Ba bí quyết nghề nghiệp dành cho người chăm sóc bệnh nhân sa sút trí tuệ

1. Có được chẩn đoán chính xác. Có hơn 100 loại sa sút trí tuệ khác nhau. Tình trạng mất trí nhớ, đặc biệt là khi nó ảnh hưởng đến khả năng quản lý các công việc hàng ngày, không nên bị coi nhẹ là quá trình lão hóa bình thường. Hãy chắc chắn chỉ so sánh người bệnh ở hiện tại với chính họ trước đây chứ không so sánh với những người mắc chứng sa sút trí tuệ khác (ví dụ: một người từng hay tổ chức tiệc tối nhưng giờ lại gặp khó khăn trong việc làm theo công thức nấu ăn). Việc có được chẩn đoán chính thức về nguyên nhân gây sa sút trí tuệ cho phép người chăm sóc phối hợp với đội ngũ y tế, tiếp cận các nguồn lực dành riêng cho loại sa sút trí tuệ đó, làm người bảo vệ quyền lợi cho người bệnh, và nâng cao hiểu biết về những diễn biến cũng như tiên lượng của bệnh. Đặc biệt, sa sút trí tuệ thể Lewy có thể biểu hiện khác với bệnh Alzheimer với các khó khăn về thị giác không gian rõ rệt hơn, thay đổi về vận động, cũng như thay đổi về sự chú ý và mức độ tỉnh táo. Người bệnh có thể bị lo âu và trầm cảm hoặc các thay đổi khác trong cơ thể như táo bón. Ảo giác thị giác có thể xuất hiện sớm hơn trong tiến trình bệnh, nhưng không xảy ra ở tất cả những người mắc LBD. Việc chẩn đoán LBD thường mất nhiều thời gian hơn và người chăm sóc thường phải tìm kiếm lời khuyên từ nhiều bác sĩ khác nhau. Người bệnh thường bị chẩn đoán nhầm lúc ban đầu. Việc tìm kiếm sự tư vấn tại các trung tâm được thành lập đặc biệt để chẩn đoán và quản lý các rối loạn trí nhớ hoặc rối loạn vận động thường rất hữu ích vì các bác sĩ ở đây có nhiều khả năng hiểu biết về LBD hơn.

2. Biết khi nào cần nhờ giúp đỡ. Người chăm sóc có nhiều khả năng tìm kiếm sự trợ giúp bổ sung đối với các triệu chứng sa sút trí tuệ như bùng nổ hành vi hoặc chứng tiểu không tự chủ. Tuy nhiên, thời điểm chính xác khi nào người chăm sóc cần giúp đỡ là một quyết định mang tính cá nhân dựa trên mức độ chăm sóc mà người bệnh sa sút trí tuệ cần, địa điểm và thời gian rảnh của người chăm sóc, cũng như các mối lo ngại tiềm ẩn về an toàn tại nhà. Người chăm sóc không thể thực sự chăm sóc tốt nếu họ bị suy sụp cảm xúc, gánh nặng đè nặng, và không đáp ứng được các nhu cầu cá nhân hoặc sức khỏe của chính mình. Gia đình và bạn bè có thể muốn giúp đỡ nhưng cần những hướng dẫn cụ thể về cách thực hiện. Hãy cân nhắc lập lịch trình viếng thăm hàng tuần để giúp người bệnh và người chăm sóc tạo ra một thói quen. Hãy xem xét các nguồn lực khác như các trường điều dưỡng/y khoa địa phương có chương trình tình nguyện, các chương trình ban ngày dành cho người lớn, hoặc các chương trình thông qua các tổ chức nghệ thuật và văn hóa.

3. Chủ động thay vì bị động. Ngay cả khi người chăm sóc cảm thấy họ đang quản lý tốt ở thời điểm hiện tại, hãy lên kế hoạch cho tương lai và biết những nguồn lực nào có sẵn nếu cần. Nếu việc để người bệnh sa sút trí tuệ tiếp tục ở nhà không khả thi, thì đừng đợi đến khi xảy ra khủng hoảng mới tìm hiểu các lựa chọn chăm sóc bên ngoài gia đình tại địa phương. Tìm hiểu về danh sách chờ có thể có hoặc các vấn đề tài chính. Hoàn thành các chỉ dẫn trước. Thông tin thêm về các biểu mẫu đại diện chăm sóc sức khỏe (HCP) có tại đây (https://www.health.ny.gov/publications/1430.pdf). Đối với những bệnh nhân có nguyện vọng rõ ràng về việc từ chối hoặc tiếp nhận điều trị duy trì sự sống, những người sống trong các cơ sở chăm sóc dài hạn, hoặc những người có tiên lượng sống từ một năm trở xuống, họ nên hoàn thành biểu mẫu MOLST (Y lệnh Y tế về Điều trị Duy trì Sự sống) cùng với bác sĩ đại diện chăm sóc sức khỏe và bác sĩ điều trị của họ (https://www.health.ny.gov/professionals/patients/patient_rights/molst/).