レビー小体型認知症のうつ病とアパシー(無気力):感情の変化を理解する
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レビー小体型認知症での運転は危険であり、病気が進行するにつれてさらに危険になります。ほとんどのご家族はこれをわかっていますが、いつ運転をやめるべきかという話し合いを、必要以上に先延ばしにしてしまうことがよくあります。ご家族は50年間運転してきたかもしれず、車はおそらく自立心や能力、そして診断前の生活の象徴を表しています。それを奪うことは残酷に感じられるか、あるいは少なくとも後回しにできることに思えるかもしれません。
しかし、LBDは安全な運転に必要な特定の認知能力や身体能力に影響を与え、それは病気の初期段階から起こります。問題は、いつか運転が危険になるかどうかではありません。必ず危険になります。問題は、その時が来たことをどう見極め、その次に起こることにどう対処するかです。
いくつかのレビー小体型認知症の症状は、安全に運転する能力に直接影響を与え、その一部はLBDを他のタイプの認知症よりもハンドルを握る上でより危険なものにしています。
その症状の1つが認知の変動であり、ご家族の注意力、反応時間、および意思決定能力が1日の中でも大きく変化する可能性があります。午前中に薬局まで安全に運転できた人が、昼頃には大幅に機能が低下している可能性があり、調子の悪い時期がいつ訪れるかを予測する方法はありません。
LBDを持つ人は、運転中に幻視を経験することもあります。実際には存在しない人、子供、または動物が道路にいるのを見え、それに反応して急ハンドルを切ったりブレーキを踏んだりすることは、ご家族本人にとっても、周囲にいるすべての人にとっても深刻な安全上のリスクとなります。
また、LBDは距離感、奥行き、および物体同士の位置関係を判断する能力にも影響を与えます。これにより、車線を維持すること、交通の車間距離を判断すること、そして安全に駐車することが難しくなります。これらの困難は明らかな記憶障害よりも前に現れることがあるため、ご家族はまだそれらを病気の一部として認識していない可能性があります。
処理速度の低下も懸念事項の1つです。LBDのドライバーは危険を察知してからそれに反応するまでの時間が短くなり、緊迫した状況では間に合って停止できるかどうかの分かれ目になる可能性があります。
LBDの人が運転をやめるべき時が来たことを告げる警告サインがあります。
LBDにおける困難の一つは、ご本人がこうした変化について、特に認知機能が良い時間帯には、あまり自覚できていない可能性があることです。これまで通り上手に運転できていると思い込んでいるかもしれません。評価としてではなく、信頼できる家族に同乗してもらうことで、実際に道路上で何が起きているのかをより明確に把握できるようになります。症状の変動があり、調子の良い日も悪い日もあるため、一度だけでなく何度か行う必要があることに留意してください。
ご本人の運転が危険なレベルに達しているかどうかわからない場合は、正式な評価が役立ちます。運転リハビリテーションを専門とする作業療法士が、認知機能検査と実際の道路での走行評価を組み合わせたアセスメントを行っており、そこで作成される記録は、ご本人と難しい話し合いを持つ時期が来たときに役立ちます。
ご本人の主治医(神経内科医)も、通常の診察の一環として運転のリスクを評価することができます。州によっては、医師が安全ではないドライバーをDMV(車両管理局)に通報することが許可されているか、義務付けられている場合もあるため、主治医に懸念があるかどうか直接尋ねることで、あなたやご家族の負担を少し軽くすることができます。
この話し合いを行う準備ができたら、ご本人の認知機能が良い状態にある時間を選んでください。能力についての一般的な話ではなく、あなたが目撃したヒヤリとした場面や車の損傷など、ご自身が観察した具体的なことに焦点を当てましょう。道路上のすべての人の安全という観点から懸念を伝えることで、受け入れやすくなります。「子どもが道路に飛び出してきたときに急ブレーキが踏めないと、何かあったときが心配なんだ」といった言葉から切り出すと、ご本人が責められていると感じることなく会話を始めることができます。
この話し合いが一度でまとまることはめったにありません。そのため、最初は反発されることを想定し、日を改めて話し合う準備をしておいてください。状況が差し迫った危険を伴うものでなければ、最終的な決定を急ぐ前に、ご本人がその考えを受け止めるための時間を少し与えてあげてください。
懸念があるにもかかわらずご本人が運転を続け、ご自身や他者にとって明らかな危険があると確信できる場合は、主治医やその他の医師、またはご本人が信頼している人に連絡してください。医師が記録した懸念は、DMVによる正式な評価を促す決定打となることがよくあります。
LBDのある多くの方にとって、運転は「自分らしさ」や「普通のこと」を感じられる数少ないことの一つだったため、それを奪われることは耐えがたいほど辛いことかもしれません。
次のステップに進む時期が来たら、ご本人ができる限り自立した生活を維持できるよう、計画作りをサポートしてあげましょう。家族や友人が通常の移動を分担し、配車サービスが外出の柔軟性をもたらし、多くの地域では高齢者向けサービスのボランティア・ドライバー・プログラムが利用でき、通院には医療用交通機関を利用できます。鍵を手放す前にあらかじめ計画を立てておくことで、誰もが移行しやすくなります。
これらの団体は、運転の安全性に関する決定に直面しているご家族に向けて、追加の情報やツールを提供しています。
レビー小体型認知症の方がいつ運転をやめるべきかを見極めることは、ご家族が直面する最も困難な決断の一つです。この件やその他の介護に関する決断についてガイダンスが必要な場合は、当センターのヘルプライン(516-218-2026または 833-LBD-LINE)までお電話ください。東部時間の毎日午前8時から午後8時まで受け付けています。また、メール(norma@lbdny.org)でもお問い合わせいただけます。
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