Lewy-Körper-Demenz: Die Auswirkungen auf pflegende Angehörige

Die Pflege eines lieben Menschen, der an Lewy-Körper-Demenz leidet, ist eine selblose Tat, die es dem Patienten ermöglicht, sein Leben in Würde und Ehren fortzuführen. Diese Art der Pflege zu leisten, kann jedoch immens anstrengend sein – körperlich, emotional und finanziell. Es ist auch eine undankbare Aufgabe, die Pflegepersonen vor zahlreiche Hürden und Hindernisse stellt. Hier beleuchten wir einige der Hauptbelastungen, die Pflegepersonen tragen, und einige Wege, wie das Lewy Body Dementia Resource Center helfen kann, die Last zu erleichtern.

Trauer von Pflegepersonen

Lewy-Körper-Demenz beeinträchtigt die geistigen und körperlichen Fähigkeiten derer, die davon betroffen sind. Die Auswirkungen auf kognitive, motorische und verhaltensbezogene Funktionen schaffen eine schwierige Situation, sodass Ehepartner, Kinder oder Geschwister einspringen und Unterstützung leisten müssen, während sie wenig oder gar nicht wissen, worauf sie sich einlassen. Die Diagnose kommt oft plötzlich, und der Verfall kann rasch voranschreiten. Betreuende Angehörige haben selten Zeit, die Diagnose zu verarbeiten, und müssen sich sofort in die Pflegeaufgaben stürzen.

In dieser stressigen, traurigen Situation haben betreuende Angehörige vielleicht das Gefühl, dass sie durchhalten und für die ganze Familie stark sein müssen. Darüber hinaus muss sich die Pflegeperson sofort an eine neue Lebensweise anpassen und gleichzeitig sicherstellen, dass Mutter, Vater, Geschwister, Ehepartner und/oder Freund sicher und gut betreut sind. 

Zugang zur Pflege 

Da LBD häufig falsch diagnostiziert wird, erhalten Patienten möglicherweise von Anfang an nicht die richtige Pflege. Pflegepersonen müssen dann die Aufgabe übernehmen, sich über Symptome, Behandlungen und Therapien für ihren lieben Menschen zu informieren. Dies legt viel Verantwortung auf die Schultern der betreuenden Person, da sie nun herausfinden muss, wie sie unvorhersehbare Symptome wie beeinträchtigtes Denken, Halluzinationen, Depressionen und mehr bewältigen kann. Der Zugang zu einer zuverlässigen medizinischen Versorgung ist besonders in ländlichen Gebieten schwierig, und Pflegepersonen in diesen Teilen des Landes tragen eine sehr schwere Last. 

Finanzielle Belastung

Die Pflege zu Hause nimmt die Ausmaße eines Vollzeitjobs an. Für diejenigen, die es sich nicht leisten können, ihren täglichen Zeitplan für die Unterstützung zu opfern, ist die Entscheidung, Alltagsbegleiter für zu Hause zu engagieren, eine Option. Dieser Weg kann jedoch kostspielig sein und zusätzlichen Stress für die Person verursachen, die an Lewy-Körper-Demenz leidet. Viele Pflegepersonen entscheiden sich dafür, selbst Hilfe zu leisten, und nehmen den Zeit- und Geldaufwand auf sich.

Während viel Zeit und Aufmerksamkeit darauf verwendet werden, mehr über Lewy-Körper-Demenz zu erfahren, werden weniger Ressourcen für die Unterstützung und Hilfe von pflegenden Angehörigen aufgewendet. Das Lewy Body Dementia Resource Center setzt sich dafür ein, Familien von LBD-Betroffenen unerschütterliche Unterstützung zu bieten, in der Hoffnung, die Belastung der Pflegepersonen zu verringern. 

Wir wissen aus eigener Erfahrung, wie es ist, über einen lieben Menschen zu wachen, der an Lewy-Körper-Demenz erkrankt ist. Aus diesem Grund haben wir unsere Website so gestaltet, dass sie eine Fülle von Online-Ressourcen für Pflegepersonen bietet, einschließlich einer Hilfslinie, die 12 Stunden am Tag und 7 Tage die Woche erreichbar ist. Rufen Sie uns an oder stöbern Sie in unseren zahlreichen Artikeln für Hilfe, Unterstützung und Verständnis während des gesamten Pflegeprozesses.