Mbinu tatu za kazi kwa walezi wa wenye shida ya kusahau (dementia)

1. Pata utambuzi sahihi. Kuna zaidi ya aina 100 tofauti za shida ya akili. Kupoteza kumbukumbu, hasa kunapokwamisha uwezo wa mtu wa kushughulikia mambo ya kila siku, haipaswi kupuuzwa kama kuzeeka kwa kawaida. Hakikisha unamlinganisha mtu huyo kama alivyo sasa, na jinsi alivyokuwa siku zote na si kwa watu wengine wenye shida ya akili (kwa mfano, mtu aliyekuwa akiandaa karamu za chakula cha jioni ambaye sasa anapata shida kufuata mapishi). Kupata utambuzi rasmi wa sababu ya shida ya akili humwezesha mlezi kushirikiana na timu ya matibabu, kupata rasilimali mahususi kwa aina hiyo ya shida ya akili, kuwa mtetezi wa mtu mwenye shida ya akili, na kuongeza ujuzi kuhusu matarajio ya ugonjwa na ubashiri wake. LBD (Lewy body dementia) hasa inaweza kuonekana tofauti na ugonjwa wa Alzheimer ikiwa na matatizo makubwa zaidi ya mtazamo wa kuona, mabadiliko katika harakati, na mabadiliko katika umakini na hali ya tahadhari. Wagonjwa wanaweza kuwa na wasiwasi na huzuni au mabadiliko mengine katika miili yao kama vile kuvimbiwa. Ndoto za kuona vitu visivyokuwepo (hallucinations) zinaweza kutokea mapema katika kipindi cha ugonjwa, lakini hazitokei kwa kila mtu mwenye LBD. Kufanya utambuzi wa LBD kwa kawaida huchukua muda mrefu na walezi mara nyingi hulazimika kutafuta ushauri kutoka kwa watoa huduma wengi. Wagonjwa mara nyingi hutambuliwa kimakosa mwanzoni. Kutafuta mashauriano katika vituo vilivyoundwa mahususi kwa ajili ya utambuzi na usimamizi wa matatizo ya kumbukumbu au matatizo ya harakati mara nyingi ni msaada kwa sababu watoa huduma wana uwezekano mkubwa wa kuwa na ujuzi wa LBD.

2. Jua wakati wa kuomba msaada. Walezi wana uwezekano mkubwa wa kutafuta msaada wa ziada kwa dalili za shida ya akili kama vile milipuko ya tabia au kutoweza kuzuia mkojo. Hata hivyo, muda kamili ambao mlezi anahitaji msaada ni uamuzi wa mtu binafsi kulingana na kiwango cha utunzaji ambacho mtu mwenye shida ya akili anahitaji, eneo la mlezi na upatikanaji wake, na uwezekano wa wasiwasi wa usalama nyumbani. Mlezi hawezi kutoa huduma kikweli ikiwa amefadhaika kihisia, amelemewa, na hatimizi mahitaji yake binafsi au ya kiafya. Familia na marafiki wanaweza kutaka kusaidia lakini wanahitaji maelekezo mahususi ya jinsi ya kufanya hivyo. Fikiria kutengeneza ratiba ya kila wiki ya wageni ambayo inaruhusu mgonjwa na mlezi kuwa na utaratibu. Fikiria rasilimali nyingine kama vile shule za uuguzi/matibabu za mitaa zilizo na programu za kujitolea, programu za mchana kwa watu wazima, au programu kupitia taasisi za sanaa na utamaduni.

3. Kuwa mwenye kutarajia, si mwenye kuitikia tu. Hata kama mlezi anahisi anasimamia vyema kwa sasa, panga kwa ajili ya siku zijazo na ujue ni rasilimali zipi zinapatikana iwapo mtu atazihitaji. Ikiwa si chaguo kwa mtu mwenye shida ya akili kubaki nyumbani, basi usisubiri mgogoro utokee ndipo uanze kujua chaguzi za ndani za utunzaji nje ya nyumba. Tafuta kuhusu orodha za kusubiri zinazowezekana au masuala ya kifedha. Kamilisha maelekezo ya awali. Maelezo zaidi kuhusu fomu za mwakilishi wa huduma ya afya (HCP) yanapatikana hapa (https://www.health.ny.gov/publications/1430.pdf). Kwa wagonjwa walio na mapendeleo yaliyoelezwa kuhusu kuepuka au kupokea matibabu ya kuokoa maisha, wale wanaoishi katika vituo vya utunzaji wa muda mrefu, au wale walio na ubashiri wa mwaka mmoja au chini ya hapo wanapaswa kukamilisha fomu ya MOLST (Amri za Matibabu kwa Matibabu ya Kuokoa Maisha) pamoja na HCP wao na daktari (https://www.health.ny.gov/professionals/patients/patient_rights/molst/).