치매 돌봄 제공자를 위한 유용한 요령 세 가지

1. 정확한 진단을 받으세요. 치매의 종류는 100가지가 넘습니다. 기억력 감퇴, 특히 일상적인 일을 처리하는 능력에 지장을 줄 정도의 감퇴는 정상적인 노화 과정으로 가볍게 넘겨서는 안 됩니다. 치매 환자를 다른 치매 환자(예: 예전에는 저녁 모임을 주재하던 사람이 이제는 레시피를 따라가는 데 어려움을 겪는 경우)와 비교하지 말고, 오직 예전의 모습과 현재의 모습만을 비교해야 합니다. 치매 원인에 대한 공식적인 진단을 받으면 돌봄 제공자는 의료진과 협력하고, 해당 치매 유형에 맞는 자원을 얻으며, 치매 환자를 대변하고, 질병의 예상 경과와 예후에 대한 지식을 높일 수 있습니다. 특히 루이소체 치매는 알츠하이머병과 다르게 나타날 수 있으며, 시공간 능력 저하, 운동 능력 변화, 주의력 및 각성도 변화가 더 두드러지게 나타납니다. 환자는 불안, 우울증 또는 변비와 같은 신체적 변화를 겪을 수 있습니다. 시각적 환각은 질병 초기 단계에 발생할 수 있지만, LBD를 앓는 모든 사람에게 나타나는 것은 아닙니다. LBD 진단을 내리는 데는 대개 더 오랜 시간이 걸리며, 돌봄 제공자는 여러 의료 제공자에게 조언을 구해야 하는 경우가 많습니다. 환자들은 종종 초기 진단을 오인 받습니다. 기억장애 또는 운동장애 진단 및 치료를 위해 특별히 설립된 센터에서 상담을 받는 것이 도움이 되는 경우가 많습니다. 해당 의료진이 LBD에 대해 잘 알고 있을 가능성이 더 높기 때문입니다.

2. 도움을 요청해야 할 때를 파악하세요. 돌봄 제공자는 행동 발작이나 요실금과 같은 치매 증상과 관련하여 추가적인 도움을 구하는 경우가 가장 많습니다. 그러나 돌봄 제공자가 도움이 필요한 정확한 시점은 치매 환자에게 필요한 돌봄 수준, 돌봄 제공자의 위치 및 가용성, 그리고 잠재적인 가정 내 안전 우려를 바탕으로 내리는 개인적인 결정입니다. 돌봄 제공자가 감정적으로 고통받고 부담을 느끼며 자신의 개인적 또는 건강 상의 요구를 충족하지 못하고 있다면 진정한 의미의 돌봄을 제공할 수 없습니다. 가족과 친구들이 도움을 주고 싶어 하지만 방법을 구체적으로 안내받아야 할 수도 있습니다. 환자와 돌봄 제공자가 일상을 만들 수 있도록 방문자 주간 일정을 작성하는 것을 고려해 보세요. 자원봉사 프로그램이 있는 지역 간호/의과대학, 주간 보호 프로그램, 또는 예술 및 문화 기관의 프로그램과 같은 다른 자원도 고려해 보세요.

3. 사후 대응보다는 사전 대비를 하세요. 현재 잘 대처하고 있다고 느끼더라도 미래를 계획하고, 필요할 경우 이용할 수 있는 자원이 무엇인지 파악해 두세요. 치매 환자가 집에 계속 머무는 것이 선택지에 없다면, 위기가 닥칠 때까지 기다리지 말고 집 외의 지역 돌봄 옵션을 미리 알아보세요. 잠재적인 대기자 명단이나 재정적 고려 사항에 대해 알아보세요. 사전 의료 의향서를 작성하세요. 의료 대리인(HCP) 서식에 대한 자세한 정보는 여기(https://www.health.ny.gov/publications/1430.pdf)에서 확인할 수 있습니다. 연명 치료 거부 또는 수령에 대한 명확한 선호도가 있는 환자, 장기 요양 시설에 거주하는 환자, 또는 예후가 1년 이하인 환자는 HCP 및 담당 의사와 함께 MOLST(생명 유지 치료에 관한 의료 지시) 서식을 작성해야 합니다(https://www.health.ny.gov/professionals/patients/patient_rights/molst/).