuri zaidi zikiambatana na ukaguzi wa kawaida unaofanywa na binadamu.

Je, nimsogeze mzazi wangu mwenye LBD aishi nyumbani kwangu? Hili linaweza kufanya kazi ikiwa nyumba yako inaweza kubadilishwa ili iwe salama, wanafamilia wanaweza kushiriki majukumu ya utunzaji, na kila mtu anaelewa mahitaji ya utunzaji wa LBD. Kuwa na mtazamo wa kweli kuhusu uwezo wa kuendelea na hili kwa muda mrefu. LBD Caregiver Guide yetu inatoa mbinu za kina kwa ajili ya utunzaji wa nyumbani.

Ninawezaje kumshawishi mtu mwenye LBD kwamba anahitaji msaada? Zingatia matukio maalum badala ya hali yake kwa ujumla. Mshirikishe daktari wake ikiwezekana. Kubali kwamba mazungumzo kadhaa yanaweza kuhitajika, na kwamba huenda ukahitaji kufanya maamuzi kwa niaba yake hatimaye ikiwa hana uwezo wa kutambua udhaifu wake.