Facing the Wind: Фільм про деменцію з тільцями Леві виходить на PBS

Якщо ви або хтось із ваших близьких має деменцію з тільцями Леві, ви вже знаєте, як важко пояснити свою ситуацію людям, які через це не проходили. Плутанина під час встановлення діагнозу, симптоми, що змінюються щогодини, ізоляція, яка непомітно наростає, поки ви намагаєтеся триматися разом.

Новий фільм під назвою Facing the Wind виносить усе це на екрани. Він виходить на каналах PBS по всій території США у червні 2026 року і є однією з найбільш чесних історій про життя з LBD, яку побачила широка аудиторія.

Що таке Facing the Wind?

Facing the Wind — це годинний фільм режисерки Дейрдре Фішель (Deirdre Fishel), чиї попередні стрічки демонструвалися на фестивалях Санденс, SXSW та Трібека. У його центрі — історія кохання людей, які живуть із деменцією з тільцями Леві, подружжя, яке доглядає за ними, та спільноти, де вони знаходять підтримку. Фільм розповідає про людей, чиє життя змінилося через цю хворобу: подружжя, яке живе з LBD, та жінок, які доглядають за ними.

Лінда Шипула — вчителька природничих наук із Нью-Джерсі, чиєму чоловікові Джиму, колишньому рок-музиканту, який став електриком, діагностували LBD на початку 60 років. Коли Лінда починає шукати відповіді, вона знаходить Каррі Візенханта, далекобійника з Техасу, який також має LBD. Каррі веде блог про свій досвід боротьби з хворобою та керує трьома тижневими групами підтримки LBD. Разом Лінда та Каррі створюють подкаст, і навколо них починає рости онлайн-спільнота підтримки.

На іншому кінці країни Карла Прейер закрила свій салон і почала працювати вдома, щоб доглядати за чоловіком Патріком, колишнім операційним медбратом, чиї симптоми почалися у 2012 році і зрештою змусили його залишити роботу. Вони одружилися у 2001 році, через десять місяців після знайомства на побаченні наосліп. Вона покладається на ту саму онлайн-спільноту, щоб пережити свої дні.

У міру прогресування хвороби як у Джима, так і у Патріка, Лінда планує поїздку на автомобілі з Джимом, щоб відвідати національні парки та особисто зустрітися з учасниками групи підтримки. Фільм супроводжує сім'ї через втрати та зв'язки, які допомагають їм рухатися далі.

Фільм був створений за підтримки Мері Лу Фальконе, Рене Флемінг, Йо-Йо Ма, Сюзі та Брюса Ковнерів і Девіда Гайда Пірса. Його світова прем'єра відбулася на кінофестивалі Doc NYC у листопаді 2024 року, а того ж місяця він демонструвався в Лінкольн-центрі в Нью-Йорку.

Чому цей фільм важливий

Деменція з тільцями Леві вражає понад 1,4 мільйона американців. Це друга за поширеністю форма прогретивної деменції після хвороби Альцгеймера, і її постійно хибно діагностують. Багато сімей роками шукають пояснення, перш ніж хтось виголосить слова «деменція з тільцями Леві».

Навіть після встановлення діагнозу більшість сімей почуваються самотніми. LBD не має такого ж рівня обізнаності громадськості, як хвороба Альцгеймера. Ресурси для підтримки знайти важче. Друзі та далекі родичі часто зникають, не через жорстокість, а тому, що вони не розуміють, що бачать і як допомогти.

Facing the Wind знайомить із цим досвідом національну аудиторію. Коли фільм вийде в ефір на PBS, він охопить мільйони домогосподарств. Деякі з цих глядачів впізнають те, через що довелося пройти їхній родині. Деякі побачать власне життя в історіях Лінди та Карли. Інші вперше дізнаються про LBD і зрозуміють, чому вона заслуговує на більшу увагу.

Що показують у фільмі

Фільм показує когнітивні коливання, пов'язані з LBD, які роблять кожен день непередбачуваним, що означає спостерігати за тим, як змінюється кохана людина, і чим доглядачі жертвують заради забезпечення такого догляду.

У ньому показано, як Джим усе ще може грати на гітарі, навіть коли хвороба забирає у нього все більше з кожним днем. Показано, як Каррі веде блог про свій досвід, керує щотижневими групами підтримки та спільно з Ліндою веде подкаст, щоб допомогти іншим знайти інформацію та спільноту, які він хотів би знайти раніше. Показано, як Лінда боїться, що її не буде поруч, коли Джим справді потребуватиме її, і як Карла спирається на свою віру та дружбу, щоб пережити дні, які інакше були б нестерпними.

І він показує, що спільнота підтримки робить для всіх них. У власному описі фільму він названий історією кохання, і це точно — не лише щодо подружжя в його центрі, а й щодо того, ким люди, які проходять через однакові труднощі, можуть стати один для одного.

Коли і де дивитися

Показ Facing the Wind на каналах PBS по всій країні розпочнеться у червні 2026 року. Дізнайтеся розклад на місцевому каналі PBS щодо дати та часу у вашому регіоні, перейшовши за цим посиланням (у алфавітному порядку за штатами) та/або зателефонувавши на станцію: https://www.aptonline.org/pages/viewers/Index-Stations+Near+You 

Якщо ви хочете дізнатися більше про фільм перед трансляцією, відвідайте facingthewindfilm.com.

Протягом років сім'ї, які телефонують на нашу гарячу лінію, описують схожі труднощі. Деякі знайшли нас рано, інші — після місяців пошуків відповідей. Що б їх не привело до нас, їм було потрібно хтось, хто дійсно розуміє цю хворобу.

Ми керуємо єдиною в Сполучених Штатах живою гарячою лінією, присвяченою деменції з тільцями Леві, яка працює щодня з 8:00 до 20:00 за східним часом. Ми можемо з'єднати вас із групами підтримки, фахівцями у вашому регіоні та ресурсами, специфічними для LBD. Якщо у вас є запитання після перегляду фільму або перед ним, телефонуйте нам за номерами 516-218-2026 або 833-LBD-LINE. Ви також можете зв'язатися з нами за адресою norma@lbdny.org.