डिमेशिया की देखभाल करने वालों के लिए व्यापार के तीन तरीके

1. सटीक निदान करवाएं। डिमेशिया के 100 से अधिक विभिन्न प्रकार हैं। याददाश्त का जाना, खासकर जब यह रोजमर्रा के कामों को संभालने की क्षमता में बाधा डालता है, तो इसे सामान्य उम्र बढ़ना कहकर नजरअंदाज नहीं किया जाना चाहिए। यह अवश्य सुनिश्चित करें कि व्यक्ति की तुलना केवल वैसी स्थिति से की जाए जैसी वे अब हैं, न कि डिमेशिया से पीड़ित अन्य लोगों से (उदाहरण के लिए कोई ऐसा व्यक्ति जो डिनर पार्टी आयोजित करता था लेकिन अब एक रेसिपी को फॉलो करने में परेशानी महसूस कर रहा है)। डिमेशिया के कारण का औपचारिक निदान प्राप्त करने से देखभाल करने वाले को मेडिकल टीम के साथ मिलकर काम करने, डिमेशिया के प्रकार के विशिष्ट संसाधन प्राप्त करने, डिमेशिया से पीड़ित व्यक्ति की वकालत करने और बीमारी की उम्मीदों और रोग के निदान के बारे में ज्ञान बढ़ाने में मदद मिलती है। विशेष रूप से लेवी बॉडी डिमेशिया अल्जाइमर रोग से अलग हो सकता है जिसमें अधिक प्रमुख विजुअल-स्पेशियल कठिनाई, गति में बदलाव और ध्यान तथा सतर्कता में बदलाव शामिल हैं। रोगी को चिंता और डिप्रेशन या शरीर में अन्य बदलाव जैसे कब्ज हो सकती है। दृष्टि संबंधी मतिभ्रम बीमारी के शुरुआती दौर में हो सकते हैं, लेकिन एलबीडी से पीड़ित हर व्यक्ति को यह नहीं होता है। एलबीडी का निदान करने में आम तौर पर अधिक समय लगता है और देखभाल करने वालों को अक्सर कई डॉक्टरों से सलाह लेनी पड़ती है। शुरुआत में अक्सर रोगियों का गलत निदान हो जाता है। याददाश्त संबंधी विकारों या गति संबंधी विकारों के निदान और प्रबंधन के लिए विशेष रूप से बनाए गए केंद्रों पर परामर्श लेना अक्सर मददगार होता है क्योंकि डॉक्टरों को एलबीडी के बारे में जानकारी होने की अधिक संभावना होती है।

2. जानें कि मदद कब मांगनी है। देखभाल करने वाले डिमेशिया के लक्षणों जैसे व्यवहार संबंधी प्रकोप या असंयम के लिए अतिरिक्त मदद मांगने की सबसे अधिक संभावना रखते हैं। हालांकि, वह सटीक समय जब देखभाल करने वाले को मदद की आवश्यकता होती है, वह डिमेशिया से पीड़ित व्यक्ति को मिलने वाली देखभाल के स्तर, देखभाल करने वाले के स्थान और उपलब्धता, और घर की संभावित सुरक्षा चिंताओं के आधार पर एक व्यक्तिगत निर्णय होता है। देखभाल करने वाला वास्तव में तब तक देखभाल प्रदान नहीं कर सकता यदि वे भावनात्मक रूप से परेशान हैं, बोझिल हैं, और अपनी व्यक्तिगत या स्वास्थ्य संबंधी जरूरतों को पूरा नहीं कर रहे हैं। परिवार और दोस्त मदद करना चाह सकते हैं लेकिन उन्हें ऐसा करने के लिए विशिष्ट दिशा-निर्देश की आवश्यकता होती है। आगंतुकों का साप्ताहिक शेड्यूल बनाने पर विचार करें जो रोगी और देखभाल करने वाले को एक दिनचर्या बनाने की अनुमति देता है। स्वयंसेवक कार्यक्रमों वाले स्थानीय नर्सिंग/मेडिकल स्कूलों, वयस्क डे प्रोग्राम्स, या कला और सांस्कृतिक संस्थानों के कार्यक्रमों जैसे अन्य संसाधनों पर विचार करें।

3. प्रतिक्रियाशील (रिएक्टिव) न बनें, बल्कि सक्रिय (प्रोएक्टिव) रहें। भले ही देखभाल करने वाले को ऐसा लगे कि वे वर्तमान समय में अच्छी तरह से प्रबंधन कर रहे हैं, लेकिन भविष्य के लिए योजना बनाएं और जानें कि यदि किसी को इसकी आवश्यकता हो तो कौन से संसाधन उपलब्ध हैं। यदि डिमेशिया से पीड़ित व्यक्ति के लिए घर पर रहना कोई विकल्प नहीं है, तो घर के बाहर देखभाल के लिए स्थानीय विकल्पों को जानने के लिए किसी संकट का इंतजार न करें। संभावित प्रतीक्षा सूचियों या वित्तीय विचारों के बारे में पता करें। एडवांस डायरेक्टिव्स (अग्रिम निर्देश) पूरे करें। हेल्थ केयर प्रॉक्सी (एचसीपी) फॉर्म के बारे में अधिक जानकारी यहाँ उपलब्ध है (https://www.health.ny.gov/publications/1430.pdf)। जीवन रक्षक उपचार से बचने या प्राप्त करने के बारे में व्यक्त प्राथमिकताओं वाले रोगियों के लिए, जो दीर्घकालिक देखभाल सुविधाओं में रहते हैं, या जिन्हें एक वर्ष या उससे कम समय का रोग निदान है, उन्हें अपने एचसीपी और चिकित्सक के साथ MOLST (Medical Orders for Life-Sustaining Treatment) फॉर्म पूरा करना चाहिए (https://www.health.ny.gov/professionals/patients/patient_rights/molst/)।