Huzuni na Kutojali katika Ugonjwa wa Lewy Body Dementia: Kuelewa Mabadiliko ya Hisia

Mpendwa wako alikuwa akichangamka sana wajukuu walipomtembelea. Walikuwa na mambo ya kujifurahisha waliyoyajali, maoni waliyoyatoa kwa uhuru, mipango waliyoitarajia kwa hamu. Sasa wanakaa kimya, wakionyesha hamu kidogo kwa chochote kile. Wanaonekana hawana huzuni hasa, lakini pia hawaonekani kama wao wenyewe. 

Unachokiona kinaweza kuwa huzuni, kutojali, au vyote viwili. Mabadiliko haya ya hisia ni miongoni mwa dalili za kawaida za Lewy body dementia, yakiathiri idadi kubwa ya watu wenye hali hii wakati fulani. Mara nyingi huonekana mapema, wakati mwingine miaka kadhaa kabla ya dalili za kiakili au za mwendo ambazo hatimaye husababisha utambuzi.

Changamoto ni kwamba huzuni na kutojali zinaonekana sawa kwa juu juu lakini kiukweli ni shida tofauti zenye vyanzo tofauti na matibabu tofauti. Kuelewa unachoshughulika nacho kinakusaidia kujibu kwa njia ambazo zinasaidia kweli, na huwasaidia madaktari kuchagua matibabu yanayoshughulikia suala la msingi.

Huzuni na Kutojali Sio Vitu Vinavyofanana

Mtu anapoacha kujihusisha na maisha, mara nyingi tunadhani anaweza kuwa na huzuni. Hiyo ni dhana inayofaa. Lakini katika ugonjwa wa Lewy body dementia, kinachoonekana kama huzuni mara nyingi ni kutojali, hali tofauti inayohitaji mtazamo tofauti.

Huzuni inahusisha maumivu ya kifikra na hisia. Mtu mwenye huzuni hujisikia mwenye huzuni, asiyetumaini, asiye na thamani, au mwenye hatia. Anaweza kulia, kutoa mawazo mabaya kumhusu yeye mwenyewe, au kuzungumza kwamba maisha hayana thamani ya kuishi. Hata wakati hawezi kueleza vizuri, kuna mateso ya ndani yanayojitokeza.

Kutojali ni hali ya pekee. Mtu mwenye kutojali amepoteza hamu na motisha ya kufanya mambo, lakini si lazima kwamba anateseka kihisia. Hasikitiki. Hana hisia zozote kuu. Injini iliyokuwa ikimsukuma kuelekea shughuli, mahusiano, na malengo imesimama tu. Ukimuuliza kama anataka kwenda kutembea, kumtembelea rafiki, au kutazama kipindi chake anachokipenda, jibu linakuwa hapana ya wazi, inayotolewa bila dhiki au maelezo.

Mtu mwenye unyogovu anaweza kusema, "Sitaki kuona mtu yeyote. Mimi ni kampuni mbaya na hakuna anayetaka kuwa karibu nami hata hivyo." Mtu mwenye kutojali anaweza kusema, "Sitaki kuona mtu yeyote," na asiwe na cha kuongeza zaidi. Kukataa huko hakutoki kwenye mawazo mabaya au maumivu ya kihisia bali kunatokana na kukosekana au upungufu wa motisha.

Tofauti hii ni muhimu kwa sababu matibabu yanayosaidia unyogovu si mara zote yanayosaidia kutojali, na kumsukuma mtu mwenye kutojali "achangamke" hukosa kile ambacho ni tatizo halisi.

Kwa nini Huzuni na Kutojali Ni Vya Kawaida Sana katika LBD

Unyogovu na kutojali vyote hutokea mara kwa mara katika Lewy body dementia kwa sababu ugonjwa huo unaathiri moja kwa moja sehemu za ubongo zinazodhibiti hisia na motisha.

Unyogovu katika LBD si tu mwitikio wa kuwa na utambuzi mgumu, ingawa hilo ni jambo la wazi. Mrundikano wa protini za Lewy body unaobainisha ugonjwa huu hujikusanya katika maeneo ya ubongo yanayozalisha na kudhibiti serotonini, norepinefrini, na dopamini. Vipitishio hivi vya neva vina majukumu muhimu katika udhibiti wa hisia. Wakati seli zinazozalisha zimeharibika, unyogovu unaweza kutokea bila kujali mazingira ya maisha.

Msingi huu wa kibiolojia unaelezea kwanini unyogovu mara nyingi hujitokeza mapema katika Lewy body dementia, wakati mwingine kabla ya dalili nyingine kuwa wazi. Mpendwa wako anaweza kuwa amepambana na unyogovu kwa miaka mingi kabla ya mtu yeyote kushuku kuwa shida ya akili ilihusika. Ukitazama nyuma, unaweza kutambua kwamba mabadiliko ya hisia yalikuwa ishara ya kwanza kwamba kuna jambo ambalo halikuwa sawa.

Kutojali kunahusisha saketi tofauti za ubongo, hasa zile zilizoko kwenye maeneo ya mbele ya ubongo (frontal lobes) zinazotawala motisha, mpango, na tabia inayolenga malengo. Wakati miili ya Lewy inapokusanyika katika maeneo haya, matokeo yake ni kupoteza hamu ambayo haina uhusiano wowote na hisia. Mtu hasikitiki kwa kutofanya mambo. Hana tu msukumo wa kuyafanya.

Matatizo yote mawili ni sehemu ya ugonjwa wenyewe, sio kasoro za tabia au machaguo. Mpendwa wako si mvivu, mgumu, au asiye na shukrani. Ubongo wake haufanyi kazi tena kama ilivyokuwa zamani, na matokeo yake ni mabadiliko haya ya hisia na motisha ambayo yanaweza kuwa magumu sana kuyatazama.

Kutambua Huzuni katika Ugonjwa wa Lewy Body Dementia

Unyogovu katika LBD unaweza kuonekana tofauti kidogo na unyogovu kwa mtu asiye na shida ya akili. Dalili zinaweza kuwa ngumu kuzitambua kwa sababu mpendwa wako anaweza kupambana kueleza jinsi anavyojisikia au anaweza asitambue hali yake ya kihisia.

Ishara zinazoashiria unyogovu ni pamoja na huzuni ya kudumu au hali ya unyogovu inayodumu kwa sehemu kubwa ya siku, karibu kila siku. Mpendwa wako anaweza kulia kwa urahisi zaidi kuliko alivyokuwa akifanya hapo awali, au kuonekana yuko karibu kulia hata wakati hakuna kitu maalum kilichotokea. Anaweza kueleza hisia za kutokuwa na thamani, hatia, au kukata tamaa, akisema mambo kama "Mimi ni mzigo" au "Kuna haja gani tena?"

Mabadiliko ya usingizi mara nyingi huambatana na unyogovu. Mpendwa wako anaweza kupata shida kupata usingizi, kuamka mapema sana, au kulala zaidi ya kawaida. Mabadiliko ya hamu ya kula ni ya kawaida pia, ambapo watu wengine hupoteza hamu ya chakula na wengine hula zaidi ya kawaida.

Malalamiko ya kimwili wakati mwingine huficha unyogovu kwa watu wazima wakuu. Mpendwa wako anaweza kuzingatia maumivu, maumivu ya mwili, au uchovu badala ya kuzungumza juu ya kujisikia huzuni. Anaweza kutembelea madaktari mara kwa mara kwa ajili ya dalili za kimwili ambazo hazina maelezo ya wazi ya matibabu.

Wasiwasi mara nyingi huambatana na unyogovu katika Lewy body dementia. Mpendwa wako anaweza kuonekana ana wasiwasi, amechanganyikiwa, au hana utulivu. Anaweza kueleza hofu kuhusu mambo ambayo hayakumsumbua hapo awali au kuhitaji uthibitisho wa mara kwa mara.

Katika hali mbaya zaidi, unyogovu unaweza kujumuisha mawazo ya kifo au kujiua. Chukulie kwa uzito taarifa zote za namna hii na uwasiliane na daktari wa mpendwa wako. Hata maoni kama "Natamani ningelala tu na nisingeamka tena" yanastahili umakini.

Kutambua Kutojali katika Ugonjwa wa Lewy Body Dementia

Kutojali kunaweza kuwa ngumu kutambua kuliko unyogovu kwa sababu hakuhusisishi dhiki ya wazi ya kihisia. Unachokiona ni kutokuwepo kwa kitu fulani badala ya kuwepo kwake.

Alama kuu ya kutojali ni kupungua kwa mpango binafsi. Mpendwa wako anaacha kuanzisha shughuli peke yake. Hapendekezi matembezi, hachukui mambo ya kufurahisha, au hapangi mipango. Ikiwa ataachwa peke yake, anaweza kuketi kwenye kiti kile kile siku nzima bila malalamiko, asisome, asitazame televisheni, asifanye chochote kabisa.

Nidhamu na shauku hupotea. Mambo yaliyokuwa yanaleta furaha yanaonekana kutokuwa na maana tena. Mpendwa wako anaweza kutazama timu yake ya michezo anayoipenda ikicheza bila kuonyesha mwitikio wowote unaoonekana kwa ushindi au hasara. Anaweza kutazama picha za wajukuu na asionyeshe cheche yoyote ya uhusiano. Hii si sawa na kuwa na huzuni kuhusu mambo haya. Ni zaidi ya hayo, kama vile mambo haya yamekuwa yasiyo na maana.

Kupungua kwa hisia mara nyingi huambatana na kutojali. Uso wa mpendwa wako unaweza kuonyesha hisia kidogo kuliko ulivyokuwa zamani. Sauti yake inaweza kuwa ya gorofa, bila kupanda na kushuka kwa kawaida ambako kunawasilisha hisia. Anaweza asijibu kihisia kwa habari ambazo hapo awali zingemfurahisha au kumuumiza.

Mazungumzo yaliyopungua ni ya kawaida. Mtu mwenye kutojali haanzishi mazungumzo na anaweza kutoa majibu mafupi tu wakati wengine wanapomshirikisha. Hii si tabia mbaya au hasira. Hakuna tu msukumo wa kuwasiliana.

Kujitunza mara nyingi kunapungua. Mpendwa wako anaweza asiongee isipokuwa akikumbushwa, anaweza kuvaa nguo zile zile siku baada ya siku, au anaweza asijisumbue kula isipokuwa chakula kimewekwa mbele yake. Tena, huu sio unyogovu unaomfanya ajisikie hastahili huduma. Ni ukosefu wa motisha ya kujitunza wenyewe.

Wakati Huzuni na Kutojali Vinapotokea Pamoja

Watu wengi wenye Lewy body dementia hupata unyogovu na kutojali kwa wakati mmoja, ama kwa wakati mmoja au katika hatua tofauti za ugonjwa huo. Mchanganyiko huu unaweza kuwa mgumu sana kwa familia kwa sababu unahusisha mateso ya kihisia na upotezaji wa motisha.

Wakati vyote vipo, unaweza kumuona mtu anayeonyesha huzuni au kukata tamaa lakini pia hana motisha ya kufanya chochote kuhusu hilo. Anaweza kukubali kujisikia vibaya lakini akakataa mapendekezo yanayoweza kusaidia, si kwa sababu ameamua kuwa mapendekezo hayatafanya kazi bali kwa sababu hawezi tu kuzalisha motisha ya kujaribu.

Kutibu matatizo yote mawili kwa wakati mmoja kunahitaji uangalifu mkubwa. Dawa za unyogovu zinaweza kusaidia kipengele cha hisia bila kugusa kutojali. Mikakati inayofanya kazi kwa kutojali inaweza isishughulikie maumivu ya msingi ya kihisia. Mbinu ya kina inazingatia vipimo vyote viwili.

Jinsi Huzuni na Kutojali Zinavyotofautiana na Mabadiliko ya Kiakili

Lewy body dementia husababisha kushuka na kupanda kwa umakini na utambuzi ambako kunaweza kuonekana kama unyogovu au kutojali lakini kwa kweli ni jambo tofauti. Kuelewa tofauti kunakusaidia kujibu ipasavyo.

Wakati wa mabadiliko ya kiakili, mpendwa wako anaweza kuonekana mwenye kusinzia, aliyejiondoa, na asiyejibu, sawa na mtu mwenye kutojali sana. Tofauti ni wakati. Kushuka na kupanda huja na kuondoka, wakati mwingine ndani ya masaa. Mpendwa wako anaweza kuonekana ametoweka kabisa asubuhi na kushiriki kwa kiasi fulani mchana. Kutojali kwa kweli ni thabiti zaidi, kuwepo siku baada ya siku wakati mwingine bila mabadiliko makubwa.

Mabadiliko pia huathiri umakini na uelewa kwa njia ambazo kutojali haifanyi. Wakati wa mabadiliko, mpendwa wako anaweza kutazama tupu, kupata shida kufuatilia mazungumzo, au kuonekana amechanganyikiwa kuhusu alipo. Kutojali kunaathiri motisha lakini si lazima kuathiri umakini. Mtu mwenye kutojali anaweza kuwa ameamka kabisa na anafahamu lakini hana hamu tu ya kushiriki.

Machaguo ya Matibabu ya Huzuni katika LBD

Unyogovu katika Lewy body dementia mara nyingi huitikia matibabu, jambo ambalo linaweza kuboresha kwa kiasi kikubwa ubora wa maisha kwa mpendwa wako na familia yako.

Dawa za Unyogovu

Dawa za kuzuia mwasho wa neva wa serotonin (SSRIs) mara nyingi ndiyo chaguo la kwanza la kutibu unyogovu katika LBD. Dawa kama vile sertraline (Zoloft), citalopram (Celexa), na escitalopram (Lexapro) kwa ujumla huvumilika vizuri na hazina athari za anticholinergic zinazofanya baadhi ya dawa za unyogovu kuwa hatari katika Lewy body dementia. Mirtazapine (Remeron) pia inaweza kufanya kazi vizuri na inasaidia pia katika usingizi na hamu ya kula. Ni muhimu kukumbuka kwamba kila mtu anayeishi na LBD ni tofauti na dawa zinaweza kufanya kazi vizuri kwa wengine lakini zisifanye kazi kwa wengine.

Kama ilivyo kwa dawa zote katika LBD, dawa za unyogovu zinapaswa kuanzishwa kwa vipimo vya chini na kuongezwa polepole. Mwitikio wa mpendwa wako unaweza kutofautiana na ule wa kawaida, na ufuatiliaji wa makini wa madhara ni muhimu sana.

Dawa za unyogovu za tricyclic kama vile amitriptyline na nortriptyline kwa ujumla zinapaswa kuepukwa. Sifa zake za anticholinergic zinaweza kufanya mkanganyiko na dalili za kiakili kuwa mbaya zaidi.

Athari za dawa za unyogovu hazionekani mara moja. Kwa kawaida inaweza kuchukua wiki kadhaa kuona nafuu, kwa hiyo usidhani dawa haifanyi kazi baada ya siku chache tu.

Njia Zisizo za Dawa

Shughuli zilizopangwa na kushiriki katika jamii kunaweza kusaidia katika unyogovu hata wakati motisha iko chini. Taratibu za kawaida zinazojumuisha shughuli za kupendeza, wakati na watu wanaokusaidia, na mazoezi madogo ya viungo huchangia katika hali nzuri ya hewa.

Kupata mwanga wa asili, hasa asubuhi, kunaweza kusaidia kudhibiti hali ya hewa na mizunguko ya usingizi. Ikiwa mpendwa wako anatumia muda mwingi ndani ya nyumba, kutafuta njia za kuongeza mfiduo wa mwanga kunaweza kusaidia.

Ushauri au tiba inaweza kumfaa mtu aliye na shida ya akili ya wastani hadi ya kadiri, hasa katika hatua za mapema wakati mawasiliano bado yako shwari kiasi. Mbinu hulenga mikakati ya vitendo ya kukabiliana na hali badala ya tiba ya mazungumzo inayolenga kuelewa mambo ya ndani.

Kushughulikia mambo mengine yanayochangia hali ya chini ya hewa ni muhimu pia. Maumivu, usingizi mbaya, madhara ya dawa, na kujitenga na jamii vyote hufanya unyogovu kuwa mbaya zaidi. Kutibu mambo haya ya msingi kunaweza kuboresha hali ya hewa hata bila matibabu maalum ya unyogovu.

Machaguo ya Matibabu ya Kutojali katika LBD

Kutojali ni vigumu kutibu kuliko unyogovu. Dawa za unyogovu mara nyingi hazisaidii kwa sababu kutojali sio tatizo la kihisia kimsingi. Utafiti kuhusu matibabu ya kutojali katika shida ya akili ni mdogo, na hakuna dawa iliyoidhinishwa maalum kwa kusudi hili.

Dawa Zinazoweza Kusaidia

Vizuizi vya cholinesterase kama vile donepezil (Aricept), rivastigmine (Exelon), na galantamine (Razadyne), ambavyo hutumiwa mara kwa mara kutibu dalili za kiakili katika LBD, wakati mwingine huboresha kutojali pia. Ikiwa mpendwa wako bado hatumii mojawapo ya dawa hizi, kuanzisha matibabu kunaweza kusaidia katika motisha na pia kufikiri.

Mbinu za Tabia na Mazingira

Kwa kuwa dawa za kutojali ni chache, mikakati isiyo ya dawa inakuwa muhimu sana.

Muundo na utaratibu husaidia kufidia uwezo uliopotea wa kuchukua hatua. Wakati mpendwa wako haanzishi tena shughuli peke yake, kujenga shughuli katika ratiba ya kila siku inayotabirika huhakikisha kuwa zinafanyika hata hivyo. Anaweza asianzishe matembezi ya asubuhi, lakini ikiwa matembezi yatatokea saa 3 asubuhi kila siku kama sehemu ya utaratibu, anaweza kushiriki bila upinzani.

Kurahisisha shughuli huongeza uwezekano wa kushiriki. Kazi ngumu zenye hatua nyingi zinahitaji motisha katika kila hatua, ambayo ndiyo hasa inayoathiriwa na kutojali. Kuvunja shughuli kuwa sehemu rahisi na kutoa vichocheo katika kila hatua kunaweza kumsaidia mpendwa wako kushiriki katika mambo ambayo hangeyaanzisha peke yake.

Motisha ya nje ni muhimu wakati motisha ya ndani haipo. Mpendwa wako anaweza asijali kuhusu kuoga kwa ajili yake mwenyewe lakini anaweza kufanya hivyo kwa sababu mnaenda mahali fulani pamoja. Anaweza asitake kula lakini anaweza kushiriki katika mlo kwa sababu unakula naye. Kutumia uhusiano wa kijamii na matarajio ya upole kama viongozi kunaweza kusaidia kudumisha utendaji.

Shughuli za kimwili, hata wakati mpendwa wako hataki kufanya hivyo, zinaweza kusaidia kupunguza kutojali. Mazoezi yana athari kwenye kemia ya ubongo na utendaji ambayo inaweza kufidia kwa kiasi fulani mabadiliko yanayosababisha kutojali. Kumfanya mpendwa wako asogee kunaweza kuhitaji uvumilivu na ubunifu, lakini faida zinazidi afya ya kimwili.

Muziki, hasa muziki wenye maana kwa mpendwa wako, wakati mwingine huamsha ushiriki wakati hakuna kingine kinachofanya kazi. Hata mtu ambaye hana hamu ya mazungumzo au shughuli anaweza kujibu nyimbo zinazojulikana. Tiba ya muziki na kusikiliza tu muziki anaoupenda nyumbani kunaweza kutoa nyakati za kuunganishwa.

Kuishi na Mabadiliko Haya

Kumtazama mpendwa wako akipoteza hamu ya maisha kunauma. Mtu ambaye alikuwa akicheka, akipanga, akitarajia, na kujali anaonekana kupungua, na unaomboleza kwa ajili ya alivyokuwa hata wakati ukiendelea kumtunza jinsi alivyo sasa.

Inasaidia kukumbuka kuwa mabadiliko haya yanatoka kwenye ugonjwa, sio kutokana na uchaguzi wa mpendwa wako. Hawajitengi na wewe kwa makusudi. Hawakosi shukrani kwa utunzaji wako. Mifumo ya ubongo iliyotengeneza ushiriki, motisha, na uonyeshaji wa hisia imeharibika, na unachokiona ndicho matokeo.

Uwepo wako na utunzaji wako bado ni muhimu, hata wakati mpendwa wako hawezi kuonyesha shukrani kwa njia aliyoizoea. Watu walio na kutojali hawawezi kuonyesha furaha, lakini hiyo haimaanishi kuwa juhudi zako ni za bure. Kudumisha taratibu, kutoa msisimko, and kuwepo tu huchangia ustawi wako hata bila maoni yanayoonekana.

Jitunze mwenyewe pia. Kumtunza mtu aliye na Lewy body dementia kunachosha chini ya hali yoyote ile. Wakati mpendwa wako hawezi kutoa ubadilishanaji wa kihisia, utunzaji unakuwa mgumu zaidi. Vikundi vya usaidizi, huduma za mapumziko, na uhusiano na wengine wanaoelewa vinaweza kukusaidia kudumisha ustawi wako mwenyewe.

Ikiwa unahangaika na mabadiliko ya kihisia ya mpendwa wako au una maswali kuhusu chaguzi za matibabu, Watu Wetu wa Kujitolea Wenye Uzoefu wa Maisha wako hapa kusaidia. Namba yetu ya usaidizi inapatikana kila siku ya mwaka kuanzia saa 2 asubuhi hadi saa 2 usiku saa za Mashariki kwa namba 516-218-2026 au 833-LBDLINE. Unaweza pia kuwasiliana nasi kwa barua pepe kupitia norma@lbdny.org.

 

Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara: Huzuni na Kutojali katika Ugonjwa wa Lewy Body Dementia

Je, unyogovu ni wa kawaida katika Lewy body dementia?

Ndiyo, unyogovu ni wa kawaida sana katika Lewy body dementia, ukiathiri takriban asilimia 50 hadi 60 ya watu wenye hali hiyo.

Kuna tofauti gani kati ya unyogovu na kutojali?

Unyogovu unahusisha mateso ya kihisia, ikiwa ni pamoja na hisia za huzuni, kukata tamaa, kutokuwa na thamani, au hatia. Kutojali ni kupoteza motisha na uwezo wa kuchukua hatua bila maumivu ya kihisia. Mtu mwenye unyogovu anajisikia vibaya kwa kutofanya mambo. Mtu mwenye kutojali hana shida kabisa kuhusu kutofanya mambo hayo na hasumbuki na ukosefu huo wa kujali.

Kwa nini mpendwa wako mwenye LBD anaonekana hana hisia zozote?

Kupungua kwa hisia, ambapo mtu anaonyesha mwitikio mdogo kwa matukio ambayo kawaida yangesababisha hisia, ni kipengele cha kawaida cha kutojali katika Lewy body dementia. Ugonjwa huharibu maeneo ya ubongo yanayohusika katika kuzalisha motisha na miitikio ya kihisia. Mpendwa wako bado anaweza kuwa na uzoefu fulani wa ndani ambao hawezi kuuonyesha, au anaweza kuhisi kwa uchache sana. 

Je, kutojali katika Lewy body dementia kunaweza kutibiwa?

Kutojali ni vigumu kutibu kuliko unyogovu kwa sababu hakuitikii vizuri dawa za unyogovu. Mbinu za kitabia mara nyingi huwa na ufanisi zaidi kuliko dawa. 

Ninawezaje kuelewa ikiwa mpendwa wangu ana unyogovu au amechoka tu kutokana na LBD?

Uchovu na kusinzia ni mambo ya kawaida katika Lewy body dementia na yanaweza kuonekana kama unyogovu. Tofauti kuu zinajumuisha kuwepo kwa dalili za hisia kama vile huzuni, kukata tamaa, au kulia, ambazo zinaashiria unyogovu badala ya uchovu tu. Kushuka na kupanda kwa uwezo wa kufikiri katika LBD kunaweza pia kusababisha vipindi vya kusinzia na kujitenga ambavyo huja na kuondoka kwa saa kadhaa. Ikiwa kujitenga ni kwa kudumu na kunaambatana na mawazo mabaya au maumivu ya kihisia, unyogovu una uwezekano mkubwa zaidi.

Je, nimhimize mpendwa wangu kufanya shughuli anapokuwa na kutojali?

Uhimizaji wa upole mara nyingi husaidia. Mtu mwenye kutojali hataanza shughuli mwenyewe lakini anaweza kushiriki mara zinapoanzishwa. Kujumuisha shughuli katika ratiba za kila siku ili zifanyike kiotomatiki kunapunguza hitaji la mpendwa wako kuanzisha mambo. Epuka kumlazimisha kupita kiasi au kuonyesha kukasirika, kwani hii inaweza kusababisha mfadhaiko bila kuongeza hamu. 

Je, unyogovu katika LBD unaweza kukosewa na kuonekana kuwa ugonjwa wa shida ya akili unazidi kuwa mbaya?

Ndiyo, unyogovu unaweza kusababisha kuchanganyikiwa zaidi, kufikiri polepole, na kupungua kwa utendakazi unaofanana na kuongezeka kwa shida ya akili. Wakati mwingine Hii huitwa “pseudodementia.” Wakati unyogovu unapotibiwa kwa mafanikio, uwezo wa kufikiri unaweza kuboresha.

Je, kutojali kunamaanisha kuwa mpendwa wangu hapendi tena?

Hapana. Kutojali kunaathiri hamu na uwezo wa kuelezea hisia, sio uhusiano wa kihisia uliopo ndani. Mpendwa wako bado anaweza kuhisi upendo na uunganisho lakini akakosa nguvu ya kuonyesha au kutenda kulingana na hisia hizo.

Ni lini ninapaswa kuzungumza na daktari kuhusu mabadiliko ya hisia za mpendwa wangu?

Wasiliana na daktari wa mpendwa wako ukigundua huzuni ya kudumu, kulia, au maneno ya kukata tamaa. Tafuta msaada wa haraka ikiwa mpendwa wako ataeleza mawazo ya kifo au kujiua, hata maoni yanayoonekana kuwa ya kawaida kama kutamani asingefufuka.