1. 获得准确的诊断。 痴呆症有 100 多种不同类型。记忆力减退不应被当作正常衰老来对待，尤其是当它干扰到一个人处理日常事务的能力时。请确保只将患者的现状与他们过去的状况进行比较，而不要与其他痴呆症患者进行比较（例如，以前喜欢举办晚宴的人现在很难按照食谱做菜）。获得痴呆症病因的正式诊断可以让照顾者与医疗团队合作、获取针对该痴呆症类型的资源、为痴呆症患者发声，并增进对疾病预期和预后的了解。 路易体痴呆与阿尔茨海默病的不同之处在于，它可能表现出更突出的视空间困难、运动变化以及注意力和警觉性变化。 患者可能会出现焦虑、抑郁或便秘等其他身体变化。 幻视可能会在疾病早期出现，但并非所有 LBD 患者都会出现。 确诊 LBD 通常需要更长的时间，照顾者往往需要向多位医生寻求建议。患者在初期经常被误诊。 向专门设立用于诊断和管理记忆障碍或运动障碍的中心寻求咨询通常很有帮助，因为那里的医生更有可能了解 LBD。
2. 知道何时寻求帮助。 照顾者最常在遇到痴呆症症状（如行为爆发或失禁）时寻求额外帮助。然而，照顾者何时需要帮助是一个个人的决定，取决于痴呆症患者需要的照顾程度、照顾者的地理位置和时间，以及潜在的居家安全隐患。如果照顾者情绪困扰、负担过重，且无法满足自己的个人或健康需求，他们就无法真正提供照顾。 家人和朋友可能想要帮忙，但需要具体指导如何去做。 可以考虑制定每周访客日程表，让患者和照顾者建立规律的作息。 还可以考虑其他资源，例如设有志愿者项目的当地护理/医学院校、成人日间照料项目，或通过艺术和文化机构提供的项目。
3. 积极主动，不要被动。 即使照顾者觉得目前应对得很好，也应该为未来做计划，并了解有哪些可用资源以备不时之需。如果痴呆症患者无法继续留在家中，请不要等到危机出现才去了解当地的居家外照护选项。 了解潜在的候诊名单或经济考量。完成预先医疗指示。有关医疗代理人 (HCP) 表格的更多信息，请访问此处 (https://www.health.ny.gov/publications/1430.pdf)。对于明确表示希望避免或接受维持生命治疗的患者、居住在长期护理机构中的患者，或者预期寿命为一年或更短的患者，应与他们的 HCP 和医生一起填写 MOLST（维持生命治疗医疗指令）表格 (https://www.health.ny.gov/professionals/patients/patient_rights/molst/)。
