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COMBATTERE I PROBLEMI DEL SONNO ASSOCIATI ALLA DEMENZA A CORPI DI LEWY
La demenza a corpi di Lewy colpisce circa 1,4 milioni di americani ed è più comune nelle persone con più di…
Prendersi cura di una persona cara affetta da demenza con corpi di Lewy è un atto altruistico che consente alla vita del paziente di continuare con dignità e onore. Tuttavia, offrire questo tipo di assistenza può essere immensamente faticoso — a livello fisico, emotivo e finanziario. È anche un compito ingrato che pone chi assiste di fronte a molteplici ostacoli e barriere. Qui mettiamo in evidenza alcuni dei principali pesi che i caregiver si assumono e alcuni modi in cui Lewy Body Dementia Resource Center può aiutare ad alleviare questo carico.
Il dolore del caregiver
La demenza con corpi di Lewy influisce sulle capacità mentali e fisiche di chi ne è affetto. Il suo impatto sulle funzioni cognitive, motorie e comportamentali crea una situazione difficile, costringendo coniugi, figli o fratelli a intervenire e fornire supporto con poca o nessuna conoscenza di ciò a cui vanno incontro. La diagnosi è spesso improvvisa e il deterioramento può essere rapido. Chi assiste ha raramente il tempo di elaborare la diagnosi e deve tuffarsi direttamente nelle responsabilità di cura.
In questa situazione stressante e triste, i caregiver possono sentire il bisogno di resistere ed essere forti per tutta la famiglia. Inoltre, chi assiste deve adattarsi immediatamente a un nuovo stile di vita, assicurandosi al contempo che madre, padre, fratello, coniuge e/o amico siano al sicuro e ben accuditi.
Accesso alle cure
Poiché la LBD viene spesso diagnosticata erroneamente, i pazienti potrebbero non ricevere le cure adeguate fin dall'inizio. I caregiver si trovano quindi a dover cercare sintomi, trattamenti e terapie per la persona amata. Ciò pone una grande responsabilità sulle spalle di chi assiste, che ora deve determinare come gestire sintomi imprevedibili, tra cui problemi di pensiero, allucinazioni, depressione e altro ancora. Accedere a cure mediche affidabili è particolarmente difficile nelle aree rurali e i caregiver di queste zone del paese sopportano un fardello molto pesante.
Onere finanziario
L'assistenza domiciliare assumerà le caratteristiche di un lavoro a tempo pieno. Per chi non può permettersi di sacrificare la propria routine quotidiana per l'assistenza, l'opzione di assumere assistenti domiciliari è una possibilità. Tuttavia, questa strada può essere costosa e potrebbe causare ulteriore stress alla persona affetta da demenza con corpi di Lewy. Molti caregiver scelgono di fornire aiuto in prima persona, assumendosi l'impegno di tempo e denaro.
Sebbene una quantità significativa di tempo e attenzione sia dedicata all'approfondimento della demenza con corpi di Lewy, poche risorse sono indirizzate a sostenere e aiutare chi assiste. Lewy Body Dementia Resource Center si impegna a offrire un supporto costante alle famiglie di coloro che soffrono di LBD nella speranza di alleviare il carico del caregiver.
Sappiamo per esperienza diretta cosa significhi vegliare su una persona cara malata di demenza con corpi di Lewy. Per questo motivo abbiamo curato il nostro sito Web per offrire una vasta gamma di risorse online per i caregiver, inclusa una helpline disponibile 12 ore al giorno, 7 giorni su 7. Ci chiami o consulti i nostri numerosi articoli per ricevere aiuto, supporto e comprensione durante tutto il percorso di assistenza.
