Sa sút trí tuệ thể Lewy: Tác động đối với Người đồng hành chăm sóc

Chăm sóc một người thân yêu bị bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy là một hành động vị tha giúp cuộc sống của người bệnh tiếp tục diễn ra trong sự tôn nghiêm và danh dự. Tuy nhiên, việc cung cấp sự chăm sóc này có thể vô cùng vất vả — về mặt thể chất, cảm xúc và tài chính. Đây cũng là một công việc không được ghi nhận công sức, đặt người chăm sóc vào tình thế gặp phải nhiều rào cản và trở ngại. Tại đây, chúng tôi nêu bật một số gánh nặng chính mà những người chăm sóc phải gánh vác và một số cách mà Lewy Body Dementia Resource Center có thể giúp giảm bớt gánh nặng đó.

Nỗi Buồn của Người Chăm Sóc

Sa sút trí tuệ thể Lewy làm suy giảm năng lực tinh thần và thể chất của những người mắc bệnh. Tác động của nó đối với các chức năng nhận thức, vận động và hành vi tạo ra một tình huống đầy thử thách, khiến vợ/chồng, con cái hoặc anh chị em phải bước vào và hỗ trợ mà có ít hoặc không có kiến thức về những gì họ đang gánh vác. Chẩn đoán thường đến rất đột ngột và sự suy giảm có thể diễn ra nhanh chóng. Người đồng hành chăm sóc hiếm khi có thời gian để tiếp nhận chẩn đoán và phải lao ngay vào trách nhiệm chăm sóc.

Trong tình huống đầy căng thẳng và buồn đau này, những người đồng hành chăm sóc có thể cảm thấy họ cần phải mạnh mẽ vượt qua vì toàn bộ gia đình. Thêm vào đó, người chăm sóc phải thích nghi ngay lập tức với một lối sống mới, trong khi vẫn đảm bảo mẹ, bố, anh chị em, vợ/chồng và/hoặc bạn bè của họ được an toàn và chăm sóc chu đáo. 

Tiếp Cận Chăm Sóc 

Vì LBD thường bị chẩn đoán nhầm, bệnh nhân có thể không nhận được sự chăm sóc thích hợp ngay từ đầu. Người chăm sóc sau đó được giao nhiệm vụ tìm hiểu các triệu chứng, cách điều trị và liệu pháp cho người thân của họ. Điều này đặt rất nhiều trách nhiệm lên vai người đồng hành chăm sóc, vì giờ đây họ phải xác định cách quản lý các triệu chứng khó lường, bao gồm suy giảm tư duy, ảo giác, trầm cảm và nhiều triệu chứng khác. Việc tiếp cận dịch vụ chăm sóc y tế đáng tin cậy đặc biệt khó khăn ở các vùng nông thôn và những người chăm sóc ở những khu vực này trên cả nước phải gánh vác một gánh nặng rất lớn. 

Gánh Nặng Tài Chính

Chăm sóc tại nhà sẽ mang hình dáng của một công việc toàn thời gian. Đối với những người không thể hy sinh lịch trình hàng ngày của mình để hỗ trợ, lựa chọn thuê người hỗ trợ tại nhà là một phương án. Tuy nhiên, con đường này có thể tốn kém và có thể gây thêm căng thẳng cho người mắc bệnh Sa sút trí tuệ thể Lewy. Nhiều người chăm sóc chọn cách tự mình hỗ trợ, gánh vác cả cam kết về thời gian lẫn tiền bạc.

Mặc dù phần lớn thời gian và sự chú ý dành cho việc tìm hiểu thêm về bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy, nhưng ít nguồn lực hơn lại được hướng vào việc hỗ trợ và giúp đỡ những người đồng hành chăm sóc. Lewy Body Dementia Resource Center cam kết cung cấp sự hỗ trợ vững chắc cho gia đình của những người đang mắc bệnh LBD với hy vọng làm giảm bớt gánh nặng cho người chăm sóc. 

Chúng tôi hiểu rõ cảm giác khi phải chăm sóc một người thân yêu mắc bệnh sa sút trí tuệ thể Lewy. Đó là lý do tại sao chúng tôi đã tuyển chọn trang web của mình để cung cấp rất nhiều tài nguyên trực tuyến cho người chăm sóc, bao gồm đường dây trợ giúp hoạt động 12 giờ một ngày, 7 ngày một tuần. Hãy gọi cho chúng tôi hoặc duyệt qua các bài viết phong phú của chúng tôi để được giúp đỡ, hỗ trợ và thấu hiểu trong suốt quá trình chăm sóc.