Kujifunza Kuhusu Ugonjwa wa Lewy Body Dementia kwa Ajili ya Wapendwa Wetu

Ni vigumu kuamini kwamba miaka kadhaa iliyopita sikuwa nimewahi kusikia kuhusu Lewy Body Dementia. Hili ndilo tatizo la pili linaloongoza kusababisha shida ya akili baada ya ugonjwa wa Alzheimer’s. Ingawa nilifanya kazi kwa miaka mingi kama muuguzi aliyesajiliwa (RN), sikuwahi kukutana na utambuzi huu hata mara moja.

Kwa maoni yangu, ni muhimu sana kupata utambuzi sahihi kwa mpendwa wako. Kuna mambo mengi yanayofanana kati ya aina mbalimbali za shida ya akili, lakini pia kuna tofauti nyingi. Mtu asingeweza kufikiria kuweka maumivu ya koo na uvimbe wa tonsils katika kundi moja ingawa dalili zinaweza kufanana kabisa. Hiyo ni kwa sababu mipango ya matibabu ni tofauti kabisa. Ndivyo ilivyo pia kwa Lewy Body Dementia. Dawa fulani zinazowasaidia wagonjwa wa Alzheimer’s zinaweza kwa hakika kuwa na madhara kwa watu wenye Lewy Body Dementia.

LBD inaweza kuonekana kwa njia mbili. Inaweza kuanza kwa ishara za kimwili kama vile kutetemeka na dalili nyingine zinazofanana na ugonjwa wa Parkinson, au inaweza kuanza kwa kuchanganyikiwa na/auusahaulifu. LBD mara nyingi huchanganywa na ugonjwa wa Parkinson kwani mara nyingi kuna vizuizi na dalili zinazofanana za kimwili.

Ishara ya mapema ya LBD ni kutenda ndoto. (Bila shaka sio kila mtu anayefanya hivyo atakayepata LBD) Wakati wa kulala watu wanaweza kuongea, kuimba na kutumia miondoko ya mikono ambayo wakati mwingine ni miondoko ya ghafla wanapotenda ndoto zao. Wakati mwingine mke au mume anaweza kuumizwa bila kukusudia kutokana na mwendo mkali wakati wa ndoto hizi.

Watu wenye LBD wanaweza kuwa na tabia zilizokithiri zaidi za asili yao. Kwa maana hii namaanisha kwamba mtu mwenye hofu atakuwa na hofu zaidi, na mtu mwenye woga anaweza kuwa na mashaka kupita kiasi (paranoia). Kuna dawa mbalimbali za kupunguza dalili hizi ngumu.

Kitu kinachofanana katika magonjwa mengi yanayoathiri ubongo wetu ni hitaji la kupendwa bila masharti. Hata katika hatua za juu za LBD mtu anaweza kuhisi upendo, fedheha, hasira. Mara nyingi watu bila kujua hudharau na kuwafedhehesha watu wanaoteseka na aina fulani ya shida ya akili. Mara nyingi watu huonekana wazima kimwili lakini huwa polepole sana kuchakata mambo. Hiyo haimaanishi kwamba hawatambui wakati wengine hawana subira na au kinyume chake, wanajali na wana subira. Kuna vipindi vingi vya kuwa na ufahamu mzuri hata wakati ugonjwa ukiwa umesonga mbele. Watu wenye LBD mara nyingi hufahamu mazingira yao hata wakati hawawezi tena kueleza hisia zao kwa maneno.

Hakuna mtu anayejua kwa kweli kwa kumtazama tu mtu mwenye shida ya akili, jinsi anavyoelewa mambo, hata unapofikiri wanaonekana “wamepotea” kiasi gani. Hakuna mtu anayepaswa kujadili mtu mbele yake kana kwamba hayupo.

Mnamo mwaka 2006 nilitambua kwamba mume wangu hakuwa mzima. Ingawa niliona madaktari kadhaa, ilichukua miaka 2 kwangu kupata utambuzi sahihi.

Ilinichukua miaka 2 kutambua kwamba lazima nione daktari bingwa wa magonjwa yanayoathiri ubongo. Nilipata daktari ambaye angemsikiliza na baada ya vipimo vingi, aliweza kunipa utambuzi. Daktari alieleza kuwa hata kukitolewa utambuzi bado kuna uwezekano wa asilimia 5 ya makosa.

Ni muhimu kuzingatia kwamba dawa fulani ambazo kwa kawaida hutumiwa kumtuliza mgonjwa zinaweza kuwa na athari tofauti (ikimaanisha kuwa zinafanya kinyume chake kabisa).

Mume wangu awali alitambuliwa vibaya kuwa na tatizo la kifafa. Iliniambia kwamba inaonekana kipimo cha EEG cha mtu mwenye LBD kinaweza kufanana na cha mtu mwenye tatizo la kifafa. Ingawa katika matukio adimu watu wenye LBD wanaweza kupata kifafa, hakika sio sawa na mtu aliyetambuliwa kuwa na ugonjwa wa kifafa. Kifafa kinaweza kuwa dalili ya ugonjwa huo, lakini hakika sio chanzo cha shida ya akili.

Kwa sababu zote zilizotajwa hapo juu, na zingine nyingi, ni muhimu kwa watu kujifunza kuhusu LBD. Sote tunahitaji kujifunza jinsi ya kuishi na mtu mwenye LBD kwa njia ya heshima iwezekanavyo.

Wakati watafiti wakifanya kazi ya kupata tiba hatupaswi kusahau wakati uliopo, na lazima tujifunze jinsi tunavyoweza kuwapa wapendwa wetu miaka bora zaidi wanayoishi na ugonjwa huu.

Mchangiaji: Hennie Friedman (mlezi wa sasa na muuguzi aliyesajiliwa - RN)